Orphanet: Etude multicentrique, en ouvert, à un seul bras et dose unique évaluant la sécurité d_emploi d_un traitement substitutif mensuel par le facteur XIII recombinant rFXIII chez des patients présentant un déficit congénital en facteur XIII Etude d_extension de l_essai F13CD 1725 Phase III
x

Zoek een klinische studie of trial

* (*) verplicht veld

Etude multicentrique, en ouvert, un seul bras et dose unique valuant la scurit d'emploi d'un traitement substitutif mensuel par le facteur XIII recombinant (rFXIII) chez des patients prsentant un dficit congnital en facteur XIII (Etude d'extension de l'essai F13CD-1725) (Phase III)

A Multi-Centre, Open-Label, Single-Arm, and Multiple Dosing Trial on Safety of Monthly Replacement Therapy with Recombinant Factor XIII (rFXIII) in Subjects with Congenital Factor XIII Deficiency (Safety Extension Trial to F13CD-1725) (Phase III) - FR

  • Type klinische proef : Klinische geneesmiddelenproef
  • Aanwerving project : Nee
  • Status : Lopend onderzoek
  • Financieringsorga(a)n(en) :
  • Geografische dekking : Wereldwijd
  • Sponsor : Novo nordisk a/s
  • Website
    • Fase : III
  • Hoofdonderzoeker klinische proef

  • Dr. Marie DREYFUS
  • Service d'Hmatologie
  • CHU Paris-Sud - Hpital de Bictre
  • 78 rue du Gnral Leclerc
  • 94270 LE KREMLIN-BICTRE
  • FRANKRIJK
  • Meer informatie
  • Telefoon  : 33 (0)1 45 21 28 40
  • Fax  : 33 (0)1 45 21 28 47
  • Website
Laatste update: November 2014

Aanvullende informatie

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.