Orphanet: Badania kliniczne
x

Wyszukaj badanie kliniczne

* (*) pole obowiązkowe

WAS FUP : Suivi à long terme des patients inscrits à l'essai clinique de phase I/II de thérapie génique par cellules souches hématopoïétiques dans le syndrome de Wiskott-Aldrich (GTG002-07 and GTG003-08) - FR

WAS FUP : Long Term Safety Follow up of Patients Enrolled in the Phase I/II Clinical Trial of Haematopoietic Stem Cell Gene Therapy for the Wiskott Aldrich Syndrome (GTG002-07 and GTG003-08) - FR

  • Typ badania klinicznego : Gene therapy clinical trial
  • Projekt z otwartą rekrutacją : Yes
  • Status : Badanie kliniczne w toku
  • Ufundowane przez członka IRDiRC
  • Organy finansujące :
  • AFM (ASSOCIATION FRANÇAISE CONTRE LES MYOPATHIES)
  • Obszar geograficzny : European
  • Sponsor : Genethon
  • Strona internetowa
    • Faza : I - II
  • Principal investigator of clinical trial

  • Pr Marina CAVAZZANA
  • Département de Biothérapie - Unité d'Hémaphérèse Thérapeutique
  • Hôpital Necker-Enfants Malades
  • 149 rue de Sèvres
  • 75743 PARIS
  • FRANCE
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 33 (0)1 44 49 52 74
  • Fax  : 33 (0)1 44 49 52 76
  • Strona internetowa
  • Sponsor of clinical trial

  • GENETHON
  • Centre de Recherche Généthon
  • Institut des Biothérapies
  • Généthon
  • 1 bis rue de l'Internationale
  • 91000 EVRY CEDEX
  • FRANCE
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 33 (0) 1 69 47 28 28
  • Fax  : -
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Październik 2018

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.