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Eine multizentrische, offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen

A Phase 1/2, Multicenter, Open-label Study to Assess Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of CC-220, Alone and in Combination With an Anti-CD20 Monoclonal Antibody (mAb) in Subjects With Relapsed or Refractory Lymphomas -DE

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Ja
  • Status : Fortlaufende Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Celgene corporation
  • Website
    • Studienphase : I
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Charité - Universitätsmedizin Berlin
  • Charitéplatz 1
  • 10117 BERLIN
  • DEUTSCHLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 49 (0)30 450 50
  • Fax  : -
  • Website
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinikum Münster
  • Albert-Schweitzer-Campus 1
  • 48149 MÜNSTER
  • DEUTSCHLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 49 (0)251 83 48001
  • Fax  : -
  • Website
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universität Leipzig
  • Ritterstraße 26
  • 04109 LEIPZIG
  • DEUTSCHLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 49 (0)341 97 108
  • Fax  : 49 (0)341 97 30099
  • Website
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinikum Würzburg
  • Josef-Schneider-Str. 2
  • 97080 WÜRZBURG
  • DEUTSCHLAND
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 0049 931 2010
  • Fax  : -
Letzte Aktualisierung: Oktober 2021

Zusatzinformationen

Weitere Informationen über das Forschungsprojekt

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