x

Zoek een klinische studie of trial

* (*) verplicht veld

WAS FUP : Suivi à long terme des patients inscrits à l'essai clinique de phase I/II de thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques dans le syndrome de Wiskott-Aldrich (GTG002-07 and GTG003-08) - FR

WAS FUP : Long Term Safety Follow up of Patients Enrolled in the Phase I/II Clinical Trial of Haematopoietic Stem Cell Gene Therapy for the Wiskott Aldrich Syndrome (GTG002-07 and GTG003-08) - FR

  • Type klinische proef : Klinische gentherapieproef
  • Aanwerving project : Ja
  • Status : Lopend onderzoek
  • Gefinancierd door een IRDiRC-lid
  • Financieringsorga(a)n(en) :
  • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Geografische dekking : Europees
  • Sponsor : Genethon
  • Website
    • Fase : I - II
  • Hoofdonderzoeker klinische proef

  • Pr. Marina CAVAZZANA
  • Département de Biothérapie - Unité d'Hémaphérèse Thérapeutique
  • Hôpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Sèvres
  • 75743 PARIS
  • FRANKRIJK
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 33 (0)1 44 49 52 74
  • Fax  : 33 (0)1 44 49 52 76
  • Website
  • Sponsor klinische proef

  • GENETHON
  • Centre de Recherche Généthon
  • Institut des Biothérapies
  • Généthon
  • 1 bis rue de l'Internationale
  • 91000 EVRY CEDEX
  • FRANKRIJK
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 33 (0) 1 69 47 28 28
  • Fax  : -
  • Website
Laatste update: Oktober 2018

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.