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Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Vertrglichkeit von Chronocort im Vergleich zu einer Standard-Substitutionstherapie mit Glucocorticoiden bei der Behandlung des adrenogenitalen Syndroms

A Phase III study of efficacy, safety and tolerability of Chronocort compared with standard glucocorticoid replacement therapy in the treatment of congenital adrenal hyperplasia -DE-

  • Tipo de ensaio clnico : Ensaio clnico de medicameno
  • Projeto em fase de recrutamento : No
  • Estado : Ensaio concludo
  • Entidade(s) financiadora(s) :
  • Cobertura geogrfica : Global
  • Promotor : Diurnal limited
  • Website
    • Fase : III
  • Investigador principal do ensaio clnico

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  • ALEMANHA
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  • Promotor do ensaio clnico

  • DIURNAL LIMITED
  • Diurnal Limited
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  • CARDIFF CF24 0AB
  • REINO UNIDO
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  • Contacto telefnico : + 44 114 271 3305
  • Fax : + 44 114 271 1863
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Atualizado em: Setembro 2019

Informao adicional

Os documentos contidos neste website so apresentao para efeitos apenas de informao. O material no substitui os cuidados mdicos profissinais por um especialista profissional qualificado e no deve ser usado como base para diagnstico ou tratamento.