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ReLive Study: Estudio abierto, controlado, aleatorizado y multicéntrico que compara la eficacia y la seguridad de infusiones intravenosas lentas repetidas de 2 dosis de doxorrubicina Transdrug (DT) (20 mg/m2 o 30 mg/m2) con las del mejor tratamiento de referencia (MTR) en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado (CHC) tras fracaso o intolerancia a sorafenib (Fase III) (completado)

ReLive Study: Multicentre, Randomised, Controlled, Open-label Study Comparing the Efficacy and Safety of Slow Repeated IV Infusions of 2 Doses of Doxorubicin Transdrug (DT) (20mg/m2 and 30mg/m2) to Those of Best Supportive Care (BSC) in Patients Suffering From Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) After Failure or Intolerance to Sorafenib (Phase III) - ES (completed)

  • Tipo di sperimentazione clinica : Sperimentazione clinica di un farmaco
  • Progetto in fase di reclutamento : No
  • Status : Sperimentazione conclusa
  • Ente(-i) finanziatore(-i) :
  • Distribuzione geografica : Europeo
  • Sponsor : Bioalliance pharma
    • Fase : III
  • Coordinatore della sperimentazione clinica

  • Dr Bartomeu MASSUTI
  • Servicio de Oncología Médica
  • Hospital General Universitario de Alicante
  • Avenida Pintor Baeza, 12
  • 03010 ALICANTE
  • SPAGNA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 34 965933000
  • Fax  : -
  • Sito web
  • Sponsor della sperimentazione clinica

  • BIOALLIANCE PHARMA
  • BioAlliance Pharma
  • 49 boulevard du général Martial Valin
  • 75015 PARIS
  • FRANCIA
  • Piu informazioni
  • Telefono  : 33 (0)1 45 58 76 00
  • Fax  : 33 (0)1 45 58 08 81
  • Sito web
  • Contatti della segreteria  :
Ultimo aggiornamento: Maggio 2019
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