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Estudio de fase III sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la infusi髇 de inmunoglobulina (humana) al 10 % con hialuronidasa recombinante humana (HYQVIA/HyQvia) y la infusi髇 de inmunoglobulina (humana) al 10 % (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) para el tratamiento de la polirradiculoneuropat韆 desmielinizante inflamatoria cr髇ica (PDIC)

A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) and Immune Globulin Infusion (Human), 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) - ES

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Fortlaufende Studie
  • F鰎derungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Baxalta innovations gmbh
    • Studienphase : III
Letzte Aktualisierung: Mai 2020

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