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Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Vertrglichkeit von Chronocort im Vergleich zu einer Standard-Substitutionstherapie mit Glucocorticoiden bei der Behandlung des adrenogenitalen Syndroms

A Phase III study of efficacy, safety and tolerability of Chronocort compared with standard glucocorticoid replacement therapy in the treatment of congenital adrenal hyperplasia -DE-

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • Frderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Diurnal limited
  • Website
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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  • Institution: Information not provided - DE
  • ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
  • DEUTSCHLAND
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  • Telefonnr.  : -
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  • Sponsor der klinischen Studie

  • DIURNAL LIMITED
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  • CARDIFF CF24 0AB
  • VEREINIGTES KONIGREICH
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  • Telefonnr.  : + 44 114 271 3305
  • Fax  : + 44 114 271 1863
  • Website
Letzte Aktualisierung: September 2019

Teilnehmer der multinationalen klinischen Studie

Zusatzinformationen

Weitere Informationen ber das Forschungsprojekt

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