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Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Chronocort® im Vergleich zu einer Standard-Substitutionstherapie mit Glucocorticoiden bei der Behandlung des adrenogenitalen Syndroms
A Phase III study of efficacy, safety and tolerability of Chronocort® compared with standard glucocorticoid replacement therapy in the treatment of congenital adrenal hyperplasia -DE-
- Tipo de ensaio clínico : Ensaio clínico de medicameno
- Projeto em fase de recrutamento : Não
- Estado : Ensaio concluído
- Entidade(s) financiadora(s) :
- Cobertura geográfica : Global
- Promotor : Diurnal limited
- Website
- Fase : III
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Investigador principal do ensaio clínico
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- ALEMANHA
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- Contacto telefónico : -
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Promotor do ensaio clínico
- DIURNAL LIMITED
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- 8th Floor Eastgate House - 35-43 Newport Road
- CARDIFF CF24 0AB
- REINO UNIDO
- Mais informação
- Contacto telefónico : + 44 114 271 3305
- Fax : + 44 114 271 1863
- Website
Atualizado em: Setembro 2019
Parte de um ensaio clínico multinacional
REINO UNIDO
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Institution: Information not provided - GB
Informação adicional
Informação adicional sobre este projeto
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