Orphanet: Etude multicentrique, en ouvert, à un seul bras et dose unique évaluant la sécurité d_emploi d_un traitement substitutif mensuel par le facteur XIII recombinant rFXIII chez des patients présentant un déficit congénital en facteur XIII Etude d_extension de l_essai F13CD 1725 Phase III
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Etude multicentrique, en ouvert, à un seul bras et dose unique évaluant la sécurité d'emploi d'un traitement substitutif mensuel par le facteur XIII recombinant (rFXIII) chez des patients présentant un déficit congénital en facteur XIII (Etude d'extension de l'essai F13CD-1725) (Phase III)

A Multi-Centre, Open-Label, Single-Arm, and Multiple Dosing Trial on Safety of Monthly Replacement Therapy with Recombinant Factor XIII (rFXIII) in Subjects with Congenital Factor XIII Deficiency (Safety Extension Trial to F13CD-1725) (Phase III) - FR

  • Studientyp : Arzneimittelstudie
  • Rekrutierendes Projekt : Nein
  • Status : Fortlaufende Studie
  • Förderungseinrichtung(en) :
  • Wirkungskreis : Global
  • Sponsor : Novo nordisk a/s
  • Website
    • Studienphase : III
  • Principal Investigator (klinische Studie)

  • Dr Marie DREYFUS
  • Service d'Hématologie
  • CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
  • 78 rue du Général Leclerc
  • 94270 LE KREMLIN-BICÊTRE
  • FRANKREICH
  • Mehr Informationen
  • Telefonnr.  : 33 (0)1 45 21 28 40
  • Fax  : 33 (0)1 45 21 28 47
  • Website
Letzte Aktualisierung: November 2014

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