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Eine multizentrische, offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen
A Phase 1/2, Multicenter, Open-label Study to Assess Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of CC-220, Alone and in Combination With an Anti-CD20 Monoclonal Antibody (mAb) in Subjects With Relapsed or Refractory Lymphomas -DE
- Tipo de ensayo clínico : Ensayo clínico de medicamentos
- Proyecto en reclutamiento : Sí
- Estado : Ensayos clínico en curso
- Entidades financiadoras :
- Cobertura geográfica : Internacional
- Patrocinador : Celgene corporation
- Sitio web
- Fase : I
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Investigador principal de ensayo clínico
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- Charité - Universitätsmedizin Berlin
- Charitéplatz 1
- 10117 BERLIN
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Investigador principal de ensayo clínico
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Última actualización: Octubre 2021
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