Hledat klinickou studii
16 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= 
; Probíhající studie = 
; Ukončená studie = 
; Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
; Člen ERN = 
Národní klinické studie
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Kann eine Behandlung mit humanan Wachstumshormonen die Muskelkraft bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie Typ II und III erhöhen (Phase-II-Studie)?
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
DELOS: Eine Phase III, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei 10- bis 18-jährigen Patienten mit Muskeldystrophie Typ Duchenne
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine Phase-II, doppelblinde, Parallel-Gruppe, Placebo-kontrollierte klinische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik zwei Dosierungsschemata von GSK2402968 bei ambulanten Patienten mit Muskeldystrophie Typ Duchenne - Completed
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Multizentrische, randomisierte, adaptive, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Olesoxime (TR019622) bei Patienten im Alter von 3 - 25 Jahren mit spinaler Muskelatrophie (SMA) - Completed
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine Phase-III, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK2402968 bei Patienten mit Muskeldystrophie Typ Duchenne - Completed
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
FOR-DMD: Doppelblinde randomisierte Phase III-Studie zur Steroid-Therapie optimierung bei Muskeldystrophie Typ Duchenne
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine offene Phase III-Studie für zuvor behandelten Patienten mit Ataluren (PTC124) bei Nonsense-Mutation Dystrophinopathie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine offene Phase III-Verlängerungsstudie zur Untersuchung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von GSK2402968 bei Patienten mit Muskeldystrophie Typ Duchenne - Completed
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine Phase III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ataluren (PTC124) bei Patienten mit Nonsens Mutation Dystrophinopathie - Completed
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine Phase III-Verlängerungsstudie von Ataluren (PTC124) bei Patienten mit Nonsens Mutation Dystrophinopathie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
NURTURE: Eine offene Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von mehreren Dosen von intrathekalem ISIS 396443 bei Patienten mit genetisch gesicherter und präsymptomatischer spinaler Muskelatrophie (Phase II)
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine randomisierte, doppelblinde, Sham-kontrollierte Phase 3-Studie zur Beurteilung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem ISIS 396443 bei Patienten mit infantilem Ausbruch einer spinalen Muskelatrophie - Completed
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine randomisierte, doppelblinde, Sham-kontrollierte Phase 3-Studie zur Beurteilung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von intrathekal verabreichtem ISIS 396443 bei Patienten mit späterem Ausbruch einer spinalen Muskelatrophie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine offene mehrteilige erste Studie am Menschen von LMI070 bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie Typ 1 (Phase I/II)
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG
Eine offene Studie über Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Eteplirsen bei jungen Patienten mit Duchenne-Dystrophie, die für Exon 51-Skipping geeignet sind.
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
NĚMECKO
Baden-Württemberg
FREIBURG