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28 Ergebnis(se)
Rekrutierende Studie = 
; Fortlaufende Studie = 
; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
; ERN-Mitglied = 
Nationale klinische Studie(n)
BELGIEN
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
ILLUMINATE-C: A Single Arm Study to Evaluate Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Lumasiran in Patients With Advanced Primary Hyperoxaluria Type 1 (PH1) - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Centre de Référence des Maladies Rénales Rares
BELGIEN
LIEGE
LIEGE
ePHex OLE: An open-label single-arm treatment extension study to evaluate the long-term efficacy and safety of Oxabact® for patients with primary hyperoxaluria who completed study OC5-DB-02 - BE
CHU de Liège - Site du Sart Tilman
Néphrologie
DEUTSCHLAND
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
PHYOX 7: Eine offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DCR-PHXC bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 oder 2 und schwerer Niereninsuffizienz, mit oder ohne Dialyse
Institution: Information not provided - DE
DEUTSCHLAND
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
ILLUMINATE-C: Eine einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Lumasiran bei Patienten mit fortgeschrittener primärer Hyperoxalurie Typ 1
Institution: Information not provided - DE
DEUTSCHLAND
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
PHYOX 7: Eine offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DCR-PHXC bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 oder 2 und schwerer Niereninsuffizienz, mit oder ohne Dialyse -DE
Institution: Information not provided - DE
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
BONN
Eine offene einarmige Verlängerungsstudie zur Evaluierung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Oxabact® für Patienten mit primärer Hyperoxalurie, die die Studie OC5-DB-02 abgeschlossen haben
Universitäts-Kinderklinik Bonn
Abteilung für allgemeine Pädiatrie und Poliklinik
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
BONN
Eine multizentrische offene Phase 2-Verlängerungsstudie zur Evaluierung der Langzeitverabreichung von ALN-GO1 bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Universitätsklinikum Bonn
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
BONN
ILLUMINATE-A: eine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Studie der Phase III mit verlängerter Behandlungsdauer zur Beurteilung der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Lumasiran bei Kindern und Erwachsenen mit primärer Hyperoxalurie Typ 1
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Universitätsklinikum Bonn
FRANKREICH
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-Term Administration of ALN-GO1 in Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1 - FR
Institution: Information not provided - FR
SCHWEIZ
Suisse Alémanique
BERN
ILLUMINATE-C: Eine einarmige Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Lumasiran bei Patienten mit fortgeschrittener primärer Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) - CH
Universitätsspital Inselspital
Universitätsklinik für Nephrologie und Hypertonie
SPANIEN
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
PHYOX 2: A Phase 2 Placebo-Controlled, Double-Blind, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of DCR-PHXC Solution for Injection (subcutaneous use) in Patients with Primary Hyperoxaluria - ES
Institution: Information not provided - ES
SPANIEN
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
PHYOX 7: A Phase 2 Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of DCR-PHXC in Patients With Primary Hyperoxaluria Type 1 or 2 and Severe Renal Impairment, With or Without Dialysis - ES
Institution: Information not provided - ES
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-TermAdministration of ALN-GO1 in Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1- GB
Institution: Information not provided - US
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater London
LONDON
ePHex OLE: An Open-label Single-arm Treatment Extension Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Oxabact for Patients With Primary Hyperoxaluria Who Completed Study OC5-DB-02-GB
Royal Free London Hospital
University College London, Centre for Nephrology
VEREINIGTES KONIGREICH
West Midlands
BIRMINGHAM
ILLUMINATE-A: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study With an Extended Dosing Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Lumasiran in Children and Adults With Primary Hyperoxaluria Type 1 -GB
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
DEUTSCHLAND
Sachsen
LEIPZIG
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multinationale, multizentrische Studie mit offener Behandlungserweiterung, um die Wirkung von MIN-102 auf das Fortschreiten der Adrenomyeloneuropathie bei männlichen Patienten mit X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (Phase II-III) zu untersuchen.
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Klinik und Poliklinik für Neurologie
ITALIEN
LAZIO
ROMA
ALD-104 - A Phase 3 Study of Lenti-D Drug Product After Myeloablative Conditioning Using Busulfan and Fludarabine in Subjects 0 to 17 Years of Age With Cerebral Adrenoleukodystrophy (CALD) - IT
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O. di Oncoematologia
SPANIEN
Cataluña
BARCELONA
ADVANCE: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational, multicenter study with open-label treatment extension to assess the effect of MIN-102 on the progression of adrenomyeloneuropathy in male patients with X-linked adrenoleukodystrophy - ES
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
DEUTSCHLAND
Hamburg
HAMBURG
Eine offene, multizentrische Studie bei männlichen pädiatrischen Patienten mit zerebraler X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (Cald) zur Beurteilung der Auswirkungen einer MIN-102 Behandlung auf das Fortschreiten der Krankheit vor einer humanen Stammzelltransplantation (HSCT)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Arbeitsgruppe Degenerative Gehirnkrankheiten
DEUTSCHLAND
Niedersachsen
GÖTTINGEN
Eine offene, multizentrische Studie bei männlichen pädiatrischen Patienten mit zerebraler X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (Cald) zur Beurteilung der Auswirkungen einer MIN-102 Behandlung auf das Fortschreiten der Krankheit vor einer humanen Stammzelltransplantation (HSCT)
Universitätsmedizin Göttingen
ZSEG - Zentrum für seltene Erkrankungen Göttingen
SPANIEN
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
NEXUS: An exploratory, open-label, multicenter study in male pediatric patients with cerebral X-linked Adrenoleukodystrophie (cALD) to assess the effect of MIN-102 treatment on the progression of cerebral lesions - ES
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
SPANIEN
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Effect of plasma exchange by albumin replacement in Adrenomyeloneuropathy: unicentric, single arm, proof of concept trial - ES
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas
Multinationale klinische Studie(n)
SCHWEDEN
Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE
ePHex OLE: An Open-label Single-arm Treatment Extension Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Oxabact for Patients With Primary Hyperoxaluria Who Completed Study OC5-DB-02
Institution: Information not provided - SE
VEREINIGTE STAATEN
Massachusetts
CAMBRIDGE
ILLUMINATE-B: An Open-Label Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Lumasiran in Infants and Young Children With Primary Hyperoxaluria Type 1
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-TermAdministration of ALN-GO1 in Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1
Institution: Information not provided - US
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1/2, Single-Blind, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Study of Subcutaneously Administered ALN-GO1 in Healthy Adult Subjects, and Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1
Institution: Information not provided - US
SPANIEN
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ADVANCE: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational, multicenter study with open-label treatment extension to assess the effect of MIN-102 on the progression of adrenomyeloneuropathy in male patients with X-linked adrenoleukodystrophy
Institution: Information not provided - ES
VEREINIGTE STAATEN
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US