Hledat klinickou studii
143 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= 
; Probíhající studie = 
; Ukončená studie = 
; Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
; Study involving ERN members in at least two Member States = 
Národní klinické studie
ITÁLIE
LOMBARDIA
MILANO
Tollerabilità, sicurezza ed efficacia del sospiro durante la ventilazione meccanica non invasiva in pazienti con malattia del motoneurone - Uno studio pilota
IRCCS Ospedale San Raffaele
U.O. di Neurologia
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB
Motor Neurone Disease - Systematic Multi-Arm Adaptive Randomised Trial
Institution: Information not provided - GB
BELGIE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Een uitbreidingsonderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en effect op de ziekteprogressie op lange termijn te beoordelen van BIIB067, toegediend aan eerder behandelde volwassenen met amyotrofische laterale sclerose veroorzaakt door superoxide-dismutase 1-mutatie - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
NMRC UZ Leuven (adults section)
BELGIE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
MAGNET: Un réseau d'essais multi-bras, adaptatifs et séquentiels en groupe pour évaluer l'efficacité des médicaments chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology
BELGIE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
TUDCA-ALS OLE : Étude d'extension en ouvert visant à étudier la tolérance et l'efficacité à long terme de l'acide tauroursodésoxycholique chez des patients atteints de SLA ayant terminé l'étude TUDCA-ALS - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology
BELGIE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
TUDCA-ALS: Veiligheid en werkzaamheid van TUDCA als aanvullende behandeling bij patiënten met ALS - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
A Phase 3b, Multicenter, Randomized, Double-blind Extension Study to Evaluate the Continued Efficacy and Safety of Oral Edaravone Administered for an Additional Period of up to 48 Weeks Following Study MT-1186-A02 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) -CA
Institution: Information not provided - CA
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Study NOG112264, a Phase II Study of Ozanezumab (GSK1223249) Versus Placebo in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
TUDCA-ALS OLE : Étude d'extension en ouvert visant à étudier la tolérance et l'efficacité à long terme de l'acide tauroursodésoxycholique chez les patients atteints de SLA ayant terminé l'étude TUDCA-ALS -FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
TUDCA-ALS: Tolérance et efficacité de TUDCA en tant que traitement complémentaire chez les patients atteints de SLA - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité de l'exosquelette ExoMS : un dispositif innovant d'assistance aux membres supérieurs par impression 3D pour les enfants atteints de maladies neuromusculaires. Un essai de conception expérimentale à cas unique utilisant l'échelle d'atteinte des objectifs (Goal Attainment Scaling).
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
LILLE
FAIR-ALS II: Chélation conservatrice du fer comme stratégie de neuroprotection dans la sclérose latérale amyotrophique: Essai thérapeutique multicentrique randomisé en double aveugle de la deferiprone versus placebo en groupe parallèle
CHU de Lille - Hôpital Roger Salengro
Service de Neurologie B
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
DOSERALS: Etude des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine en imagerie TEMP utilisant les radiopharmaceutiques 123I-FP-CIT (datscan) and 123 I-ADAM dans la sclérose latérale amyotrophique et dans une population contrôle (Phase III) - FR
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Groupement hospitalier universitaire Pitié-Salpétrière
FRANCIE
OCCITANIE
MONTPELLIER
MD1003-ALS : Etude randomisée, double aveugle, contre placebo pour évaluer la tolérance et l'efficacité du MD1003 dans la Sclérose latérale amyotrophique (Phase II)
CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
Clinique du Motoneurone et Pathologies neuromusculaires
FRANCIE
OCCITANIE
MONTPELLIER
ROCK-ALS: étude clinique multicentrique, interventionnelle, randomisée et contrôlée en phase IIa évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de Fasudil chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique - FR
CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
Clinique du Motoneurone et Pathologies neuromusculaires
FRANCIE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Protocole TRIALS : Essai clinique randomisé exploratoire en double aveugle, contrôlé par placebo, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité d'IFB-088 plus Riluzole 100 mg par rapport au placebo plus Riluzole 100 mg chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique à début bulbaire -FR
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
TUDCA-ALS: Sicherheit und Wirksamkeit von TUDCA als Zusatztherapie bei ALS-Patienten
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
KETO-ALS: Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beta-Hydroxybutyrat bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
ADORE: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von FAB122 bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
COURAGE-ALS: Eine Phase 3, multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reldesemtiv bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
COURAGE OLE: Eine offene Phase-3-Verlängerung von COURAGE-ALS (CY 5031)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
ULM
MERIDIAN:Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pegcetacoplan bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NĚMECKO
Bayern
MÜNCHEN
ROCK-ALS: Hemmung der Rho Kinase (ROCK) mit Fasudil als krankheitsmodifizierende Behandlung bei ALS
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Neurologische Klinik und Poliklinik
NĚMECKO
Berlin
BERLIN
PHOENIX: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von AMX0035 gegenüber Placebo bei der 48-wöchigen Behandlung erwachsener Patienten mit amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie (CVK)
NĚMECKO
Berlin
BERLIN
TUDCA-ALS OLE: Offene Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tauroursodeoxycholsäure bei Patienten mit ALS, die die TUDCA-ALS-Studie abgeschlossen haben -DE
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie (CVK)
NĚMECKO
Sachsen
DRESDEN
HIMALAYA: Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von SAR443820 bei erwachsenen Teilnehmern mit amyotropher Lateralsklerose, gefolgt von einer offenen Verlängerung
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Klinik und Poliklinik für Neurologie
IRSKO
County Dublin
ADDRESS: NOT PROVIDED - IE
Effects of Oral Levosimendan (ODM-109) on Respiratory Function in Patients With ALS - IE
Institution: Information not provided - IE
IRSKO
County Dublin
ADDRESS: NOT PROVIDED - IE
Safety and efficacy of tauroursodeoxycholic acid (TUDCA) as add-on treatment in patients affected by amyotrophic lateral sclerosis (ALS)-IE
Institution: Information not provided - IE
IRSKO
County Dublin
DUBLIN
TUDCA-ALS: Safety and Efficacy of TUDCA as add-on Treatment in Patients Affected by ALS - IE
Trinity College Dublin
Research Motor Neurone - Trinity Biomedical Sciences Institute
ITÁLIE
CAMPANIA
NAPOLI
Studio monocentrico randomizzato controllato con placebo per confrontare l'efficacia sicurezza e tollerabilità dell'ormone della crescita in pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica-Phase II
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
AOU Federico II
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
Studio di estensione di fase IIIb, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco per valutare il mantenimento dell'efficacia e della sicurezza di edaravone orale somministrato per un periodo aggiuntivo fino a 48 settimane dopo lo studio MT-1186-A02 a soggetti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
Studio pilota sull'efficacia della stimolazione cerebrale transcranica con campo magnetico statico (tSMS) in soggetti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
U.O.C. Neurologia
ITÁLIE
LOMBARDIA
MILANO
Protocollo TRIALS: Studio clinico esplorativo randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e l'efficacia di IFB-088 più Riluzolo 100 mg in confronto a placebo più Riluzolo 100 mg in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica ad esordio bulbare -IT
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
JAPONSKO
JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP
A Phase II, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Followed by a Continuing Open Label Study, to Verify the Efficacy and Safty of Intrathecal Administration of KP-100IT using NP022 in Subjects with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Institution: Information not provided - JP
JAPONSKO
JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP
Multicenter cooperative and investigator initiated clinical trial using valproic acid in childhood onset spinal muscular atrophy : Confirmatory Trial
Institution: Information not provided - JP
NIZOZEMSKO
Utrecht
UTRECHT
Targeting Metabolic Flexibility in ALS (MetFlex); Safety and Tolerability of Trimetazidine for the Treatment of ALS - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Neuromusculaire Ziekten
POLSKO
Szczecin
SZCZECIN
Safety/Efficacy Study for the Biological Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis With Autologous Stem/Progenitor Cells
Zaklad Patologii Ogolnej
ŠPANĚLSKO
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
MAGNET: Red de ensayo secuencial de grupo, adaptativa y de multi-rama para evaluar la eficacia de fármacos en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) - ES
Hospital Universitari de Bellvitge
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
ATLAS: Ensayo en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, con una preinclusión de evolución natural longitudinal y extensión abierta para evaluar BIIB067 iniciado en adultos clínicamente presintomáticos con una mutación de superóxido dismutasa 1 confirmada
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
IMCRELA: Impacto del tratamiento combinado de los polifenoles liposomados cúrcula y resveratrol con dutasterida, en la mejora clínica de pacientes con ELA tratados con riluzol -ES
Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Clínicas UCV
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Impacto del tratamiento combinado de polifenoles liposomados de curcumina y resveratrol con dutasterida en la mejora clínica de los pacientes con ELA -ES
Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Facultad de Enfermería
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
MERIDIAN: Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de pegcetacoplán en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de extensión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto sobre la progresión de la enfermedad a largo plazo de BIIB067 administrado a adultos tratados previamente con esclerosis lateral amiotrófica causada por una mutación de la superóxido dismutasa 1 - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Phoenix: Un ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de AMX0035 frente al placebo durante un tratamiento de 48 semanas en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio Fase III, prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con riluzol frente a placebo en combinación con riluzol para el tratamiento de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ADORE: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de FAB122 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal) -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
DAZALS: Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, controlado con placebo y de fase 2 en el que se evalúan la seguridad y la eficacia de CORT113176 (Dazucorilant) en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de extensión de etiqueta abierta de Fase IIIb para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AMX0035 hasta 108 semanas en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) previamente inscritos en el estudio A35-004 (PHOENIX) - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ADOREXT: Un estudio de extensión, multicéntrico, abierto para investigar la seguridad a largo plazo de FAB122 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
HIMALAYA: Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SAR443820 en participantes adultos con esclerosis lateral amiotrófica, seguido de una extensión abierta -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CARDINALS: Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos biomarcadores de PTC857 en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
LIGHTHOUSE II: Ensayo de fase III aleatorio, doble ciego, controlado con placebo de Triumeq de esclerosis lateral amiotrófica - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Murcia
EL PALMAR
TCIM-ELAII: Ensayo clínico en fase II de infusión intramuscular de células madre de médula ósea autólogas en pacientes con Esclerosis lateral amiotrófica -ES
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Servicio de Hematología
ŠVÉDSKO
Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE
MAGNET: A Multi-arm, Adaptive, Group-sequential trial NETwork to evaluate drug efficacy in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) - SE
Institution: Information not provided - SE
ŠVÉDSKO
Region Stockholm
SOLNA
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Assess Efficacy, Long Term Safety and Tolerability of RT001 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis - SE
Karolinska Institutet
Department of Clinical Neuroscience (CNS)
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
ST. GALLEN
ROCK-ALS : Inhibition of Rho Kinase (ROCK) with Fasudil as disease-modifying treatment for ALS - CH
Kantonsspital St. Gallen
Muskelzentrum/ ALS clinic
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
West Midlands
BIRMINGHAM
A Phase II Pilot Single-arm Safety and Tolerability Study of ILB in Patients With Motor Neurone Disease (MND)/ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)-GB
University of Birmingham
Institute for cancer studies
SPOJENÉ STÁTY
Kansas
KANSAS CITY
Phase 2 Study of Rasagiline for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - US
University of Kansas Medical Center Research Institute
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Protocol CC100B. CC100: Phase 1 Multiple-Dose Safety and Tolerability in Subjects With ALS
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Multi-centered Double Blind, Placebo Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Memantine at 20 mg BID in Patients With ALS Currently Taking Riluzole
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
HERV-K Suppression Using Antiretroviral Therapy in Volunteers With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Institution: Information not provided - US
BELGIE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
SHINE: Une étude d'extension, ouverte pour les patients atteints d'atrophie musculaire spinale qui ont déjà participé à des études expérimentales portant sur ISIS 396443 - BE
Cliniques Universitaires de Bruxelles - Hôpital Erasme
Centre de Référence Neuromusculaire Erasme-HUDERF
BELGIE
LIEGE
LIEGE
RAINBOWFISH: Une étude ouverte portant sur l'utilisation du risdiplam chez des nourrissons atteints d'atrophie musculaire spinale génétiquement diagnostiquée et présymptomatique - BE
Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires (CRMN)
BELGIE
OOST-VLAANDEREN
GENT
JEWELFISH: Een open-label onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van RO7034067 bij volwassen en pediatrische patiënten met spinale spieratrofie - BE
Ghent University Hospital - UZ Gent
NMRC UZ Gent
ESTONSKO
Tallinn
TALLINN
A Long-Term Extension Study of Nusinersen (BIIB058) Administered at Higher Doses in Participants With Spinal Muscular Atrophy Who Previously Participated in an Investigational Study With Nusinersen (EE)
Tallinn Children´s Hospital
Clinic of Paediatrics
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, versus procédure factice, visant à évaluer l'efficacité clinique et la sécurité d'ISIS 396443 administré par voie intrathécale chez des nourrissons atteints d'amyotrophie spinale infantile - FR
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital d'Enfants Armand-Trousseau
Institut I-Motion - Centre de recherche pédiatrique en pathologies neuromusculaires
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
ONWARD: Eine Langzeit-Studie mit höher dosiertem Nusinersen (BIIB058) zur Behandlung von Patienten mit Spinaler Muskelatrophie, die zuvor an einer Studie mit Nusinersen teilgenommen haben
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin
NĚMECKO
Hamburg
HAMBURG
RESPOND: Eine Phase-4-Studie mit Nusinersen (BIIB058) bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie, die Onasemnogene Abeparvovec erhalten haben
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
DEVOTE: Estudio controlado, aleatorizado y de aumento gradual de la dosis de nusinersén (BIIB058) en participantes con atrofia muscular espinal -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
RESPOND: Estudio de Fase 4 de Nusinersen (BIIB058) En Pacientes Con Atrofia Muscular Espinal Que Recibieron Onasemnogene Abeparvovec -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ONWARD: Estudio de extensión a largo plazo de nusinersén (BIIB058) administrado a dosis más altas en participantes con atrofia muscular espinal que han participado previamente en un estudio de investigación con nusinersén -ES
Institution: Information not provided - ES
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Sham-Procedure Controlled Study to Assess the Clinical Efficacy and Safety of ISIS 396443 Administered Intrathecally in Patients With Infantile-onset Spinal Muscular Atrophy - US
Institution: Information not provided - US
BELGIE
LIEGE
LIEGE
SPR1NT: Étude mondiale visant à évaluer une dose unique en une seule administration d'AVXS-101 chez des nourrissons atteints d'une amyotrophie spinale pré-symptomatique génétiquement diagnostiquée avec plusieurs copies de SMN2 - BE
Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires (CRMN)
BELGIE
OOST-VLAANDEREN
GENT
STR1VE-EU: Fase 3, open label, één arm, één dosis genvervangingstherapie klinisch onderzoek bij patiënten met spinale musculaire atrofie type 1 met één of twee SMN2-kopieën die AVXS 101 afleveren via intraveneuze infusie - BE
Ghent University Hospital - UZ Gent
NMRC UZ Gent
BELGIE
OOST-VLAANDEREN
GENT
SUNFISH: Une étude en deux volets, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle en vue d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du RO7034067 chez des patients atteints d'atrophie musculaire spinale de types 2 et 3 - BE
Ghent University Hospital - UZ Gent
NMRC UZ Gent
BELGIE
OOST-VLAANDEREN
GENT
FIREFISH: Une étude multicentrique ouverte, en deux parties en vue d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du RO7034067 chez des nourrissons atteints d'atrophie musculaire spinale de type 1 - BE
Ghent University Hospital - UZ Gent
NMRC UZ Gent
BELGIE
OOST-VLAANDEREN
GENT
ONYX : Étude d'extension en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité à long terme de l'apitegromab chez des patients atteints d'amyotrophie spinale de type 2 et de type 3 ayant terminé les essais expérimentaux précédents de l'apitegromab - BE
Ghent University Hospital - UZ Gent
NMRC UZ Gent
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
SPR1NT: A Global Study of a Single, One-Time Dose of AVXS-101 Delivered to Infants With Genetically Diagnosed and Pre-symptomatic Spinal Muscular Atrophy With Multiple Copies of SMN2-CA
Institution: Information not provided - CA
FRANCIE
GRAND-EST
REIMS
Étude des effets fonctionnels de Nusinersen dans l'amyotrophie musculaire 5q-spinale chez l'adulte (formes SMA de type 2 ou 3): une conception expérimentale multicentrique à cas unique dans de multiples bases de référence entre sujets, évaluation randomisée en simple aveugle
CHU de Reims - American Memorial Hospital
Service de pédiatrie - Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
ONYX : Étude d'extension en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la tolérance et l'efficacité à long terme de l'apitegromab chez les patients atteints d'amyotrophie spinale de type 2 et de type 3 ayant terminé les essais expérimentaux précédents de l'apitegromab -FR
Institution: Information not provided - FR
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
NURTURE: Eine offene Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von intrathekalem ISIS 396443 bei Patienten mit genetisch gesicherter und präsymptomatischer spinaler Muskelatrophie (Phase II)
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine offene mehrteilige erste Studie am Menschen von LMI070 bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie Typ 1 (Phase I/II)
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Bayern
MÜNCHEN
Eine offene Verlängerungsstudie für Patienten mit spinaler Muskelatrophie, die zuvor an den klinischen Studien mit ISIS 396443 teilgenommen haben (Phase III)
Friedrich-Baur-Institut
Friedrich-Baur-Institut an der Neurologischen Klinik und Poliklinik
NĚMECKO
Bayern
MÜNCHEN
RESILIENT: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Taldefgrobep Alfa bei ambulanten und nicht-ambulanten Teilnehmern mit spinaler Muskelatrophie mit Open-Label-Verlängerung
Kinderklinik und Kinderpoliklinik im Dr. von Haunerschen Kinderspital
iSPZ - Integriertes Sozialpädiatrisches Zentrum
NĚMECKO
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
ONYX: Eine offene, multizentrische Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Apitegromab bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie Typ 2 und Typ 3, die frühere Studien mit Apitegromab abgeschlossen haben
Institution: Information not provided - DE
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
Eine offene mehrteilige erste Studie am Menschen von LMI070 bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie Typ 1 (Phase I/II)
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Kinderheilkunde I - Bereich Neuropädiatrie und SPZ
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
SAPPHIRE: Doppelblinde, placebokontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apitegromab (SRK-015) bei Patienten mit später einsetzender spinaler Muskelatrophie, die eine Nusinersen- oder Risdiplam-Therapie erhalten
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Kinderheilkunde I - Bereich Neuropädiatrie und SPZ
NĚMECKO
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
ASCEND: Eine Phase-3b-Studie zur Bewertung von höher dosiertem Nusinersen (BIIB058) bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie, die zuvor mit Risdiplam behandelt wurden
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Neurologie
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
ONYX: Studio di estensione in aperto, multicentrico per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Apitegromab in pazienti con atrofia muscolare spinale di tipo 2 e di tipo 3 che hanno completato precedenti studi sperimentali su Apitegromab
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Centro Clinico Nemo Pediatrico
ITÁLIE
LOMBARDIA
MILANO
Studio a lungo termine sulla sicurezza dell'amifampridina fosfato in pazienti ambulatoriali con atrofia muscolare spinale (SMA) tipo 3
Fondazione IRCCS Istituto Neurologico "Carlo Besta"
U.O. Neurologia IV - Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
JAPONSKO
JAPAN
TOKYO
Phase 3, Open-Label, Single-Arm, Single-Dose Gene Replacement Therapy Clinical Trial for Patients With Spinal Muscular Atrophy Type 1 With One or Two SMN2 Copies Delivering AVXS-101 by Intravenous Infusion
Tokyo Women's Medical University
NIZOZEMSKO
Utrecht
UTRECHT
SPACE trial: Een Fase II, Mono-centrische, Placebogecontroleerde Cross-over Trial naar Effect en Doeltreffendheid van Pyridostigmine in Volwassen Nederlandse Patienten met Spinale Spieratrofie Type 2, 3 en 4
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Neuromusculaire Ziekten
NORSKO
Østlandet
OSLO
Biomarkører ved spinal muskelatrofi
Oslo University Hospital, Rikshospitalet
Barne- og ungdomsklinikken
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
ŠPANĚLSKO
Cataluña
BARCELONA
Seguimiento a largo plazo de pacientes con atrofia muscular espinal tratados en ensayos clínicos con OAV101 por vía IT o IV -ES
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología Pediátrica
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de extensión abierto para pacientes con atrofia muscular espinal que han participado previamente en estudios experimentales de ISIS 396443 -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
SUNFISH: Estudio de continuidad en dos partes, multicéntrico, aleatorizado, controlado por placebo y con doble enmascaramiento para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal de tipos 2 y 3 -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
The TOPAZ study: Estudio de fase 2 con tratamiento activo para evaluar la eficacia y la seguridad de SRK-015 en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ASCEND: Estudio de fase IIIb para evaluar una dosis más alta de nusinersén (BIIB058) en pacientes con atrofia muscular espinal tratados previamente con risdiplam -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
SAPPHIRE: Ensayo de fase III, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de apitegromab (SRK-015) en pacientes con atrofia muscular espinal de inicio tardío que reciben tratamiento de fondo con nusinersén o risdiplam -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
RESILIENT: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de taldefgrobep alfa en participantes ambulatorios y no ambulatorios con atrofia muscular espinal con extensión abierta - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ONYX: Ensayo abierto, multicéntrico y de extensión para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de apitegromab en pacientes con atrofia muscular espinal tipo 2 y tipo 3 que completaron ensayos de investigación previos de apitegromab - ES
Institution: Information not provided - ES
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
MANATEE: Estudio multicentro de continuación en dos partes, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de RO7034067 en combinación con risdiplam (RO7034067) en pacientes ambulantes con atrofia muscular espinal -ES
Institution: Information not provided - ES
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BASEL
FIREFISH: A Two Part Seamless, Open-label, Multicenter Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of RO7034067 in Infants With Type 1 Spinal Muscular Atrophy - CH
Universitäts-Kinderspital beider Basel UKBB
Die Abteilung für Neuro- und Entwicklungspädiatrie
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
LONDON
SPR1NT: A Global Study of a Single, One-Time Dose of AVXS-101 Delivered to Infants With Genetically Diagnosed and Pre-symptomatic Spinal Muscular Atrophy With Multiple Copies of SMN2-GB
GOSH NHS Foundatin Trust
Great Ormond Street Hospital
SPOJENÉ STÁTY
Ohio
COLUMBUS
Phase I Gene Transfer Clinical Trial for Spinal Muscular Atrophy Type 1 Delivering the Survival Motor Neuron Gene by Self-Complementary AAV9
Nationwide Children's Hospital
Center for Gene Therapy
Nadnárodní klinické studie
AUSTRÁLIE
Queensland
QUEENSLAND
Targeting Metabolic Flexibility in ALS (MetFlex); Safety and Tolerability of Trimetazidine for the Treatment of ALS
Royal Brisbane & Women's Hospital
AUSTRÁLIE
Victoria
ADDRESS: NOT PROVIDED - AU
LIGHTHOUSE II: Randomised Double-Blind Placebo-Controlled Phase 3 Trial of Triumeq in Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - AU
FINSKO
Finland
ESPOO
FINSKO
Finland
ESPOO
REFALS: Effects of Oral Levosimendan (ODM-109) on Respiratory Function in Patients With ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)
Orion Corporation
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
An open-label safety extension study of TRO19622 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) patients treated with Riluzole (Phase II/III)
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
TRIALS Protocol: A Double-blind, Placebo-controlled, Exploratory Randomised Clinical Trial to Assess the Safety and Efficacy of IFB-088 Plus Riluzole 100 mg vs Placebo Plus Riluzole 100 mg in Patients With Bulbar-onset Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Phase II/III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Assess Safety and Efficacy of TRO19622 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Patients Treated With Riluzole (MITOTARGET) (coordination) COMPLETED
Parc scientifique et technologiques de Luminy
Trophos SA
NĚMECKO
Bayern
MÜNCHEN
ROCK-ALS: Inhibition of Rho Kinase (ROCK) with Fasudil as disease-modifying treatment for ALS
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Neurologische Klinik und Poliklinik
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
A Multi-centre, Open-label, follow-on Study to Assess Long-term Safety and Tolerability of Intracerebroventricular Administration of sNN0029 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
A Phase I, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled Study in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis to Further Assess the Safety and Tolerability of Intracerebroventricular Administration of sNN0029 Infusion Solution
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
TUDCA-ALS OLE: Open Label Extension Study to Investigate Long Term Safety, Tolerability and Efficacy of Tauroursodeoxycholic Acid in Patients With ALS Who Completed the TUDCA-ALS Study.
Institution: Information not provided - IT
ITÁLIE
EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT
TUDCA-ALS: Safety and Efficacy of TUDCA as add-on Treatment in Patients Affected by ALS.
Institution: Information not provided - IT
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB
Study NOG112264: A phase II study of Ozanezumab (GSK1223249) versus placebo in the treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - GB
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB
A Phase 3 Randomized, Placebo-Controlled Trial With a Longitudinal Natural History Run-In and Open-Label Extension to Evaluate BIIB067 Initiated in Clinically Presymptomatic Adults With a Confirmed Superoxide Dismutase 1 Mutation - ATLAS
Institution: Information not provided - GB
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
LONDON
MAGNET: A Multi-arm, Adaptive, Group-sequential trial NETwork to evaluate drug efficacy in patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
King's College London
King's College London Headquarters
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
ENVISION - An Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Dexpramipexole (BIIB050) in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (Phase III) (Coordination)
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
EMPOWER - A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multi-Center Study of the Safety and Efficacy of Dexpramipexole in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (Phase III)
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
BENEFIT-ALS: A Phase IIb, Multi-National, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 3, Multi-National, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Stratified, Parallel Group, Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Tirasemtiv in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB067 Administered to Adult Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
COURAGE-ALS : A Phase 3, Multi-center, Double Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Reldesemtiv in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 3b, Multicenter, Randomized, Double-blind Extension Study to Evaluate the Continued Efficacy and Safety of Oral Edaravone Administered for an Additional Period of up to 48 Weeks Following Study MT-1186-A02 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS).
Institution: Information not provided - US
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Sham-Procedure Controlled Study to Assess the Clinical Efficacy and Safety of ISIS 396443 Administered Intrathecally in Patients With Infantile-onset Spinal Muscular Atrophy
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Immunogenicity and Safety Study of a Hexavalent DTaP-IPV-Hep B-PRP-T Combined Vaccine or Infanrix hexa Concomitantly Administered With 13-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV13), at 3, 5, 11 to 12 Months of Age in Healthy Infants. Phase III, randomized, blind-observer, active-controlled, multi-center trial in 554 infants in Finland and Sweden.
Institution: Information not provided - FR
FRANCIE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
SHINE: An Open-Label Extension Study for Patients With Spinal Muscular Atrophy Who Previously Participated in Investigational Studies of ISIS 396443
Institution: Information not provided - FR
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
A multicenter, prospective, randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group clinical trial to assess the efficacy and safety of Immune Globulin Intravenous (Human) Flebogamma® 5% DIF in patients with Post-Polio Syndrome (Phase II-III)
Institution: Information not provided - ES
ŠVÝCARSKO
Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
Jewelfish: An Open-Label Study to Investigate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of RO7034067 in Adult and Pediatric Patients With Spinal Muscular Atrophy
Institution: Information not provided - CH
ŠVÝCARSKO
Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
RAINBOWFISH: An Open-Label Study of Risdiplam in Infants With Genetically Diagnosed and Presymptomatic Spinal Muscular Atrophy
Institution: Information not provided - CH
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
ONWARD: A Long-Term Extension Study of Nusinersen (BIIB058) Administered at Higher Doses in Participants With Spinal Muscular Atrophy Who Previously Participated in an Investigational Study With Nusinersen.
Institution: Information not provided - US
ITÁLIE
LAZIO
ROMA
Phase II, multicenter, randomized, adaptive, double-blind, placebo controlled study to assess safety and efficacy of olesoxime (TRO19622) in 3-25 year old Spinal Muscular Atrophy (SMA) patients - coordination
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BASEL
FIREFISH: A Two Part Seamless, Open-label, Multicenter Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of RO7034067 in Infants With Type 1 Spinal Muscular Atrophy
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.
ŠVÝCARSKO
Suisse Alémanique
BASEL
SUNFISH: A Two Part Seamless, Multi-Center Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Efficacy of RO7034067 in Type 2 and 3 Spinal Muscular Atrophy Patients
Hoffmann-La Roche
Hoffmann - La Roche Ltd.
ŠVÝCARSKO
Suisse Romande
ADDRESS: NOT PROVIDED - CH
MOONFISH: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple-dose study to investigate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of RO6885247 following 12 weeks of treatment in adult and pediatric patients with spinal muscular atrophy (prematurely ended)
Institution: Information not provided - CH
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
European, Phase 3, Open-Label, Single-Arm, Single-Dose Gene Replacement Therapy Clinical Trial for Patients With Spinal Muscular Atrophy Type 1 With One or Two SMN2 Copies Delivering AVXS-101 by Intravenous Infusion
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
SPR1NT: A Global Study of a Single, One-Time Dose of AVXS-101 Delivered to Infants With Genetically Diagnosed and Pre-symptomatic Spinal Muscular Atrophy With Multiple Copies of SMN2
Institution: Information not provided - US
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US