x

Hledat klinickou studii

* (*) povinné pole

5 Výsledků

Studie přijímající pacienty = Studie přijímající pacienty ; Probíhající studie = Probíhající studie; Ukončená studie = Ukončená studie; Financováno členem konsorcia IRDiRC = ; Člen ERN =

Národní klinické studie

FRANCIE

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Studie přijímající pacienty Probíhající studiePREMILOC : Essai clinique randomisé contrôlé de faibles doses d'hydrocortisone dans la prévention précoce de la dysplasie broncho-pulmonaire et de la mortalité néonatale chez les grands prématurés
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement"

Více informací
NĚMECKO

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE

Financováno členem konsorcia IRDiRCMISSING CONTENTOpen-Label, Langzeit-Follow-up der Sicherheit und biochemischen Krankheitskontrolle von Infacort® bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit angeborener Nebennierenhyperplasie und Nebenniereninsuffizienz, die zuvor in die Infacort 003-Studie aufgenommen wurden
Institution: Information not provided - DE

Více informací
NĚMECKO

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE

MISSING CONTENTEine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Chronocort® im Vergleich zu einer Standard-Substitutionstherapie mit Glucocorticoiden bei der Behandlung des adrenogenitalen Syndroms
Institution: Information not provided - DE

Více informací
ŠPANĚLSKO

Cataluña
BADALONA

MISSING CONTENTTratamiento de la leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo BCR/ABL negativa en adultos -ES (finalizado)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Servicio de Hematología Clínica

Více informací
SPOJENÉ KRÁLOVSTVÍ

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

MISSING CONTENTA Phase III study of efficacy, safety and tolerability of Chronocort® compared with standard glucocorticoid replacement therapy in the treatment of congenital adrenal hyperplasia.-GB
Institution: Information not provided - UK

Více informací