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Rekrutierende Studie = Rekrutierende Studie; Fortlaufende Studie = Fortlaufende Studie; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied =

Nationale klinische Studie(n)

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieMACRODUCT-3710: Efficacy of a New Sweat Collection Support: Impact on Neonatal Screening and Early Treatment of Cystic Fibrosis
Université Catholique de Louvain (UCL)
Louvain centre for Toxicology and Applied Pharmacology

DEUTSCHLAND

Thüringen
JENA

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedEine Phase 3-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ataluren (PTC124®) bei Mukoviszidose-Patienten mit Nonsense Mutation - Completed
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin: Sektion Pneumologie/Allergologie/Mukoviszidosezentrum

FRANKREICH

HAUTS-DE-FRANCE
AMIENS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieEfficacy of Clarithromycin or Moxifloxacin Containing Regimen in 6 Months Sputum Conversion of Mycobacterium Xenopi
CHU Amiens-Picardie - Site Sud
Service de Pneumologie et réanimation respiratoire

NIEDERLANDE

Utrecht
UTRECHT

Fortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedThe TRIO study: Genistein as an add-on treatment for CF?
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Afdeling Longziekten voor kinderen

OSTERREICH

TIROL
INNSBRUCK

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Fortlaufende StudieA Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 2 Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Lenabasum in Cystic Fibrosis - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

SPANIEN

Cataluña
SABADELL

VEREINIGTES KONIGREICH

Avon
BRISTOL

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieTorpedo-CF: Trial of optimal therapy for pseudomonas eradication in cystic fibrosis (Phase IV)
Bristol Royal Hospital for Children
Department of Cystic Fibrosis and Respiratory Medicine

VEREINIGTES KONIGREICH

Cambridgeshire
CAMBRIDGE

VEREINIGTES KONIGREICH

Grampian
ABERDEEN

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

VEREINIGTES KONIGREICH

Hampshire
SOUTHAMPTON

VEREINIGTES KONIGREICH

Merseyside
LIVERPOOL

VEREINIGTES KONIGREICH

Merseyside
LIVERPOOL

VEREINIGTES KONIGREICH

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

VEREINIGTES KONIGREICH

West Midlands
BIRMINGHAM

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieABASARC: Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept bei Patienten mit behandlungsresistenter Sarkoidose
Klinik für Pneumologie am Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Pneumologie

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

DEUTSCHLAND

Schleswig-Holstein
LÜBECK

FRANKREICH

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieProCoCo: Procollagen-3 Driven Corticosteroids for Persistent Acute Respiratory Distress Syndrome
CHU de Marseille - Hôpital Nord
Service de réanimation médicale détresses respiratoires - Infections sévères

OSTERREICH

WIEN
WIEN

OSTERREICH

WIEN
WIEN

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedHCQ4Surfdefect: Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD (interstitial lung disease) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

VEREINIGTES KONIGREICH

Norfolk
NORWICH

DEUTSCHLAND

Hessen
GIEßEN

Fortlaufende StudieEine offene Verlängerungsstudie zur langfristigen Sicherheit von oralem BIBF 1120 bei Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose (Phase III)
Med. Klinik und Poliklinik II des UKGM am Standort Gießen
Schwerpunkt Pneumologie und Intensivmedizin - Fibrosierende Lungenerkrankungen

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieEXAFIP : Cyclophosphamide Added to Corticosteroid in the Treatment of Acute Exacerbation of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: a Placebo-controlled Randomized Trial (Phase III)
Groupe hospitalier AP-HP.6 - Hôpital Tenon
Unité Pneumologie - Oncologie Thoracique - Maladies Pulmonaires Rares

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

VEREINIGTES KONIGREICH

Norfolk
NORWICH

VEREINIGTES KONIGREICH

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

Multinationale klinische Studie(n)

IRLAND

County Cork
CORK

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedCFMATTERS: Cystic Fibrosis Microbiome-determined Antibiotic Therapy Trial in Exacerbations: Results Stratified
University College Cork
UNIVERSITY COLLEGE CORK, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

DeVENT: Decision Support System to Evaluate VENTilation in ARDS (acute respiratory distress syndrome)
Imperial College London, main campus
Imperial College London Headquarters