Hledat klinickou studii
92 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= ; Probíhající studie =
; Ukončená studie =
; Financováno členem konsorcia IRDiRC =
; Člen ERN =
Národní klinické studie

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP


Novel Regenerative Therapy with Autologus Myoblast Sheet for Pediatric Heart Failure patients
Institution: Information not provided - JP

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

Development of treatment for severe heart failure using autologous myoblast sheet
Institution: Information not provided - JP

JAPAN
ADDRESS : NOT PROVIDED - JP

Clinical trial of human (allogeneic) induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocyte sheet for severe cardiomyopathy
Institution: Information not provided - JP

Greater Manchester
MANCHESTER

The efficacy and mechanism of trientine in patients with hypertrophic cardiomyopathy
Wythenshawe Hospital
Cardiology

EMILIA ROMAGNA
FERRARA

Recupero rapido della funzione ventricolare sinistra in pazienti con sindrome di Takotsubo sottoposti ad infusione sistemica di adenosina: studio randomizzato controllato (studio TITAN)
A.O.U. di Ferrara - Nuovo Ospedale S.Anna - Sede di Cona
Divisione di Cardiologia

Aberdeen
ABERDEEN
Physical Exercise and Mental Wellbeing Rehabilitation for Acute Stress-induced Takotsubo Cardiomyopathy: The PLEASE Study (PLEASE)
University of Aberdeen
University of Aberdeen HQ

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment Naïve Patients With Mayo Stage IIIa AL Amyloidosis - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

A Phase 3, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAEL-101 and Plasma Cell Dyscrasia Treatment Versus Placebo and Plasma Cell Dyscrasia Treatment in Plasma Cell Dyscrasia Treatment-Naïve Patients with Mayo Stage IIIb AL Amyloidosis - AT
Institution: Information not provided - AT

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
HELIOS-B: une étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du Vutrisiran chez des patients atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (ATTR Amylose avec cardiomyopathie) - BE
Erasme Hospital - ULB
Cardiologie

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

An Open-Label, Dose-Escalation, Phase 1 Study of the Oral Formulation of MLN9708 Administered Weekly in Adult Patients With Relapsed or Refractory Light-Chain (AL) Amyloidosis Who Require Further Treatment - FR
Institution: Information not provided - FR

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
HELIOS-B : étude multicentrique de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance de vutrisiran chez les patients atteints d'amylose à transthyrétine avec cardiomyopathie (amylose ATTR avec cardiomyopathie) -FR
Institution: Information not provided - FR

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

A Phase 1, First-in-Human, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Single and Multiple Ascending Dose Study of NI006 in Patients With Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy Followed by an Open-Label Extension -FR
Institution: Information not provided - FR

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

A phase 2 study of Belantamab Mafodotin in patients with relapsed or refractory AL amyloidosis -FR
Institution: Information not provided - FR

NOUVELLE AQUITAINE
LIMOGES
AmyDara: Etude Multicentrique En Ouvert de Phase 2 du Daratumumab chez les patients avec une amylose AL n'ayant pas atteint au moins une très bonne réponse partielle après traitement.
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren
Service d'hématologie clinique et de thérapie cellulaire

OCCITANIE
TOULOUSE

AMYLCAR : Évaluation de la fixation cardiaque au cours de l'examen par tomographie par émission de positrons (TEP) à l'aide du flutémétamol-18F (Vizamyl®) dans les lésions cardiaques amyloïdes (Phase I)
CHU de Toulouse - Hôpital Pierre-Paul Riquet
Service de Médecine nucléaire

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Eine doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-1-Studie mit einer und mehreren aufsteigenden Dosen von NI006 bei Patienten mit Amyloid-Transthyretin-Kardiomyopathie, gefolgt von einer offenen Verlängerung
Universitätsklinikum Heidelberg

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Die VITAL-Amyloidose-Studie: Eine randomisierte, multizentrische, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, 2-armige Phase 3-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NEOD001 plus Standardtherapie im Vergleich zu Placebo plus Standardtherapie bei Patienten mit Leichtketten- (AL-) Amyloidose
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Medizinische Klinik V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Eine randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Dexamethason plus MLN9708 im Vergleich zur Therapie nach Wahl des Arztes bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer systemischer Leichtketten- (AL-) Amyloidose
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Medizinische Klinik V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Eine randomisierte, multizentrische Phase III-Studie zum Vergleich einer Behandlung mit Melphalan und Dexamethason und mit Bortezomib-Melphalan-Dexamethason bei unbehandelten Patienten mit systemischer Leichtketten(AL)-Amyloidose
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Medizinische Klinik V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Eine offene Phase-1/2-Studie von Melflufen und Dexamethason für Patienten mit Al-Amyloidose nach mindestens einer vorherigen Therapielinie
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Medizinische Klinik V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG


ReDox: Randomisierte Phase II/III Studie mit Doxycyclin oder einer Standard Supportivtherapie bei neu diagnostizierten Patienten mit kardialer Leichtketten (AL-) Amyloidose, die mit einer Bortezomib-haltigen Chemotherapie behandelt werden
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Medizinische Klinik V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Eine Phase-2-Studie zu Belantamab Mafodotin bei Patienten mit rezidivierter oder therapieresistenter AL-Amyloidose
Zentrum für Innere Medizin (Krehl-Klinik)
Medizinische Klinik V - Hämatologie, Onkologie und Rheumatologie

Berlin
BERLIN

CAEL101-301: Eine doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und Plasmazelldyskrasie-Behandlung im Vergleich zu Placebo und Plasmazelldyskrasie-Behandlung bei therapienaiven Plasmazelldyskrasie-Patienten mit AL-Amyloidose im Stadium IIIb nach Mayo
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Berlin
BERLIN

CAEL101-302: Eine doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und Plasmazelldyskrasie-Behandlung im Vergleich zu Placebo und Plasmazelldyskrasie-Behandlung bei therapienaiven Plasmazelldyskrasie-Patienten mit AL-Amyloidose im Stadium IIIa nach Mayo
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

CAEL101-301: Eine doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und Plasmazelldyskrasie-Behandlung im Vergleich zu Placebo und Plasmazelldyskrasie-Behandlung bei therapienaiven Plasmazelldyskrasie-Patienten mit AL-Amyloidose im Stadium IIIb nach Mayo
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Neurologie

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

CAEL101-302: Eine doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und Plasmazelldyskrasie-Behandlung im Vergleich zu Placebo und Plasmazelldyskrasie-Behandlung bei therapienaiven Plasmazelldyskrasie-Patienten mit AL-Amyloidose im Stadium IIIa nach Mayo
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Neurologie

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

CAEL101-301: Eine doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und Plasmazelldyskrasie-Behandlung im Vergleich zu Placebo und Plasmazelldyskrasie-Behandlung bei therapienaiven Plasmazelldyskrasie-Patienten mit AL-Amyloidose im Stadium IIIb nach Mayo
Universitätsklinikum Münster
Medizinische Klinik und Poliklinik A

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

CAEL101-302: Eine doppelblinde, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CAEL-101 und Plasmazelldyskrasie-Behandlung im Vergleich zu Placebo und Plasmazelldyskrasie-Behandlung bei therapienaiven Plasmazelldyskrasie-Patienten mit AL-Amyloidose im Stadium IIIa nach Mayo
Universitätsklinikum Münster
Medizinische Klinik und Poliklinik A

Nordrhein-Westfalen
MÜNSTER

Eine offene Verlängerungsstudie zur Beurteilung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von ISIS 420915 bei Patienten mit familiärer Amyloidpolyneuropathie (FAP) (Phase III)
Universitätsklinikum Münster

EMILIA ROMAGNA
ADDRESS: NOT PROVIDED - IT

Studio di fase 1/2 in aperto su Melflufen e Desametasone in pazienti con Amiloidosi AL che seguono almeno una precedente linea di terapia - IT
Institution: Information not provided - IT

LOMBARDIA
PAVIA

Studio multicentrico randomizzato di fase III del Melphalan e Dexamethasone (MDex) vs Bortezomib, Melphalan e Dexamethasone (BMDex) nel trattamento di pazienti con Amiloidosi.
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Laboratorio di Biotecnologie e Tecnologie Biomediche

LOMBARDIA
PAVIA

Studio sulla valutazione dell' efficacia, tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica della Doxyciclina in combinazione con l'Acido Tauroursodeossicolico in pazienti affetti da Amiloidosi legata alla transtiretina
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Laboratorio di Biotecnologie e Tecnologie Biomediche

LOMBARDIA
PAVIA


Studio randomizzato di fase II/III di doxiciclina rispetto alla terapia di supporto standard nei pazienti con amiloidosi cardiaca AL di nuova diagnosi sottoposti a terapia a base di bortezomib - IT
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Dipartimento di Medicina Molecolare

LATVIA
ADDRESS: NOT PROVIDED - LV
HELIOS-B: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of vutrisiran in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy (attr amyloidosis withcardiomyopathy)-LV
Institution: Information not provided - LV

NORTE
PORTO

Ensaio para avaliar a segurança e tolerabilidade do ALN-TTR01 na Paramiloidose (Fase I)
Centro Hospitalar Universitário do Porto, EPE - Hospital Santo António
Unidade Clínica de Paramiloidose

NORTE
PORTO
Estudo aberto de avaliação da segurança e eficácia do Fx-1006A em doentes com Amlloidose por Transtirretina (Fase II/III)
Centro Hospitalar Universitário do Porto, EPE - Hospital Santo António
Unidade Clínica de Paramiloidose

SUL
LISBOA
Estudo aberto de avaliação da segurança e eficácia do Fx-1006A em doentes com Amlloidose por Transtirretina (Fase II/III)
Centro Hospitalar Universitário Lisboa Norte, EPE - Hospital de Santa Maria
Serviço de Neurologia

Cataluña
BARCELONA
Estudio abierto de fase 1/2 de melflufen y dexametasona en pacientes con amiloidosis AL después de, al menos, una línea de tratamiento previa - ES
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Hematología

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
HELIOS-B: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de vutrisirán en pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina (amiloidosis por ATTR con miocardiopatía) -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio de fase III, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de CAEL-101 y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas frente a placebo y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas en pacientes con amiloidosis AL en estadio IIIb según la Clínica Mayo sin tratamiento previo para la discrasia de células plasmáticas -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio de fase III, doble ciego y multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad de CAEL-101 y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas frente a placebo y el tratamiento para la discrasia de células plasmáticas en pacientes con amiloidosis AL en estadio IIIa según la Clínica Mayo sin tratamiento previo para la discrasia de células plasmáticas -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

AFFIRM-AL: Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de birtamimab añadido al tratamiento estándar comparado con placebo añadido al tratamiento estándar en pacientes con amiloidosis de cadena ligera (AL) en estadio IV de la Clínica Mayo
Institution: Information not provided - ES

Madrid
MAJADAHONDA

Estudio de fase 1, primero en humanos, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, de dosis única y múltiple ascendente de NI006 en pacientes con miocardiopatía por transtiretina amiloide seguido de una extensión abierta -ES
Hospital Universitario Puerta de Hierro - Majadahonda

Massachusetts
CAMBRIDGE
Helios-B: a phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to evaluate the efficacy and safety of vutrisiran in patients with transthyretin amyloidosis with cardiomyopathy (ATTR amyloidosis with cardiomyopathy) - SE
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

New Jersey
BORDENTOWN

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT


CARDIO-TTRansform: A Phase 3 Global, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ION-682884 in Patients With Transthyretin-Mediated Amyloid Cardiomyopathy (ATTR CM) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

HELIOS-B: A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Vutrisiran in Patients With Transthyretin Amyloidosis With Cardiomyopathy (ATTR Amyloidosis With Cardiomyopathy) - AT
Institution: Information not provided - AT

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Etude d'extension, multicentrique, en ouvert, évaluant la tolérance et l'efficacité à long terme du Patisiran chez les patients atteints de polyneuropathies amyloïdes familiales ayant préalablement participé à une étude clinique sur le Patisiran.
APHP. Université Paris-Saclay, Hôpital Bicêtre
Service de neurologie - CRMR NNERf

ILE-DE-FRANCE
LE KREMLIN-BICÊTRE

Etude d'extension en ouvert pour évaluer l'innocuité et l'efficacité à long terme d'ISIS 420915 chez des patients atteints de Polyneuropathie amyloïde familiale (Phase III) - FR
APHP. Université Paris-Saclay, Hôpital Bicêtre
Service de neurologie - CRMR NNERf

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

HELIOS-B: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie)
Universitätsklinikum Heidelberg

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Eine multizentrische, offene, Phase III-Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Langzeit-Sicherheit und Wirksamkeit von Patisiran (ALN-TTR02) bei Patienten mit familiärer Amyloidneuropathie, die an Patisiran-Studie teilgenommen haben
Universitätsmedizin Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Heidelberg

Bayern
MÜNCHEN


SynCoRAS: Verbesserung der synaptischen Plastizität und der kognitiven Funktion bei Störungen des RAS-Signalweges (GeNeRARe-Studie)
TUM Fakultät für Medizin

Bayern
MÜNCHEN


SynCoRAS: Verbesserung der synaptischen Plastizität und der kognitiven Funktion bei Störungen des RAS-Signalweges (GeNeRARe-Studie)
kbo-Kinderzentrum München gemeinnützige GmbH
kbo-Kinderzentrum München

Bayern
WÜRZBURG


CARDIO-TTRansform: Eine globale, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ION-682884 bei Patienten mit Transthyretin-vermittelter Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)
Universitätsklinikum Würzburg

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE


NEURO-TTRansform: Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AKCEA-TTR-LRx bei Teilnehmern mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie
Institution: Information not provided - DE

Berlin
BERLIN


CARDIO-TTRansform: Eine globale, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ION-682884 bei Patienten mit Transthyretin-vermittelter Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

HELIOS-B: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Vutrisiran bei Patienten mit Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie)
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Neurologie

Comunidad Valenciana
VALENCIA
HELIOS-A: Estudio de fase 3, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de ALN-TTRSC02 en pacientes con amiloidosis hereditaria por transtiretina (amiloidosis hATTR) -ES
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio de extensión de fase 3, multicéntrico, aleatorizado y doble ciego para evaluar la seguridad de la administración diaria por vía oral de 20 mg u 80 mg de tafamidis meglumina (PF 06291826) en pacientes con un diagnóstico de miocardiopatía por transtiretina (MC TTR) -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Ensayo ATTRIBUTE-CM: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de la eficacia y la seguridad de AG10 en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina sintomática -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES


CARDIO-TTRansform: Estudio global en fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con miocardiopatía amiloide por transtiretina (MC-ATTR) -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio aleatorizado en fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de daratumumab combinado con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (CyBorD) en comparación con CyBorD sin combinar en la amiloidosis AL sistémica recién diagnosticada -ES
Institution: Information not provided - ES

Madrid
MADRID

AMILCA-DIFLU: Ensayo clínico unicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar las repercusiones morfológicas, bioquímicas y funcionales del tratamiento con Diflunisal en pacientes con amiloidosis cardiaca por Transtiretina -ES
Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz
Servicio de Cardiología

Region Västerbotten
UMEÅ
Safety and Efficacy of Orally Administered Fx-1006A in Patients With Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP): A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study (Phase II-III) - SE
Umeå Universitet
Department of Public Health and Clinical Medicine

Greater London
LONDON

Efficacy and Safety of AG10 in Subjects With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTRIBUTE-CM)
University College London Medical School and Royal Free Hospital
National Amyloidosis Centre, Division of Medicine

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety and Efficacy of ISIS 420915 in Patients with Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP) - GB
Institution: Information not provided - UK

New York
NEW YORK


An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety and Efficacy of ISIS 420915 in Patients With Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP) (Phase III) - US
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Nadnárodní klinické studie

Jylland
ADDRESS: NOT PROVIDED - DK
A randomized open-label multicenter phase III trial of melphalan and dexamethasone (MDex) versus bortezomib, melphalan and dexamethasone (BMDex) for untreated patients with systemic light-chain (AL) amyloidosis (Coordination)
Institution: Information not provided - DK

Jylland
ADDRESS: NOT PROVIDED - DK
A phase 2 study of Belantamab Mafodotin in patients with relapsed or refractory AL amyloidosis
Institution: Information not provided - DK

Baden-Württemberg
HEIDELBERG
A Phase 1, First-in-Human, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter, Single and Multiple Ascending Dose Study of NI006 in Patients With Amyloid Transthyretin Cardiomyopathy Followed by an Open-Label Extension
Universitätsklinikum Heidelberg

County Dublin
ADDRESS: NOT PROVIDED - IE
The VITAL Amyloidosis Study: A Phase 3, Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, 2-Arm, Efficacy and Safety Study of NEOD001 Plus Standard of Care Versus Placebo Plus Standard of Care in Subjects With Light-Chain (AL) Amyloidosis
Institution: Information not provided - IE

County Dublin
ADDRESS: NOT PROVIDED - IE
PRONTO: A Phase 2b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of NEOD001 in Previously Treated Subjects With Light Chain (AL) Amyloidosis Who Have Persistent Cardiac Dysfunction
Institution: Information not provided - IE

County Dublin
ADDRESS: NOT PROVIDED - IE
A Phase 2b Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of NEOD001 in Subjects with Light Chain (AL) Amyloidosis who were previously enrolled in Study NEOD001-201 (Prematurely ended)
Institution: Information not provided - IE

LOMBARDIA
PAVIA
A Randomized Phase II/III Trial of Doxycycline vs. Standard Supportive Therapy in Newly-diagnosed Cardiac AL Amyloidosis Patients Undergoing Bortezomib-based Therapy
Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Dipartimento di Medicina Molecolare

Utrecht
ADDRESS: NOT PROVIDED - NL
Phase 2 Study of Daratumumab Monotherapy in Previously Untreated Patients With Stage 3B Light Chain (AL) Amyloidosis
Institution: Information not provided - NL

Region Stockholm
STOCKHOLM
An Open-Label, Phase 1/2 Study of Melflufen and Dexamethasone for Patients with AL Amyloidosis Following at Least One Prior Line of Therapy
Oncopeptides AB

Massachusetts
CAMBRIDGE
A Phase 2, Open-Label, Multi-Dose, Dose Escalation Trial to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intravenous Infusions of ALN-TTR02 in Patients With TTR Amyloidosis - coordination
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Massachusetts
CAMBRIDGE
An Open-label Study to Evaluate Safety, Efficacy and Pharmacokinetics (PK) of Patisiran-LNP in Patients With Hereditary Transthyretin-mediated Amyloidosis (hATTR Amyloidosis) With Disease Progression Post-Orthotopic Liver Transplant
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1, Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled, Dose Escalation Trial to Evaluate the Safety and Tolerability of a Single Dose of Intravenous ALN-TTR01 in Patients with TTR Amyloidosis
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
An Open-Label, Dose-Escalation, Phase 1 Study of the Oral Formulation of MLN9708 Administered Weekly in Adult Patients With Relapsed or Refractory Light-Chain (AL) Amyloidosis Who Require Further Treatment
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 3 Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Dexamethasone Plus MLN9708 or Physician's Choice of Treatment Administered to Patients With Relapsed or Refractory Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
An Open-Label, Dose-Escalation, Phase 1 Study of the Oral Formulation of IXAZOMIB (MLN9708) Administered Weekly in Adult Patients With Relapsed or Refractory Light-Chain Amyloidosis Who Require Further Treatment
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
An Open-Label Extension Study to Assess the Long-Term Safety and Efficacy of ISIS 420915 in Patients with Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP)
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
AMYDARA: A Multicentre Open Label Phase II Study of Daratumumab in AL Amyloidosis Patients Not in VGPR or Better
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
HELIOS-B: A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF VUTRISIRAN IN PATIENTS WITH TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS WITH CARDIOMYOPATHY (ATTR AMYLOIDOSIS WITHCARDIOMYOPATHY)
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
Phase 1 Two-Part (Open-label, Single Ascending Dose (Part 1) and Open-label, Single Dose Expansion (Part 2)) Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of NTLA-2001 in Patients With Hereditary Transthyretin Amyloidosis With Polyneuropathy (ATTRv-PN)
Institution: Information not provided - US

Massachusetts
CAMBRIDGE
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety, Clinical Activity, and Pharmacokinetics of ALN-TTR02 in Patients With Familial Amyloidotic Polyneuropathy Who Have Previously Received ALN-TTR02
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

Massachusetts
CAMBRIDGE
Safety and Efficacy of Orally Administered Fx-1006A in Patients With Familial Amyloid Polyneuropathy (FAP): A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study (Phase II/III) (coordination)
FoldRx Pharmaceuticals, Inc.
FoldRx Pharmaceuticals

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A multicentre, international, phase 3, double-blind, placebo-controlled, randomized study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of daily oral dosing of tafamidis meglumine (PF-06291826) 20 mg or 80 mg in comparison to placebo in subjects diagnosed with transthyretin cardiomyopathy
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 3 Multicenter, Multinational, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ALN TTRSC in Patients With Transthyretin (TTR) Mediated Familial Amyloidotic Cardiomyopathy (FAC)
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Patisiran in Patients With Familial Amyloidotic Polyneuropathy Who Have Completed a Prior Patisiran Clinical Study (Phase III)
Institution: Information not provided - US

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US