x

Zoek een klinische studie of trial

* (*) verplicht veld

Eine multizentrische, offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen

A Phase 1/2, Multicenter, Open-label Study to Assess Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of CC-220, Alone and in Combination With an Anti-CD20 Monoclonal Antibody (mAb) in Subjects With Relapsed or Refractory Lymphomas -DE

  • Type klinische proef : Klinische geneesmiddelenproef
  • Aanwerving project : Ja
  • Status : Lopend onderzoek
  • Financieringsorga(a)n(en) :
  • Geografische dekking : Wereldwijd
  • Sponsor : Celgene corporation
  • Website
    • Fase : I
  • Hoofdonderzoeker klinische proef

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Charité - Universitätsmedizin Berlin
  • Charitéplatz 1
  • 10117 BERLIN
  • DUITSLAND
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 49 (0)30 450 50
  • Fax  : -
  • Website
  • Hoofdonderzoeker klinische proef

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinikum Münster
  • Albert-Schweitzer-Campus 1
  • 48149 MÜNSTER
  • DUITSLAND
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 49 (0)251 83 48001
  • Fax  : -
  • Website
  • Hoofdonderzoeker klinische proef

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universität Leipzig
  • Ritterstraße 26
  • 04109 LEIPZIG
  • DUITSLAND
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 49 (0)341 97 108
  • Fax  : 49 (0)341 97 30099
  • Website
  • Hoofdonderzoeker klinische proef

  • INFORMATION NOT PROVIDED
  • Universitätsklinikum Würzburg
  • Josef-Schneider-Str. 2
  • 97080 WÜRZBURG
  • DUITSLAND
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 0049 931 2010
  • Fax  : -
Laatste update: Oktober 2021

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.