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PROPEL studie: een dubbelblind gerandomiseerd fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van intraveneuze ATB200 samen met orale AT2221 te beoordelen bij volwassenen met een laat ontstane ziekte van Pompe vergeleken met alglucosidase Alfa/Placebo - BE
PROPEL Study: A Phase 3 Double-blind Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of Intravenous ATB200 Co-administered With Oral AT2221 in Adult Subjects With Late Onset Pompe Disease Compared With Alglucosidase Alfa/Placebo - BE
- Studientyp : Arzneimittelstudie
- Rekrutierendes Projekt : Nein
- Status : Abgeschlossene Studie
- Förderungseinrichtung(en) :
- Wirkungskreis : Global
- Sponsor : Amicus therapeutics inc.
- Website
- Studienphase : III
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Principal Investigator (klinische Studie)
- INFORMATION NOT PROVIDED
- Dienst neurologie/ Department of Neurology
- UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
- Herestraat 49
- 3000 LEUVEN
- BELGIEN
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- Telefonnr. : +32 (0)16 34 48 00
- Fax : +32 (0)16 34 42 85
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Sponsor der klinischen Studie
- AMICUS THERAPEUTICS INC.
- Amicus Therapeutics Inc.
- 1 Cedar Brook Drive
- NJ 08512 CRANBURY
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- Telefonnr. : 160 96 62 20 00
- Fax : 160 96 62 20 01
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Letzte Aktualisierung: März 2021
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