Hledat klinickou studii
7 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= ; Probíhající studie =
; Ukončená studie =
; Financováno členem konsorcia IRDiRC =
; Člen ERN =
Národní klinické studie

RAKOUSKO
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

CAHtalyst: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Crinecerfont (NBI-74788) in Adult Subjects With Classic Congenital Adrenal Hyperplasia, Followed by Open-Label Treatment (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

CAHtalyst: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos adultos con hiperplasia adrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto -ES
Institution: Information not provided - ES

ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica -ES
Institution: Information not provided - ES

ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (tildacerfont) en la reducción del uso de dosis suprafisiológicas de glucocorticoides en sujetos adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica -ES
Institution: Information not provided - ES

ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

CAHtalyst Pediatric Study: Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto
Institution: Information not provided - ES

SPOJENÉ STÁTY
Texas
DALLAS

A Phase 1 Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of Abiraterone Acetate as Adjunctive Therapy in Pre-Pubescent Children With Classic 21-Hydroxylase Deficiency - US
University of Texas Southwestern Medical Center
Nadnárodní klinické studie

SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB