Hledat klinickou studii
8 Výsledků
Studie přijímající pacienty
= 
; Probíhající studie = 
; Ukončená studie = 
; Financováno členem konsorcia IRDiRC = 
; Člen ERN = 
Národní klinické studie
BELGIE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude internationale, multicentrique, ouverte, d'extension de 9 mois visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de PXT3003 chez des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology
FRANCIE
ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL
SERENDEM : Etude pilote de phase I-II en ouvert afin d'évaluer l'effet du MD1003 chez des patients souffrant de neuropathies démyélinisantes
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Service de neurologie
FRANCIE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Etude de phase III, multicentrique, internationale, randomisée en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant en groupes parallèles, l'efficacité et la sécurité de 2 doses de PXT3003 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, traités sur une période de 15 mois (PLEO-CMT) - FR
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Service de Neurologie - Maladies neuromusculaires et SLA
ŠPANĚLSKO
Comunidad Valenciana
VALENCIA
PLEO-CMT-FU: Estudio de extensión del seguimiento internacional, multicéntrico, doble ciego de 9 meses de duración para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de PXT3003 en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A - ES
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
ŠPANĚLSKO
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
PREMIER: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PXT3003 en la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A)
Institution: Information not provided - ES
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
International, Multi-center, Open Label, 9-month Follow-up Extension Study Assessing the Long-term Safety and Tolerability of PXT3003 in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A -GB
Institution: Information not provided - US
Nadnárodní klinické studie
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-083 in Patients With Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) Previously Enrolled in Study A083-02 and in Patients With Charcot-Marie Tooth (CMT) Disease Types 1 and X Previously Enrolled in Study A083-03
Acceleron Pharma. Inc
Acceleron Pharma
SPOJENÉ STÁTY
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US