Orphanet: Etude multicentrique, en ouvert, à un seul bras et dose unique évaluant la sécurité d_emploi d_un traitement substitutif mensuel par le facteur XIII recombinant rFXIII chez des patients présentant un déficit congénital en facteur XIII Etude d_extension de l_essai F13CD 1725 Phase III
x

Wyszukaj badanie kliniczne

* (*) pole obowiązkowe

Etude multicentrique, en ouvert, à un seul bras et dose unique évaluant la sécurité d'emploi d'un traitement substitutif mensuel par le facteur XIII recombinant (rFXIII) chez des patients présentant un déficit congénital en facteur XIII (Etude d'extension de l'essai F13CD-1725) (Phase III)

A Multi-Centre, Open-Label, Single-Arm, and Multiple Dosing Trial on Safety of Monthly Replacement Therapy with Recombinant Factor XIII (rFXIII) in Subjects with Congenital Factor XIII Deficiency (Safety Extension Trial to F13CD-1725) (Phase III) - FR

  • Typ badania klinicznego : Drug clinical trial
  • Projekt z otwartą rekrutacją : No
  • Status : Badanie kliniczne w toku
  • Organy finansujące :
  • Obszar geograficzny : Global
  • Sponsor : Novo nordisk a/s
  • Strona internetowa
    • Faza : III
  • Principal investigator of clinical trial

  • Dr Marie DREYFUS
  • Service d'Hématologie
  • CHU Paris-Sud - Hôpital de Bicêtre
  • 78 rue du Général Leclerc
  • 94270 LE KREMLIN-BICÊTRE
  • FRANCE
  • Więcej informacji
  • Telefon  : 33 (0)1 45 21 28 40
  • Fax  : 33 (0)1 45 21 28 47
  • Strona internetowa
Ostatnia aktualizacja : Listopad 2014

Dodatkowe informacje

Więcej informacji o projekcie badawczym

Dokumenty zawarte w niniejszej witrynie internetowej są przedstawione wyłącznie w celach informacyjnych. Materiał nie jest w żaden sposób przeznaczony do wymiany profesjonalnej opieki medycznej przez wykwalifikowanego specjalistę i nie powinien być używany jako podstawa do diagnozowania lub leczenia.