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Estudio de determinacin de dosis aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congnita clsica - ES

A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Ranging Study to Evaluate the Efficacy and Safety of SPR001 (Tildacerfont) in Adult Subjects with Classic Congenital Adrenal Hyperplasia - ES

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Ja
  • Status : Fortlaufende Studie
  • Frderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Spruce biosciences, inc.
    • Studienphase : II
  • Principal Investigator (klinische Studie)

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Letzte Aktualisierung: September 2023

Teilnehmer der multinationalen klinischen Studie

  Studie unter Beteiligung von ERN-Mitgliedern aus mindestens zwei Mitgliedstaaten = Studie unter Beteiligung von ERN-Mitgliedern aus mindestens zwei Mitgliedstaaten

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Weitere Informationen ber das Forschungsprojekt

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