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PROPEL studie: een dubbelblind gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze ATB200 samen met orale AT2221 te beoordelen bij volwassenen met een laat ontstane ziekte van Pompe vergeleken met alglucosidase Alfa/Placebo - BE

PROPEL Study: A Phase 3 Double-blind Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Intravenous ATB200 Co-administered With Oral AT2221 in Adult Subjects With Late Onset Pompe Disease Compared With Alglucosidase Alfa/Placebo - BE

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Abgeschlossene Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Amicus therapeutics inc.
  • Website
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Dienst neurologie/ Department of Neurology
  • UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
  • Herestraat 49
  • 3000 LEUVEN
  • BELGIEN
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : +32 (0)16 34 48 00
  • Fax  : +32 (0)16 34 42 85
  • Website
Letzte Aktualisierung: März 2021

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