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Rekrutierende Studie = Rekrutierende Studie; Fortlaufende Studie = Fortlaufende Studie; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied =

Nationale klinische Studie(n)

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Fortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedEine offene Phase III-Studie für zuvor behandelten Patienten mit Ataluren (PTC124) bei Nonsense-Mutation Dystrophinopathie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedEine Phase III-Verlängerungsstudie von Ataluren (PTC124) bei Patienten mit Nonsens Mutation Dystrophinopathie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedAn Open-Label Study for Previously Treated Ataluren (PTC124) Patients With Nonsense Mutation Dystrophinopathy (Phase III) - IT
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

VEREINIGTES KONIGREICH

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedA Phase III Efficacy and Safety Study of Ataluren (PTC124) in Patients with Nonsense Mutation Dystrophinopathy - UK
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute of Genetic Medicine

VEREINIGTES KONIGREICH

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Fortlaufende StudieAn Open-Label Study for Previously Treated Ataluren (PTC124®) Patients with Nonsense Mutation Dystrophinopathy (phase III) - UK
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute of Genetic Medicine

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

BELGIEN

VLAAMS BRABANT
LEUVEN

ITALIEN

LAZIO
ROMA

A Phase 2b Efficacy and Safety Study of PTC124 in Subjects With Nonsense-Mutation-Mediated Duchenne Muscular Dystrophy and Becker Muscular Dystrophy
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE SAN PAOLO
Unità di Malattie Neuromuscolari e Neurodegenerative - Laboratorio di Medicina Molecolare

SCHWEDEN

Stockholms läns landsting
STOCKHOLM

VEREINIGTES KONIGREICH

Tyne & Wear
NEWCASTLE UPON TYNE

Fortlaufende StudiePTC124-GD-007-DMD: A Phase 2b Efficacy and Safety Study of PTC124 in Subjects with Nonsense-Mutation-Mediated Duchenne and Becker Muscular Dystrophy - UK
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust
John Walton Muscular Dystrophy Research Centre, Institute of Genetic Medicine

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
GARCHES

Fortlaufende StudieLong-Term Effect of LIAM (Lung Insufflation Assist Maneuver) on Respiratory Performance in Non-invasive Ventilated Patients Suffering From Neuromuscular Disease
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805 - CIC-IT de Garches

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
GARCHES

Fortlaufende StudieProtocole de Validation Clinique du Logiciel d'Interface Cerveau-Ordinateur RoBIK Pour la Communication Des Patients Atteints de Maladie Neuromusculaires (MNM)
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805 - CIC-IT de Garches

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
GARCHES

Fortlaufende StudieEstablishment of a Non-invasive and Indirect Measure of Volitional Pimax (PI MAX STIM)
CHU Paris IdF Ouest - Hôpital Raymond Poincaré
Service de Physiologie-Explorations Fonctionnelles

Multinationale klinische Studie(n)