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PROPEL Study: A Phase 3 Double-blind Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Intravenous ATB200 Co-administered With Oral AT2221 in Adult Subjects With Late Onset Pompe Disease Compared With Alglucosidase Alfa/Placebo - AT
PROPEL Study: A Phase 3 Double-blind Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Intravenous ATB200 Co-administered With Oral AT2221 in Adult Subjects With Late Onset Pompe Disease Compared With Alglucosidase Alfa/Placebo - AT
- Studientyp : Arzneimittelstudie
- Rekrutierendes Projekt : Nein
- Status : Fortlaufende Studie
- Förderungseinrichtung(en) :
- Wirkungskreis : Global
- Sponsor : Amicus therapeutics inc.
- Website
- Studienphase : III
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Principal Investigator (klinische Studie)
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- OSTERREICH
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Sponsor der klinischen Studie
- AMICUS THERAPEUTICS INC.
- Amicus Therapeutics Inc.
- 1 Cedar Brook Drive
- NJ 08512 CRANBURY
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- Telefonnr. : 160 96 62 20 00
- Fax : 160 96 62 20 01
- Website
Letzte Aktualisierung: Oktober 2019
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