Hledat klinickou studii
9 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= 
; Probíhající studie = 
; Ukončená studie = 
; Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
; Člen ERN = 
Národní klinické studie
RAKOUSKO
WIEN
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REAL 8: A Study Comparing the Effect and Safety of Once Weekly Dosing of Somapacitan With Daily Norditropin® as Well as Evaluating Long-term Safety of Somapacitan in a Basket Study Design in Children With Short Stature Either Born Small for Gestational Age or With Turner Syndrome, Noonan Syndrome, or Idiopathic Short Stature - AT
Institution: Information not provided - AT
RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
CAHtalyst: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Crinecerfont (NBI-74788) in Adult Subjects With Classic Congenital Adrenal Hyperplasia, Followed by Open-Label Treatment (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
ŠPANĚLSKO
Madrid
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CAHtalyst: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos adultos con hiperplasia adrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (tildacerfont) en la reducción del uso de dosis suprafisiológicas de glucocorticoides en sujetos adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CAHtalyst Pediatric Study: Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto
Institution: Information not provided - ES
SPOJENÉ STÁTY
Texas
DALLAS
A Phase 1 Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of Abiraterone Acetate as Adjunctive Therapy in Pre-Pubescent Children With Classic 21-Hydroxylase Deficiency - US
University of Texas Southwestern Medical Center
Nadnárodní klinické studie
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
TAM4MTM: A Phase 1/2 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Single Crossover Study to Determine the Safety and Efficacy of Tamoxifen Therapy for Myotubular Myopathy (XLMTM)
Institution: Information not provided - CA
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
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