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65 Ergebnis(se)

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Rekrutierende Studie = Rekrutierende Studie; Fortlaufende Studie = Fortlaufende Studie; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ; ERN-Mitglied =

Nationale klinische Studie(n)

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieTOFFIFE: Tocilizumab zur Behandlung des Familiären Mittelmeerfiebers - Eine randomisierte, doppelblinde Phase II Studie
Interdisziplinäres Rheumazentrum (INDIRA)
Zentrum für Interdisziplinäre Rheumatologie, klinische Immunologie und Autoimmunerkrankungen

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
GRENOBLE

ITALIEN

LOMBARDIA
MILANO

Fortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedTIGET-WAS - A Phase I/II Clinical Trial of Hematopoietic Stem Cell Gene Therapy for the Wiskott-Aldrich Syndrome
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica - TIGET
Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica

OSTERREICH

WIEN
WIEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedHCQ4Surfdefect: Hydroxychloroquine (HCQ) in pediatric ILD (interstitial lung disease) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

SPANIEN

Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT

VEREINIGTE STAATEN

Pennsylvania
PHILADELPHIA

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

Rekrutierende StudieFortlaufende StudiePhase I/II clinical trial of haematopoietic stem cell gene therapy for the Wiskott-Aldrich Syndrome - UK
Great Ormond Street Hospital
Molecular and Cellular Immunology Unit

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Bayern
MÜNCHEN

Fortlaufende StudieABACHAI: Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept (s.c.) bei Patienten mit CTLA4-Insuffizienz oder LRBA-Defizienz (Studie des GAIN-Netzwerks)
Medizinische Klinik und Poliklinik IV - Standort Ziemssenstraße
Medizinische Klinik und Poliklinik IV

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieGentherapie für X-CGD (X-CGD-Version2): Phase I/II somatische Gentherapiestudie zur Behandlung der X-chromosomalen septischen Granulomatose
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedPhase I/II G1XCGD.01 Sudie: Nicht randomisierte, multizentrische, offene Phase I/II-Gentherapiestudie mit g1xcgd (Lentiviral Vector Transduced cd34+ Cells) zur Behandlung der X-chromosomalen chronischen Granulomatose
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

DEUTSCHLAND

Schleswig-Holstein
KIEL

FINNLAND

Finland
HELSINKI

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieC-HLH : First Line Treatment of Familiar Lymphohistiocytosis by Alemtuzumab (CAMPATH®) (Phase I-II)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service d'Immuno-hématologie pédiatrique

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

Fortlaufende StudiePhase I/II Gene Therapy Study for X-linked Chronic Granulomatous Disease in Children
Great Ormond Street Hospital
Molecular and Cellular Immunology Unit

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Fortlaufende StudieSCID2 - Protocol No. 2 of gene therapy for X-linked severe combined immunodeficiency (SCID-X1) using a self retroviral vector.
Hôpital Necker-Enfants Malades
Développement normal et pathologique du système immunitaire

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieSCID-X1: Gene therapy for SCID-X1 using a self-inactivating (SIN) gammaretroviral vector (Phase I-II)
Great Ormond Street Hospital
Molecular and Cellular Immunology Unit

Multinationale klinische Studie(n)

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
EVRY