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16 Ergebnis(se)

Rekrutierende Studie = Rekrutierende Studie; Fortlaufende Studie = Fortlaufende Studie; Abgeschlossene Studie = Abgeschlossene Studie; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = ; ERN-Mitglied =

Nationale klinische Studie(n)

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

MISSING CONTENTKann eine Behandlung mit humanan Wachstumshormonen die Muskelkraft bei Patienten mit spinaler Muskelatrophie Typ II und III erhöhen (Phase-II-Studie)?
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

MISSING CONTENTFOR-DMD: Doppelblinde randomisierte Phase III-Studie zur Steroid-Therapie optimierung bei Muskeldystrophie Typ Duchenne
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

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Baden-Württemberg
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Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMISSING CONTENTEine offene Phase III-Studie für zuvor behandelten Patienten mit Ataluren (PTC124) bei Nonsense-Mutation Dystrophinopathie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

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Baden-Württemberg
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Baden-Württemberg
FREIBURG

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Baden-Württemberg
FREIBURG

Förderung durch ein IRDiRC-MitgliedMISSING CONTENTEine Phase III-Verlängerungsstudie von Ataluren (PTC124) bei Patienten mit Nonsens Mutation Dystrophinopathie
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

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Fortlaufende StudieEine offene mehrteilige erste Studie am Menschen von LMI070 bei Kindern mit spinaler Muskelatrophie Typ 1 (Phase I/II)
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Klinik für Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen

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