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Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica - ES
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPR001 (Tildacerfont) in Adult Subjects with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia - ES
- Studientyp : Arzneimittelstudie
- Rekrutierendes Projekt : Ja
- Status : Fortlaufende Studie
- Förderungseinrichtung(en) :
- Wirkungskreis : Global
- Sponsor : Spruce biosciences, inc.
- Studienphase : II
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Principal Investigator (klinische Studie)
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- SPRUCE BIOSCIENCES, INC.
- Spruce Biosciences, Inc.
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Letzte Aktualisierung: September 2023
Teilnehmer der multinationalen klinischen Studie
Studie unter Beteiligung von ERN-Mitgliedern aus mindestens zwei Mitgliedstaaten = 
VEREINIGTE STAATEN
MINNEAPOLIS
University of Minnesota Medical school - Department of Pediatrics
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Weitere Informationen über das Forschungsprojekt
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