Hledat klinickou studii
143 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= 
; Probíhající studie = 
; Ukončená studie = 
; Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
; Člen ERN = 
Národní klinické studie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
MALT-A 1: A phase II trial of long-term treatment with azithromycin in patients with lymphoma of the mucosa associated lymphoid tissue (MALT lymphoma)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
A phase II trial addressing feasibility and activity of clarithromycin + lenalidomide combination: a full oral treatment for patients with relapsed/refractory extranodal marginal zone lymphoma - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
MALT-IVA: A phase II trial of long-term intravenous treatment with bi-weekly Azithromycin in patients with gastric lymphoma of the mucosa associated lymphoid tissue (MALT-lymphoma)
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
Étude de phase 2 visant à évaluer l'efficacité et la tolérabilité de Debio 1562 (IMGN529) en association avec le rituximab chez des patients présentant un lymphome à grandes cellules B diffus récidivant et/ou réfractaire et d'autres formes de lymphome non hodgkinien - BE
Institution: Information not provided - BE
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
A Phase II Study of Chlorambucil in Combination With Subcutaneous Rituximab Followed by Maintenance Therapy With Subcutaneous Rituximab in Patients With Extranodal Marginal Zone B-cell Lymphoma of Mucosa Associated Lymphoid Tissue (MALT Lymphoma) - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
OCCITANIE
MONTPELLIER
GATA : Etude de phase II évaluant la combinaison atezolizumab, avec venetoclax et obinutuzumab chez des patients atteints de lymphome en rechute ou réfractaire
CHU de Montpellier - Hôpital Saint-Eloi
Département d'Hématologie clinique
FRANCIE
PAYS DE LA LOIRE
NANTES
Etude de phase II multicentrique en ouvert avec association Bendamustine et Rituximab chez des patients atteints d'un lymphome splénique de la zone marginale - FR
CHU de Nantes - Hôtel Dieu
Service d'hématologie clinique
NĚMECKO
Berlin
BERLIN
CHCD122A2103: Eine Phase IA/ II, multizentrische offene Studie: Ein Mal wöchentlicher intravenöser Gabe von HCD122 in einem Zeitraum von 4 Wochen für erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem Non-Hodgkin oder Hodgkin Lymphom mit einem Progress oder Rezidiv nach mindestens 2 Vortherapien.
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CBF)
Medizinische Klinik mit Schwerpunkt Hämatologie und Onkologie (CBF)
NĚMECKO
Hessen
GIEßEN
NHL 7-2008 (MAINTAIN): Eine prospektive randomisierte Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer und anderer niedrigmaligner sowie Mantelzell Lymphome (Phase III)
Medizinische Klinik IV und V des UKGM am Standort Gießen
Medizinische Klinik IV
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Eine Phase I/II Sicherheits-, Dosisfindungs- und Machbarkeitsstudie von MB-CART2019.1 bei Patienten mit rezidiviertem oder resistentem CD20- und CD19-positivem B-NHL
Universitätsklinikum Köln
Klinik I für Innere Medizin
ITÁLIE
LOMBARDIA
MILANO
Studio internazionale prospettico di fase II per valutare il ruolo di una terapia prolungata di prima linea eradicante l'infezione da Chlamydophila psittaci, seguita da monitoraggio dell'eradicazione e ripetizione della terapia antibiotica nei pazienti con re-infezione, in pazienti affetti da linfoma degli annessi orbitari di nuova diagnosi
IRCCS Ospedale San Raffaele
Dipartimento di Oncologia
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Un ensayo clinico fase II analizando factibilidad y actividad de claritromicina más lenalidomida en combinación: Un tratamiento completamente oral para pacientes con linfoma de la zona marginal extranodal refractario o en recaída - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠVÝCARSKO
Suisse Italienne
BELLINZONA
A Phase II Study of Chlorambucil in Combination With Subcutaneous Rituximab Followed by Maintenance Therapy With Subcutaneous Rituximab in Patients With Extranodal Marginal Zone B-cell Lymphoma of Mucosa Associated Lymphoid Tissue (MALT Lymphoma) (Phase II) - CH
Istituto di Ricerca in Biomedicina
Istituto oncologico di ricerca (IOR)
RAKOUSKO
OBERÖSTERREICH
LINZ
MAINTAIN: Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas (phase III) - AT
Kepler Universitätsklinikum - Med Campus III.
Universitätsklinik für Hämatologie und Internistische Onkologie
RAKOUSKO
STEIERMARK
GRAZ
POLE-1: Pembrolizumab in Marginal Zone Lymphoma - a multicenter open label single-arm phase II study - AT
Medizinische Universität Graz
Klinische Abteilung für Hämatologie
RAKOUSKO
TIROL
INNSBRUCK
MAINTAIN: Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas (phase III) - AT
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Innere Medizin V - Hämatologie und Onkologie
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
CHRONOS-3: A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Copanlisib in Combination With Rituximab in Patients With Relapsed Indolent B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma (iNHL) - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Open-label, Uncontrolled Phase II Trial of Intravenous PI3K Inhibitor BAY80-6946 in Patients With Relapsed, Indolent or Aggressive Non-Hodgkin's Lymphomas - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
TRANSCEND FL: A Phase 2, Open-label, Single Arm, Multicenter Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of JCAR017 (Lisocabtagene Maraleucel) in Adult Subjects With High-risk, Relapsed or Refractory Indolent B-cell Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
Long-Term Follow-up Protocol for Subjects Treated with Gene-Modified T cells (Phase 2-3) - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
InMIND: A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide in Addition to Rituximab Versus Lenalidomide in Addition to Rituximab in Patients With Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma Grade 1 to 3a or R/R Marginal Zone Lymphoma - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
topMIND: A Phase 1b/2a Basket Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Combination Therapy With the Anti CD19 Monoclonal Antibody Tafasitamab and the PI3Kdelta Inhibitor Parsaclisib in Adult Participants With Relapsed/Refractory Non Hodgkin Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
MAINTAIN: Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas (phase III) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Hämatologie und Hämostaseologie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
LYMRIT-37-01: A Phase I/II Study of 177Lu-HH1 (Betalutin®) Radioimmunotherapy for Treatment of Relapsed Non-Hodgkin Lymphoma - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
COUP-1: Copanlisib and Rituximab in Marginal Zone Lymphoma Patients (Phase 2) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
POLE-1: Pembrolizumab in Marginal Zone Lymphoma - a multicenter open label single-arm phase II study - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
RAKOUSKO
WIEN
WIEN
Phase II Trial of Acalabrutinib in Combination With Tafasitamab in Patients With Previously Treated Marginal Zone Lymphomas (MZL) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Onkologie
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
CHRONOS-3: Une étude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et l'innocuité du copanlisib en association avec le rituximab chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B indolent en rechute (LNH)
CHU Brugmann
Hémato-oncologie
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
CITADEL-204: Étude ouverte de phase 2, à deux cohortes, portant sur INCB050465, un inhibiteur de PI3Kdelta, chez des sujets présentant un lymphome en zone marginale récidivant ou réfractaire avec ou sans exposition préalable à un inhibiteur de BTK - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Department of Hematology
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
The AUGMENT Study: A Phase 3, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Rituximab Plus Lenalidomide (CC-5013) Versus Rituximab Plus Placebo in Subjects With Relapsed/Refractory Indolent Lymphoma - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Etude en ouvert, de phase II, non controllée de BAY80-6946, inhibiteur de la voie PI3K en intraveineuse, chez des patients présentant une récidive, indolent ou agressive d'un lymphome non-Hodgkinien
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
CHRONOS-3 : Etude de phase III, randomisée comparant l'efficacité et la tolérance du copanlisib associé au rituximab par rapport à un placebo associé au rituximab, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien à cellules B indolent et en rechute - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
NORMANDIE
ROUEN
Essai de phase IV pour les patients continuant à bénéficier de l'ibrutinib (Phase IV) - FR
CLCC Henri Becquerel
Service d'Hématologie
FRANCIE
NOUVELLE AQUITAINE
PESSAC
Etude randomisée, en ouvert, comparant l'association Ofatumumab-bendamustine à la bendamustine en monothérapie chez des patients atteints d'un lymphome non-hodgkinien indolent à cellules B, ne répondant pas au rituximab ou à un traitement contenant du rituximab, pendant ou dans les 6 mois suivant le traitement. (phase III)
CHU de Bordeaux-GH Sud - Hôpital Haut-Lévêque
Service d'hématologie et thérapie cellulaire
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
Obinutuzumab bei Marginalzonen-Lymphomen
Universitätsklinikum Ulm
Institut für Experimentelle Tumorforschung
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
Copanlisib and Rituximab bei Patienten mit Marginalzonen-Lymphomen
Universitätsklinikum Ulm
Institut für Experimentelle Tumorforschung
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
CITADEL-204: Eine Studie zu Parsaclisib bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonenlymphom
Universitätsklinikum Ulm
Institut für Experimentelle Tumorforschung
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
CITADEL-204: Eine offene Studie der Phase 2 mit 2 Kohorten zu INCB050465, einem PI3Kd Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom mit oder ohne Vorbehandlung mit einem BTK-Inhibitor
Universitätsklinikum Ulm
Institut für Experimentelle Tumorforschung
NĚMECKO
Bayern
MÜNCHEN
DELTA: Eine Phase 2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAL-101 bei Patienten mit indolentem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom refraktär gegenüber Rituximab und Alkylierungsmittel
LMU Klinikum der Universität München - Campus Großhadern
Medizinische Klinik und Poliklinik III
NĚMECKO
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
CHRONOS-3: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Copanlisib in Kombination mit Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem, indolentem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL)
Institution: Information not provided - DE
NĚMECKO
Berlin
BERLIN
DSHNHL 2008-R6: Salvage Therapie von progressiven und rezidivierenden aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen durch die Kombination von Lenalidomid mit Rituximab, Dexamethason, hochdosiertes ARA-C und Cisplatin (R2-DHAP): Offene, multizentrische Phase I/II Studie
HELIOS Klinikum Berlin-Buch
Fachbereich für Hämatologie und Stammzelltransplantation
NĚMECKO
Niedersachsen
GÖTTINGEN
CITADEL-204: Eine offene Studie der Phase 2 mit 2 Kohorten zu INCB050465, einem PI3Kd Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom mit oder ohne Vorbehandlung mit einem BTK-Inhibitor
Universitätsmedizin Göttingen
Klinik für Hämatologie und Medizinische Onkologie
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
CITADEL-204: Eine offene Studie der Phase 2 mit 2 Kohorten zu INCB050465, einem PI3Kd Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom mit oder ohne Vorbehandlung mit einem BTK-Inhibitor
Westdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)
Klinik für Hämatologie
NĚMECKO
Rheinland-Pfalz
LUDWIGSHAFEN
CITADEL-204: Eine offene Studie der Phase 2 mit 2 Kohorten zu INCB050465, einem PI3Kd Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom mit oder ohne Vorbehandlung mit einem BTK-Inhibitor
Klinikum der Stadt Ludwigshafen gGmbH
Klinik für Innere Medizin, Hämato-Onkologie, Nephrologie, Infektiologie und Rheumatologie
NĚMECKO
Rheinland-Pfalz
MAINZ
CITADEL-204: Eine offene Studie der Phase 2 mit 2 Kohorten zu INCB050465, einem PI3Kd Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom mit oder ohne Vorbehandlung mit einem BTK-Inhibitor
Universitätsmedizin Mainz
III. Medizinische Klinik und Poliklinik
NĚMECKO
Schleswig-Holstein
KIEL
Eine offene multizentrische Phase 2-Studie mit Bruton Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem Marginalzonenlymphom
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Innere Medizin II - Hämatologie und Onkologie
NĚMECKO
Schleswig-Holstein
KIEL
CITADEL-204: Eine offene Studie der Phase 2 mit 2 Kohorten zu INCB050465, einem PI3Kd Inhibitor, bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Marginalzonen-Lymphom mit oder ohne Vorbehandlung mit einem BTK-Inhibitor
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein - Campus Kiel
Klinik für Innere Medizin II - Hämatologie und Onkologie
NĚMECKO
Thüringen
ERFURT
GALLIUM: Eine multizentrische, Phase III, open-label, randomisierte Studie bei zuvor unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom zur Bewertung des Nutzens von GA101 (RO5072759) plus Chemotherapie verglichen mit Rituximab plus Chemotherapie gefolgt von GA101 oder Rituximab Erhaltungstherapie bei Respondern
Helios Klinikum Erfurt
Onkologisches Zentrum am Helios Klinikum Erfurt
IRSKO
County Dublin
DUBLIN
CHRONOS-3: A Phase III, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Copanlisib in Combination With Rituximab in Patients With Relapsed Indolent B-cell Non-Hodgkin's Lymphoma (iNHL) - IE
St James's Hospital
Department of Haematology
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
CHRONOS-3: Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che valuta l'efficacia e la sicurezza di Copanlisib in combinazione con Rituximab in pazienti con linfoma non Hodgkin indolente recidivante a cellule B (iNHL) - IT
Institution: Information not provided - IT
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
CHRONOS-1: Ensayo fase II, abierto, no controlado del inhibidor PI3K intravenoso BAY80-6946 en pacientes con linfoma No Hodgkin indolente o agresivo tras recaída - ES
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Oncología Médica
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CHRONOS-3: Estudio fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de copanlisib en combinación con rituximab en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B indolente tras recidiva (iNHL)
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Protocolo de tratamiento ampliado para sujetos que continúan beneficiándose de ibrutinib después de finalizar los ensayos clínicos de ibrutinib
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
LYMRIT-37-01: Estudio en fase I/II sobre la radioinmunoterapia 177Lu-HH1 (Betalutin®) para el tratamiento del linfoma no Hodgkin recurrente
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Ensayo clínico de fase I/IIa de BI-1206, un anticuerpo monoclonal contra CD32b (Fc gamma RIIB), en combinación con rituximab en personas con linfoma no hodgkiniano de linfocitos B de escasa malignidad que ha recidivado o es resistente al rituximab
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CITADEL-204: Estudio de fase II, abierto, de 2 cohortes de INCB050465, un inhibidor de la PI3K delta, en sujetos con linfoma de la zona marginal recidivante o refractario, con o sin exposición previa a un inhibidor de la BTK - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
TRANSCEND FL: Estudio en fase II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de cohortes múltiples y de un solo grupo para evaluar la eficacia y la seguridad del JCAR017 en sujetos adultos con linfoma no hodgkiniano (LNH) de linfocitos B de escasa malignidad recidivante o resistente al tratamiento
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Protocolo para el seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con linfocitos T modificados genéticamente - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
SIDNEY: Estudio de fase I/II multicéntrico y global de EO2463, una nueva vacuna terapéutica peptídica de origen microbiano, en monoterapia y en combinación con lenalidomida y rituximab, para el tratamiento de pacientes con linfoma no hodgkiniano de escasa malignidad
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio COASTAL: Estudio en fase III, aleatorizado, abierto, controlado y multicéntrico de zandelisib (ME-401) en combinación con rituximab frente a inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente (LNHi) recidivante
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
InMIND: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de tafasitamab más lenalidomida además de rituximab frente a lenalidomida además de rituximab en pacientes con linfoma folicular recidivante/resistente (R/R) de grado 1 a 3a o linfoma de la zona marginal R/R
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de fase I, abierto, no aleatorizado, no comparativo, multicéntrico, que evalúa S65487, un inhibidor de Bcl-2 administrado por vía intravenosa, en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria, linfoma no Hodgkin, mieloma múltiple o leucemia linfocítica crónica
Institution: Information not provided - ES
ŠVÝCARSKO
Suisse Italienne
BELLINZONA
MALIBU Trial - Phase II Study of Combination Ibrutinib and Rituximab in Untreated Marginal Zone Lymphomas - CH
Istituto di Ricerca in Biomedicina
Istituto oncologico di ricerca (IOR)
ŠVÝCARSKO
Suisse Italienne
BELLINZONA
Copanlisib in Combination With Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma. A Multicenter Phase Ib Trial With Two Expansion Cohorts
Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
Unità di Ricerca Clinica in Oncologia - Istituto Oncologico della Svizzera Italiana
ŠVÝCARSKO
Suisse Italienne
BELLINZONA
Phase II Trial of Acalabrutinib in Combination With Tafasitamab in Patients With Previously Treated Marginal Zone Lymphomas (MZL) - CH
Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
Unità di Ricerca Clinica in Oncologia - Istituto Oncologico della Svizzera Italiana
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
UXBRIDGE
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
West Midlands
BIRMINGHAM
CITADEL-204: A Phase 2, Open-Label, 2-Cohort Study of INCB050465, a PI3Kd Inhibitor, in Subjects With Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma With or Without Prior Exposure to a BTK Inhibitor-GB
Birmingham Heartlands Hospital
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
The AUGMENT Study: A Phase 3, Double-blind, Randomized Study to Compare the Efficacy and Safety of Rituximab Plus Lenalidomide (CC-5013) Versus Rituximab Plus Placebo in Subjects With Relapsed/Refractory Indolent Lymphoma - US
Institution: Information not provided - US
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
CHRONOS-2: A Randomized, Double-blind Phase III Study of Copanlisib Versus Placebo in Patients With Rituximab-refractory Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma (iNHL) - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
CHRONOS-4: A Phase III, Randomized, Double-blind, Controlled Multicenter Study of Intravenous PI3K Inhibitor Copanlisib in Combination With Standard Immunochemotherapy Versus Standard Immunochemotherapy in Patients With Relapsed Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma (iNHL) - AT
Institution: Information not provided - AT
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
Étude de phase IIa, ouverte, multicentrique portant sur le MOR00208, un anticorps monoclonal humanisé Fc anti-CD19, chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B en rechute ou réfractaire
Institution: Information not provided - BE
BELGIE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
CHRONOS-4: Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée et multicentrique portant sur le copanlisib, un inhibiteur de PI3K administré par voie intraveineuse, en association avec une immunochimiothérapie standard versus une immunochimiothérapie standard chez des patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent récidivant
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Department of Hematology
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
GADOLIN: Étude en ouvert, multicentrique, randomisée, de phase III destinée à étudier l'efficacité et la sécurité d'emploi de la bendamustine par rapport à l'association bendamustine + GADOLIN RO5072759 (GA101) chez les patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent réfractaire au rituximab.
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
CHRONOS-2: Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, du copanlisib versus placebo, chez des patients ayant un lymphome non-hodgkinien indolent (LNHi) réfractaire au rituximab - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
CHRONOS-4: Étude de phase III, multicentrique, contrôlée, randomisée, en double aveugle, du copanlisib, un inhibiteur de PI3K par voie intraveineuse, associé à une immunochimiothérapie standard versus immunochimiothérapie standard chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent (LNHi) en rechute - FR
CLCC Léon Bérard
Cancérologie médicale - Cancers hématologiques
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF
Etude de phase 1b en ouvert visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de CC-122 en combinaison avec Obinutuzumab (GA101) chez des sujets atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire ou d'un lymphome non hodgkinien de type indolent - FR
CLCC Institut Gustave Roussy
Département d'hématologie
NĚMECKO
Bayern
MÜNCHEN
GADOLIN: Eine offene, multizentrische, randomisierte Phase III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bendamustin im Vergleich zu Bendamustin + RO5072759 (GA101) bei Patienten mit Rituximab-refraktärem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom
LMU Klinikum der Universität München - Campus Großhadern
Medizinische Klinik und Poliklinik III
NĚMECKO
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Eine offene multizentrische Phase-IIa-Studie mit dem Einzelwirkstoff MOR00208, einem Fc-optimierten Anti-CD19-Antikörper bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom -DE-
Institution: Information not provided - DE
NĚMECKO
Niedersachsen
HANNOVER
CHRONOS-4: Eine randomisierte, doppelblinde, kontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie mit intravenösem PI3K-Inhibitor Copanlisib in Kombination mit Standardimmunochemotherapie versus Standardimmunochemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem indolentem Non-Hodgkin-Lymphom (iNHL)
Medizinische Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover (MHH)
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
LEVERKUSEN
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Studio in aperto di fase 1b per valutare la sicurezza e l'efficacia di CC-122 in combinazione con Obinutuzumab (GA101) in soggetti con linfoma a grandi cellule B diffuso recidivante / refrattario e linfoma non Hodgkin indolente - IT
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
LOMBARDIA
MILANO
(IRIS): Rituximab intralesionale per il trattamento del linfoma indolente della congiuntiva
IRCCS Ospedale San Raffaele
Dipartimento di Oncologia
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton, PCI-32765 (ibrutinib), en combinación con bendamustina y rituximab (BR) o con rituximab, ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisona (R-CHOP) en sujetos con linfoma no-Hodgkin indolente (LNHi) previamente tratado
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Servicio de Hematología y Hemoterapia
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
CHRONOS-4: Ensayo fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico del inhibidor PI3K intravenoso Copanlisib en combinación con inmunoquimioterapia estándar versus inmunoquimioterapia estándar en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente tras recaída - ES
Hospital Universitario HM Sanchinarro
Servicio de Hematología y Hemoterapia
ŠVÉDSKO
Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE
CHRONOS-4: A Phase III study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin's lymphoma (iNHL) - SE
Institution: Information not provided - SE
SPOJENÉ STÁTY
New Jersey
RARITAN
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor, PCI-32765 (Ibrutinib), in Combination with Either Bendamustine and Rituximab (BR) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Subjects with Previously Treated Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (iNHL) - UK
Janssen Research & Development, LLC
Janssen Research & Development, LLC.
SPOJENÉ STÁTY
Ohio
CLEVELAND
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Phase Ib/II, Open-Label, Multicenter, Randomized, Controlled Study Investigating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Mosunetuzumab (BTCT4465A) in Combination With CHOP or CHP-Polatuzumab Vedotin in Patients With B-Cell Non-Hodgkin Lymphoma - AT
Institution: Information not provided - AT
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
ELM-2: An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma -CA
Institution: Information not provided - CA
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
ROMULUS: Etude randomisée de phase II évaluant le polatuzumab vedotin ou le pinatuzumab vedotin associés au rituximab chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien récidivant/réfractaire - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
ELM-2 : Étude en ouvert évaluant l'activité antitumorale et la tolérance de REGN1979, un anticorps bispécifique anti-CD20 x anti-CD3, chez les patients atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B récidivant ou réfractaire -FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
BRETAGNE
RENNES
Étude de phase 1, évaluant le PF-05082566 en monothérapie chez des patients ayant un cancer en stade avancé, et en association avec rituximab chez des patients ayant un lymphome non hodgkinien (LNH) - FR
CHU de Rennes - Hôpital Pontchaillou
Service d'hématologie clinique
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Eine multizentrische, offene Phase-I/II-Studie von MAK683 bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenen Malignomen.
Universitätsklinikum Köln
Klinik I für Innere Medizin
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
Eine Phase-I/II-Sicherheits-, Dosisfindungs- und Machbarkeitsstudie mit MB-CART19.1 bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären CD19-positiven B-Zellmalignomen
Universitätsklinikum Münster
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Pädiatrische Hämatologie und Onkologie
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Primo studio nell'uomo, in aperto, con aumento di dose, di fase 1, di TAK-659 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati e linfomi - IT
Institution: Information not provided - IT
NIZOZEMSKO
Noord-Holland
AMSTERDAM
The Drug Rediscovery Protocol (DRUP trial): A Dutch National Study on behalf of the Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) to Facilitate Patient Access to Commercially Available, Targeted Anti-cancer Drugs to determine the Potential Efficacy in Treatment of Advanced Cancers with a Known Molecular Profile (Phase II)
Het Nederlands Kanker Instituut - Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Afdeling Maag-Darm-Leveroncologie
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CARBON: Estudio de fase 1 de aumento de dosis y expansión de cohortes sobre la seguridad y la eficacia de células T alogénicas modificadas con CRISPR-Cas9 (CTX110) en sujetos con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del REGN1979, un anticuerpo monoclonal biespecífico contra CD20 y CD3, y el REGN2810, un anticuerpo monoclonal contra la proteína de muerte celular programada 1, en pacientes con neoplasias malignas de linfocitos B
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Parsaclisib Rollover study: Estudio en fase II, abierto, multicéntrico y de continuación para proporcionar tratamiento continuado a participantes con neoplasias malignas de linfocitos B previamente incluidos en estudios de parsaclisib (INCB050465)
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
MADRID
Estudio de fase I/II, multicéntrico, abierto de MAK683 en pacientes adultos con tumores malignos avanzados - ES
Hospital Universitario 12 de Octubre
Unidad de Ensayos Clínicos de Fase Temprana en Hematología
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB
ELM-2: An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma -GB
Institution: Information not provided - GB
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
An Open-Label, Dose Escalation, Phase 1, First-in-Human Study of TAK-659 in Adult Patients With Advanced Solid Tumor and Lymphoma Malignancies - GB
Institution: Information not provided - UK
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Etude clinique de phase I/IIa évaluant des administrations intra-tumorales (IT) répétées de BT-001 (TG6030) seul ou en combinaison avec le pembrolizumab chez des patients présentant des lésions tumorales cutanées ou sous-cutanées ou des ganglions lymphatiques facilement injectables de tumeurs solides avancées ou métastatiques - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Service d'oncologie médicale
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
VILLEJUIF
Étude de phase I/II d'escalade de dose de l'inhibiteur d'Histone déacétylase S 78454 administré par voie orale dans la maladie de Hodgkin, les Lymphomes malins non-Hodgkiniens, et les Leucémies Lymphoïdes Chroniques
CLCC Institut Gustave Roussy
Département d'hématologie
FRANCIE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
A Phase II Single-arm, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Combination Lenalidomide (Revlimid®) With Rituximab in Subjets With Relapsed or Refractory Diffuse Large b Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (Phase II) - FR
CLCC Institut Paoli Calmettes
Institut Paoli-Calmettes
NĚMECKO
Baden-Württemberg
HEIDELBERG
INFORM2 NivEnt: Explorative multinationale Phase I/II-Kombinationsstudie von Nivolumab und Entinostat bei Kindern und Jugendlichen mit refraktären Hochrisikomalignomen
Deutsches Krebsforschungszentrum
Klinische Kooperationseinheit Pädiatrische Onkologie
NĚMECKO
Bayern
REGENSBURG
INFORM2 NivEnt: Explorative multinationale Phase I/II-Kombinationsstudie von Nivolumab und Entinostat bei Kindern und Jugendlichen mit refraktären Hochrisikomalignomen
Universitätsklinikum Regensburg
Abteilung für Pädiatrische Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation
NĚMECKO
Bayern
WÜRZBURG
Eine multizentrische, offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen
Universitätsklinikum Würzburg
NĚMECKO
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
PIVOT IO 020: Phase-1/2-Studie mit Bempegaldesleukin in Kombination mit Nivolumab bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit wiederkehrenden oder refraktären bösartigen Erkrankungen
Institution: Information not provided - DE
NĚMECKO
Berlin
BERLIN
Eine multizentrische, offene Phase-1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufigen Wirksamkeit von CC-220, allein und in Kombination mit einem monoklonalen Anti-CD20-Antikörper (mAb) bei Patienten mit rezidivierten oder refraktären Lymphomen
Charité - Universitätsmedizin Berlin
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
INFORM2 NivEnt: Explorative multinationale Phase I/II-Kombinationsstudie von Nivolumab und Entinostat bei Kindern und Jugendlichen mit refraktären Hochrisikomalignomen
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Kinderheilkunde III
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER
NĚMECKO
Sachsen
LEIPZIG
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Follow-up di studio di fase I/II sull'impiego di cellule T CaspaCide derivate da donatore familiare parzialmente compatibile sottoposto a procedura di T deplezione alfa-beta, in pazienti pediatrici affetti da disordini ematologici dopo trapianto aploidentico
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
CD19-CAR01: Studio di fase I/II sull'espressione in cellule T di un recettore chimerico anti-CD19 in pazienti pediatrici affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta CD19+ recidivata/refrattaria e Linfoma non Hodgkin
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O. di Oncoematologia
ITÁLIE
LOMBARDIA
ROZZANO
Studio prospettico di fase II di terapia mieloablativa ad alte dosi, con supporto di cellule staminali periferiche, in pazienti anziani (tra 65 e <76 anni) affetti da linfoma non Hodgkin aggressivo recidivato o resistente alla terapia di prima linea
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
U.O. Oncologia Medica ed Ematologia
ITÁLIE
PIEMONTE
TORINO
Studio di fase II con Bortezomib, Rituximab e Bendamustina -BRB- in pazienti affetti da linfoma non Hodgkin linfoplasmocitico/morbo di Waldenstrom alla prima recidiva
A.O.U. Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
S.C. di Ematologia
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
UNITY: Estudio aleatorizado de fase IIb para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de ublituximab + TGR-1202 con o sin bendamustina y TGR-1202 en monoterapia en pacientes con linfoma no Hodgkin tratados previamente
Institution: Information not provided - ES
ŠVÝCARSKO
Suisse Italienne
BELLINZONA
A Phase 1/2 Study of Oral LOXO-305 in Patients with Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) or Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) - BRUIN - CH
Ospedale Regionale di Bellinzona e Valli
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
UNITY-NHL: A Phase 2b Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of the Combination of Ublituximab + TGR-1202 with or without Bendamustine and TGR-1202 alone in Patients with Previously Treated Non-Hodgkin's Lymphoma -GB
Addenbrooke's Hospital
Cambridge Cancer Trials Centre
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
LONDON
CaspaCide TCR α β haplo HSCT: Follow-up of Phase 1/2 Study of CaspaCIDe T Cells (BPX-501) From an HLA-partially Matched Family Donor After Negative Selection of TCR α β+T Cells in Pediatric Patients Affected by Hematological Disorders-GB
GOSH NHS Foundatin Trust
Great Ormond Street Hospital
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
LONDON
UK Haplo v1.0: A UK multicentre phase II study of haploidentical stem cell transplantation in patients with haematological malignancies
Guy's Hospital
Department of Haematology
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
UXBRIDGE
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
COVID-19: A Phase 3, open-label, parallel group, multicenter clinical study to evaluate the safety, reactogenicity, and immunogenicity of the investigational SARS-CoV-2 mRNA vaccine CVnCoV in participants 45 years or older with either a solid tumor or hematologic malignant disease who are receiving or scheduled to receive systemic anticancer therapy (independent of intent) - AT
Institution: Information not provided - AT
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
Étude ouverte de phase I/II visant à évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique, la sécurité d'utilisation et l'activité anticancéreuse de l'Avelumab chez des sujets pédiatriques de la naissance à moins de 18 ans d'âge, atteints de tumeurs solides ou d'un lymphome réfractaires ou en rechute - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Cliniques Universitaires Saint-Luc
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
STEP: Programme d'extension à long terme du Sorafénib - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Pneumologie_Oncologie thoracique
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
Studio in aperto, a braccio singolo, di fase 1/2 che valuta la sicurezza e l'efficacia di Ponatinib per il trattamento delle leucemie ricorrenti o refrattarie o dei tumori solidi in pazienti pediatrici
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O. di Oncoematologia
Nadnárodní klinické studie
ŠVÝCARSKO
Suisse Italienne
BELLINZONA
A Phase II Study of Chlorambucil in Combination With Subcutaneous Rituximab Followed by Maintenance Therapy With Subcutaneous Rituximab in Patients With Extranodal Marginal Zone B-cell Lymphoma of Mucosa Associated Lymphoid Tissue (MALT Lymphoma)
Istituto di Ricerca in Biomedicina
Istituto oncologico di ricerca (IOR)
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Tolerability of IMGN529 in Combination with Rituximab in Patients with Relapsed and/or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Other Forms of Non-Hodgkin's Lymphoma
Institution: Information not provided - US
ITÁLIE
LOMBARDIA
MILANO
SPOJENÉ STÁTY
California
SOUTH SAN FRANCISCO
Extended Treatment Protocol for Subjects Continuing to Benefit From Ibrutinib After Completion of Ibrutinib Clinical Trials
Pharmacyclics, Inc.
SPOJENÉ STÁTY
New Jersey
SUMMIT
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BASEL
An Open-label, Multi-center, Randomized Study to Evaluate the Efficacy on Tumor Response of GA101 (RO5072759) Monotherapy Versus Rituximab Monotherapy in Patients With Relapsed CD20+ Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma (Phase II) (coordination)
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BASEL
A Multicenter, Open-Label, Phase I Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Escalating Doses of RO7082859 as a Single Agent and in Combination With Obinutuzumab, Administered After a Fixed, Single Pre-Treatment Dose of Obinutuzumab (Gazyva /Gazyvaro) in Patients With Relapsed/Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase I/II, Multicenter, Open-label Study of MAK683 in Adult Patients With Advanced Malignancies
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
SELINDA: A Phase Ib Study of Oral Selinexor in Adult Patients With Relapsed/Refractory B-cell Lymphoma Receiving R-DHAOx or R-GDP
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1, First-in-Human, Open-Label Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-67856633, an Inhibitor of MALT1, in Participants With NHL and CLL
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
ELM-2: An Open-Label Study to Assess the Anti-Tumor Activity and Safety of REGN1979, an Anti CD20 x Anti-CD3 Bispecific Antibody, in Patients With Relapsed or Refractory B-cell Non-Hodgkin Lymphoma.
Institution: Information not provided - US
ŠPANĚLSKO
Madrid
COLMENAR VIEJO
A Phase II Multicenter, Open-Label, Clinical And Pharmacokinetic Study of Aplidin® As A 1-Hour Weekly IV Infusion, in Patients With Relapsed Or Refractory Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma (coordination)
PharmaMar S.A.
Pharma Mar S.A.
SPOJENÉ STÁTY
New Jersey
SUMMIT
SPOJENÉ STÁTY
Texas
HOUSTON
CaspaCide TCR α β haplo HSCT: Follow-up of Phase 1/2 Study of CaspaCIDe T Cells (BPX-501) From an HLA-partially Matched Family Donor After Negative Selection of TCR α β+T Cells in Pediatric Patients Affected by Hematological Disorders
Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1, Open-label, Dose-finding Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of CC-90010 in Subjects With Advanced Solid Tumors and Relapsed/Refractory Non-Hodgkin's Lymphomas
Institution: Information not provided - US
ŠPANĚLSKO
Madrid
COLMENAR VIEJO