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A Phase III study of efficacy, safety and tolerability of Chronocort® compared with standard glucocorticoid replacement therapy in the treatment of congenital adrenal hyperplasia.-GB

A Phase III study of efficacy, safety and tolerability of Chronocort® compared with standard glucocorticoid replacement therapy in the treatment of congenital adrenal hyperplasia.-GB

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Diurnal limited
  • Website
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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  • Institution: Information not provided - UK
  • ADDRESS: NOT PROVIDED - UK NYI UK
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  • Telefonnr.  : -
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  • Sponsor der klinischen Studie

  • DIURNAL LIMITED
  • Diurnal Limited
  • 8th Floor Eastgate House - 35-43 Newport Road
  • CARDIFF CF24 0AB
  • VEREINIGTES KONIGREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : + 44 114 271 3305
  • Fax  : + 44 114 271 1863
  • Website
Letzte Aktualisierung: Februar 2021

Teilnehmer der multinationalen klinischen Studie

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Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

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