Hledat klinickou studii
24 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= ; Probíhající studie =
; Ukončená studie =
; Financováno členem konsorcia IRDiRC =
; Člen ERN =
Národní klinické studie

Madrid
MADRID

Estudio FENDEEP: Fenfluramina para el tratamiento de diferentes tipos de encefalopatías epilépticas y del desarrollo: un ensayo piloto para explorar los resultados epilépticos y no epilépticos
Hospital Ruber Internacional
Servicio de Neurología

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Phase III Clinical Trial for CPX-351 in Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrome 2018 - AT
Institution: Information not provided - AT

ILE-DE-FRANCE
PARIS

ACTHYF: Evaluation de efficacité d'un traitement systématique par acide folinique et hormone thyroîdienne sur le développement psychomoteur du jeune enfant trisomique 21 - FR
Institut Jérôme Lejeune

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

REAL 8: A Study Comparing the Effect and Safety of Once Weekly Dosing of Somapacitan With Daily Norditropin® as Well as Evaluating Long-term Safety of Somapacitan in a Basket Study Design in Children With Short Stature Either Born Small for Gestational Age or With Turner Syndrome, Noonan Syndrome, or Idiopathic Short Stature - AT
Institution: Information not provided - AT

SICILIA
MESSINA

Studio randomizzato, controllato con placebo, cross-over, in doppio cieco di una terapia di supporto metabolico con Ubichinolo Q10 e un complesso multivitaminico B ed E in due coorti di pazienti con autismo idiopatico e sindromico (sindrome di Phelan-McDermid)
Università degli Studi di Messina

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES


Estudio abierto, multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de RO7248824 en participantes con sindrome de Angelman -ES
Institution: Information not provided - ES

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
HYDRO-PROTECT : hydrochloorthiazide om patiënten met polycysteuze nierziekte te beschermen en hun kwaliteit van leven te verbeteren - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst nefrologie/ nephrology department

VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude internationale, multicentrique, ouverte, d'extension de 9 mois visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de PXT3003 chez des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology

HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
HYDRO-PROTECT : L'HYDROchlorothiazide pour PROTEGER les patients atteints de la polykystode rénale et améliorer leur qualité de vie -FR
Institution: Information not provided - FR

ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL

SERENDEM : Etude pilote de phase I-II en ouvert afin d'évaluer l'effet du MD1003 chez des patients souffrant de neuropathies démyélinisantes
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Service de neurologie

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE


Etude de phase III, multicentrique, internationale, randomisée en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant en groupes parallèles, l'efficacité et la sécurité de 2 doses de PXT3003 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, traités sur une période de 15 mois (PLEO-CMT) - FR
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Service de Neurologie - Maladies neuromusculaires et SLA

Berlin
BERLIN
HYDRO-PROTECT: HYDROchlorothiazid zum SCHUTZ von Patienten mit polyzystischer Nierenerkrankung und zur Verbesserung ihrer Lebensqualität
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Comunidad Valenciana
VALENCIA
PLEO-CMT-FU: Estudio de extensión del seguimiento internacional, multicéntrico, doble ciego de 9 meses de duración para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de PXT3003 en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A -ES
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

PREMIER: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PXT3003 en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
HYDRO-PROTECT: HIDROclorotiazida para PROTEGER a pacientes con poliquistosis renal y mejorar su calidad de vida -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES


Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego,controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacodinámica del tratamiento con basmisanil durante 52 semanas en niños con síndrome dup15q -ES
Institution: Information not provided - ES

Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB
HYDRO-PROTECT: HYDROchlorothiazide to PROTECT Polycystic Kidney Disease Patients and Improve Their Quality of Life -GB
Institution: Information not provided - GB

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
International, Multi-center, Open Label, 9-month Follow-up Extension Study Assessing the Long-term Safety and Tolerability of PXT3003 in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A -GB
Institution: Information not provided - US
Nadnárodní klinické studie

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Phase III Clinical Trial for the Treatment of Myeloid Leukemia in Children with Down Syndrome 2018 - ML-DS 2018
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
An Open-Label, Multicenter Study To Investigate The Safety, Tolerability, Pharmacokinetics And Pharmacodynamics Of RO7248824 In Participants With Angelman Syndrome
Institution: Information not provided - US

Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
TAM4MTM: A Phase 1/2 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Single Crossover Study to Determine the Safety and Efficacy of Tamoxifen Therapy for Myotubular Myopathy (XLMTM)
Institution: Information not provided - CA

Groningen
GRONINGEN
HYDRO-PROTECT: HYDROchlorothiazide to PROTECT Polycystic Kidney Disease Patients and Improve Their Quality of Life.
UMCG - Universitair Medisch Centrum Groningen

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
International, Multi-center, Open Label, 9-month Follow-up Extension Study Assessing the Long-term Safety and Tolerability of PXT3003 in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US