Studie přijímající pacienty = ; Probíhající studie = ; Ukončená studie = ; Financováno členem konsorcia IRDiRC = ; Člen ERN =

Národní klinické studie

RAKOUSKO

TIROL
INNSBRUCK

A Phase I/II, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo Within-patient Controlled, First-in-human (FIH) Proof of Concept (PoC) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Topically Applied SXR1096 Cream in Patients With Netherton Syndrome (NS) -AT

Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie

Více informací

FINSKO

Finland
HELSINKI

A Phase I/II, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo Within-patient Controlled, First-in-human (FIH) Proof of Concept (PoC) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Topically Applied SXR1096 Cream in Patients With Netherton Syndrome (NS) -FI

HUS - Helsinki University Hospital

Department of Dermatology, Allergology and Venereology

Více informací

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Etude de phase I/II, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, preuve de concept (PdC) de première administration chez l'homme pour évaluer la tolérance et l'efficacité de la crème SXR1096 appliquée par voie topique chez les patients atteints du syndrome de Netherton (NS) -FR

GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis

Service de dermatologie

Více informací

Nadnárodní klinické studie

FRANCIE

OCCITANIE
RAMONVILLE-SAINT-AGNE

Efficacy and tolerance of Tazarotene cream in lamellar ichthyosis (LI): a dose-finding study (Phase II) (coordination)

Orfagen

Více informací

ŠVÉDSKO

Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE

A Phase I/II, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo Within-patient Controlled, First-in-human (FIH) Proof of Concept (PoC) Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Topically Applied SXR1096 Cream in Patients With Netherton Syndrome (NS).

Institution: Information not provided - SE

Více informací