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85 Ergebnis(se)

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Rekrutierende Studie = Rekrutierende Studie; Fortlaufende Studie = Fortlaufende Studie; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ; ERN-Mitglied =

Nationale klinische Studie(n)

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieA Phase 1/2 Study of ARQ 092 in Patients with Overgrowth Diseases and/or Vascular Anomalies with Genetic Alterations of the PI3K/AKT Pathway
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
Ambulatorio Polispecialistico per le Malattie Rare

OSTERREICH

WIEN
WIEN

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

FINNLAND

Finland
HELSINKI

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Fortlaufende StudieAn Open Label Multi-Center Extension Study to Evaluate the Long-term Safety of Zorblisa (SD-101-6.0) in Patients With Epidermolysis Bullosa (phase III) - IT
IRCCS Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico - Clinica Pediatrica De Marchi
U.O.S. di Infettivologia Pediatrica

NIEDERLANDE

Zuid-Holland
ROTTERDAM

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

VEREINIGTE STAATEN

Ohio
CINCINNATI

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedQuercetin in Children With Fanconi Anemia; a Pilot Study (Phase 1/2) - US
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Department of Pediatry

DEUTSCHLAND

Bayern
ERLANGEN

Fortlaufende StudieECP-002e: Erweiterungsstudie bei XLHED betroffenen männlichen Patienten, die mit EDI200 in Protokoll ECP-002 behandelt wurden
Kinder- und Jugendklinik des Universitätsklinikums Erlangen
Abteilung für Molekulare Pädiatrie

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON

Fortlaufende StudieVETCOSED: Effectiveness of Wearing a Compression Garment (SED CICATREX® Model) for Patients With Hypermobility Type of Ehlers-Danlos Syndrome
Centre Médico-Chirurgical de Réadaptation des Massues - Croix-Rouge française
Médecine physique et réadaptation Adultes

FRANKREICH

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieNOVASED: Efficiency Clinical Study of NOVATEX MEDICAL Compression Garments in Patients With Ehlers-Danlos Syndrome.
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Service de médecine interne et immunologie clinique

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieARCADE: Angiotensin II Receptor Blockade in Vascular Ehlers Danlos Syndrome: a Double Blind, Randomized, Placebo Controlled, Multicenter Trial (Phase III) - FR
CHU Paris IdF Ouest - HEGP Hôpital Européen Georges Pompidou
Service de génétique - CR des Maladies Vasculaires Rares

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

OSTERREICH

SALZBURG
SALZBURG

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedHCQ4Surfdefect: Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD (interstitial lung disease) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

Multinationale klinische Studie(n)

SPANIEN

Madrid
MADRID

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedEUROFANCOLEN: Phase I/II Gene Therapy Trial of Fanconi anemia patients with a new Orphan Drug consisting of a lentiviral vector carrying the FANCA gene: A Coordinated International Action
CIEMAT - Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas
Terapias innovadoras en el sistema hematopoyético