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34 Ergebnis(se)
Rekrutierende Studie = 
; Fortlaufende Studie = 
; Abgeschlossene Studie = 
; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
; ERN-Mitglied = 
Nationale klinische Studie(n)
NIEDERLANDE
Noord-Holland
AMSTERDAM
The Drug Rediscovery Protocol (DRUP trial): A Dutch National Study on behalf of the Center for Personalized Cancer Treatment (CPCT) to Facilitate Patient Access to Commercially Available, Targeted Anti-cancer Drugs to determine the Potential Efficacy in Treatment of Advanced Cancers with a Known Molecular Profile (Phase II)
Het Nederlands Kanker Instituut - Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis
Afdeling Maag-Darm-Leveroncologie
BELGIEN
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
STEP: Sorafenib Long Term Extension Program - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Pneumologie_Oncologie thoracique
BELGIEN
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
A phase II randomized, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of IMCgp100 compared with investigator 's choice in HLA-A*0201 positive patients with previously untreated advanced uveal melanoma - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Service d'oncologie médicale
DEUTSCHLAND
Baden-Württemberg
HEIDELBERG
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp100 im Vergleich zur Prüfarztentscheidung bei HLA-A*0201 positiven Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Uvealmelanom
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Hauttumorzentrum
DEUTSCHLAND
Bayern
ERLANGEN
Impfstudie der Phase I bei metastasiertem Aderhautmelanom unter Verwendung IKKb-maturierter dendritischer Zellen, die mit autologer Tumor-RNA + RNA-Kodierung für definierte Antigene und Treibermutationen beladen sind
Hautklinik am Universitätsklinikum Erlangen
Hautklinik
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp100 im Vergleich zur Prüfarztentscheidung bei HLA-A*0201 positiven Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Uvealmelanom
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie - Campus Innenstadt
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie der LMU München
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
SynCoRAS: Verbesserung der synaptischen Plastizität und der kognitiven Funktion bei Störungen des RAS-Signalweges (GeNeRARe-Studie)
TUM Fakultät für Medizin
DEUTSCHLAND
Bayern
MÜNCHEN
SynCoRAS: Verbesserung der synaptischen Plastizität und der kognitiven Funktion bei Störungen des RAS-Signalweges (GeNeRARe-Studie)
kbo-Kinderzentrum München gemeinnützige GmbH
kbo-Kinderzentrum München
DEUTSCHLAND
Berlin
BERLIN
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp100 im Vergleich zur Prüfarztentscheidung bei HLA-A*0201 positiven Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Uvealmelanom
Charité - Universitätsmedizin Berlin
DEUTSCHLAND
Berlin
BERLIN
SirTac: Randomisierte Phase II-Studie zum Vergleich der Transarteriellen Radioembolisation mit Yttrium-90 (SIRT) zur Transarteriellen Chemoembolisation (TACE) mit Cisplatin in der Therapie von Lebermetastasen bei Patienten mit fortgeschrittenem Aderhautmelanom
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CCM)
Charité Comprehensive Cancer Center (CCCC)
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
ESSEN
STREAM - Eine randomisierte, verblindete, Placebo-kontrollierte Phase II-Studie zur Behandlung des metastasierten Aderhautmelanoms mit Sorafenib.
Westdeutsches Tumorzentrum Essen (WTZ)
Klinik für Innere Medizin (Tumorforschung)
DEUTSCHLAND
Nordrhein-Westfalen
KÖLN
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp100 im Vergleich zur Prüfarztentscheidung bei HLA-A*0201 positiven Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Uvealmelanom
Universitätsklinikum Köln
Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie
DEUTSCHLAND
Sachsen
DRESDEN
Eine randomisierte, offene, multizentrische Phase-II-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von IMCgp100 im Vergleich zur Prüfarztentscheidung bei HLA-A*0201 positiven Patienten mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Uvealmelanom
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Universitätsklinikum Dresden
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Adjuvant Treatment in Extensive Unilateral Retinoblastoma Primary Enucleated (Phase II)
CLCC Institut Curie
Département d'Oncologie pédiatrique, adolescents et jeunes adultes
FRANKREICH
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
PROTECT : Prevention of Neovascular Glaucoma by Intravitreal Injections of Anti-Vascular Endothelial Growth Factor in Patients Treated With Proton Therapy for a Large Choroidal Melanoma (Phase III)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service d'ophtalmologie
ITALIEN
LAZIO
ROMA
An Open-Label, Single-Arm, Phase 1/2 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Ponatinib for the Treatment of Recurrent or Refractory Leukemias or Solid Tumors in Pediatric Participants - IT
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesů - SEDE GIANICOLO
U.O. di Oncoematologia
KANADA
Ontario
TORONTO
Multicenter Phase II Study for International Intraocular Retinoblastoma Classification Groups B, C & D Tumors Treated With Carboplatin-Etoposide-Vincristine-Cyclosporine-Focal Therapy Multimodality Protocol (OCRN Multicenter RB 2003)
The Hospital for Sick Children and University of Toronto
Department of Ophthalmology and Vision Science
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
Open Label Phase II Study of AntiCTLA4 in Patients With Unresectable or Metastatic Uveal Melanoma (Completed)
Institution: Information not provided - CA
NIEDERLANDE
Gelderland
NIJMEGEN
mRNA Transfected Dendritic Cell Vaccination in High Risk Uveal Melanoma Patients, an open label non-randomized phase I-II intervention study
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum
Afdeling Medische Oncologie
NIEDERLANDE
Zuid-Holland
ROTTERDAM
NF1-EXCEL: The Effect of Lamotrigine on Cognitive Deficits Associated With Neurofibromatosis Type 1: a Phase II Randomized Controlled Multi-centre Trial - NL
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
Afdeling Kinderneurologie
NIEDERLANDE
Zuid-Holland
ROTTERDAM
NF1-EXCEL: The Effect of Lamotrigine on Cognitive Deficits Associated With Neurofibromatosis Type 1: a Phase II Randomized Controlled Multi-centre Trial - NL
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum
Afdeling Neurowetenschappen
NIEDERLANDE
Zuid-Holland
ROTTERDAM
mRNA Transfected Dendritic Cell Vaccination in High Risk Uveal Melanoma Patients, an open label non-randomized phase I-II intervention study
Het Oogziekenhuis Rotterdam
Afdeling Oculoplastische en Orbitale Chirurgie
OSTERREICH
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
FOCUS: A Single-arm, Multi-Center, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Pharmacokinetics of Melphalan/HDS Treatment in Patients With Hepatic-Dominant Ocular Melanoma (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
SCHWEDEN
Region Skĺne
LUND
plexifpc - Treatment of NF1-related Plexiform Neurofibroma With Trametinib; a Single Arm, Open-label Trial With the Goals of Volumetric Partial Remission and Pain Relief - SE
Skĺne University Hospital, Lund
SCHWEIZ
Suisse Alémanique
ZÜRICH
A phase II randomized, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of IMCgp100 compared with investigator 's choice in HLA-A*0201 positive patients with previously untreated advanced uveal melanoma - CH
UniversitätsSpital Zürich
Dermatologische Klinik
SPANIEN
Cataluńa
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
GEM1402: Phase II Multicenter, Non Randomized, Open Label Trial of Nivolumab in Combination With Ipilimumab in Subjects With Previously Untreated Metastatic Uveal Melanoma Flag should be drug clinical trial only - ES
ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Servicio de Oncología Médica
SPANIEN
Cataluńa
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
PULSE-UM: Phase I/II Study of AloCelyvir in Patients With Metastatic Uveal Melanoma - ES
ICO Hospitalet - Hospital Duran i Reynals
Servicio de Oncología Médica
SPANIEN
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
A phase II randomized, open-label, multi-center study of the safety and efficacy of IMCgp100 compared with investigator 's choice in HLA-A*0201 positive patients with previously untreated advanced uveal melanoma - ES
Institution: Information not provided - ES
SPANIEN
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
A multi-center, open-label, single-arm Phase I dose-escalation and Phase II dose-expansion study to evaluate the safety, tolerability, PK characteristics and anti-tumor activity of FCN-159 in adult and pediatric participants with neurofibromatosis type 1 - ES
Institution: Information not provided - ES
SPANIEN
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
A Phase I/II Open-label, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 using the Intra-patient Escalation Dosing Regimen in Patients with Advanced Uveal Melanoma - ES
Institution: Information not provided - ES
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater London
LONDON
A Paediatric Phase I/II Study Of Intermittent Dosing Of The Mek-1 Inhibitor Selumetinib In Children With Neurofibromatosis Type-1 And Inoperable Plexiform Neurofibroma And/Or Progressive Optic Pathway Glioma
GOSH NHS Foundatin Trust
Great Ormond Street Hospital
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater London
NORTHWOOD
A Phase I Open-label, Multi-center Study of the Safety and Efficacy of IMCgp100 Using the Intra-patient Escalation Dosing Regimen in Patients With Advanced Uveal Melanoma - UK
Mount Vernon Hospital
Mount Vernon Cancer Centre
VEREINIGTES KONIGREICH
Merseyside
WIRRAL
ITEM: A phase II study of Imatinib in the treatment of patients with metastatic uveal melanoma
The Clatterbridge Cancer Centre NHS Foundation Trust
The Clatterbridge Cancer Centre
Multinationale klinische Studie(n)
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK