Orphanet: Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, versus procédure factice, visant à évaluer l_efficacité clinique et la sécurité d_ISIS 396443 administré par voie intrathécale chez des nourrissons atteints d_amyotrophie spinale infantile FR
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Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, versus procédure factice, visant à évaluer l'efficacité clinique et la sécurité d'ISIS 396443 administré par voie intrathécale chez des nourrissons atteints d'amyotrophie spinale infantile - FR

A Phase 3, Randomized, Double-blind, Sham-Procedure Controlled Study to Assess the Clinical Efficacy and Safety of ISIS 396443 Administered Intrathecally in Patients With Infantile-onset Spinal Muscular Atrophy - FR

  • Tipo de ensaio clínico : Ensaio clínico de medicameno
  • Projeto em fase de recrutamento : Sim
  • Estado : Ensaio a decorrer
  • Financiado por um membro do IRDiRC
  • Entidade(s) financiadora(s) :
  • Cobertura geográfica : Global
  • Promotor : Ionis pharmaceuticals, inc
  • Website
    • Fase : III
  • Investigador principal do ensaio clínico

  • Dr Laurent SERVAIS
  • Institut I-Motion - Centre de recherche pédiatrique en pathologies neuromusculaires
  • CHU Paris Est - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
  • 26 avenue du Docteur Arnold Netter
  • 75012 PARIS CEDEX 12
  • FRANCA
  • Mais informação
  • Contacto telefónico : 33 (0)1 44 73 65 37
  • Fax : -
  • Website
  • Contactar o secretariado :
Atualizado em: Abril 2016

Informação adicional

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