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318 Ergebnis(se)

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Rekrutierende Studie = Rekrutierende Studie; Fortlaufende Studie = Fortlaufende Studie; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied =

Nationale klinische Studie(n)

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieCD3/CD19 Haplo (E410/2007): Multizentrische Phase-II-Studie zur haploidenten Stammzelltransplantation mit CD3/CD19 depletierten Transplantat nach einer dosisreduzierten Konditionierung bei erwachsenen Patienten mit akuter Leukämie
Department für Innere Medizin - Medizinische Universitätsklinik Tübingen
Innere Medizin II - Onkologie, Hämatologie, Klinische Immunologie, Rheumatologie und Pulmologie

DEUTSCHLAND

Bayern
MÜNCHEN

DEUTSCHLAND

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE

DEUTSCHLAND

Hamburg
HAMBURG

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudiePhase I/II Studie zu IL-15 aktivierten Cytokininduzierten Killerzellen (CIK) bei akuten Leukämien und MDS nach allogener SZT - DE
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Schwerpunkt Stammzelltransplantation und Immunologie

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudiePANOBEST: Phase I/II-Studie mit Panobinostat als Erhaltungstherapie nach allogener Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit Hochrisiko Myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder Akuter Myeloischen Leukämie (AML)
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Medizinische Klinik II - Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie, Rheumatologie, Infektiologie

DEUTSCHLAND

Niedersachsen
HANNOVER

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
DÜSSELDORF

DEUTSCHLAND

Sachsen
LEIPZIG

DEUTSCHLAND

Thüringen
JENA

Fortlaufende StudieMidostaurin bei MRD (Minimal Residual Disease) positiver akuter myeloischer Leukämie nach allogener Stammzelltransplantation
Universitätsklinikum Jena
Klinik für Innere Medizin II - Abteilung Hämatologie und Internistische Onkologie

FRANKREICH

AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
LE CHESNAY

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieA phase II study of the efficacy and safety of lenalidomide combined to azacitidine in intermediate-2 or high risk MDS AND AML with del 5q (GFM-Aza-Rev-09)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM)

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

FRANKREICH

PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE

ITALIEN

FRIULI VENEZIA GIULIA
UDINE

ITALIEN

LAZIO
ROMA

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieStudy protocol for acute myeloid leukemia in children and adolescent
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O. di Onco-Ematologia

ITALIEN

LAZIO
ROMA

SPANIEN

Madrid
MADRID

VEREINIGTES KONIGREICH

South Glamorgan
CARDIFF

Fortlaufende StudieAML 16: A Programme of Treatment Development for Older Patients With Acute Myeloid Leukemia and High Risk Myelodysplastic Syndrome (PhaseII/III)
Cardiff University School of Medicine
Department of Medical Genetics, Haematology & Pathology

VEREINIGTES KONIGREICH

South Glamorgan
CARDIFF

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieAML 17: Randomised, controlled, open label, multi-arm trial looking at treatment for acute promyelocytic leukaemia (Phase III)
Cardiff University School of Medicine
Department of Medical Genetics, Haematology & Pathology

BELGIEN

LIEGE
LIEGE

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieTRANSATRA: Eine Phase I/II-Studie zu Dosisfindung und Wirksamkeit von Tranylcypromine bei Patienten mit nicht-APL AML
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Innere Medizin I - Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
FREIBURG

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieCA209-9P9: Phase 1/2 Studie zur Wirksamkeit von Nivolumab beim Rezidiv der akuten myeloischen Leukämie nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik für Innere Medizin I - Hämatologie, Onkologie und Stammzelltransplantation

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

DEUTSCHLAND

Hessen
FRANKFURT AM MAIN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieEine randomisierte Phase II/III-Studie zu DACOGEN® (Decitabine) allein oder mit JNJ-56022473 (Anti CD123) bei AML-Patienten, für die keine intensive Chemotherapie möglich ist
Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt
Universitäres Centrum für Tumorerkrankungen (UCT) Frankfurt

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieAML-BFM 2012: Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Kinderheilkunde III - Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieEine multizentrische, offene Phase I-Dosiseskalationsstudie mit GEM333 bei rezidivierender oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Medizinische Klinik und Poliklinik I

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieTUD-BRIDGE-046: Clofarabin Salvage-Therapie bei Patienten mit erneut aufgetretener oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (Phase II Studie)
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Medizinische Klinik und Poliklinik I - Fachbereich Hämatologie und Blutstammzelltransplantation

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieETAL3-ASAP: Phase III Studie zu Cytarabine und Mitoxantrone als Induktionstherapie vor SZT bei AML
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Medizinische Klinik und Poliklinik I - Fachbereich Hämatologie und Blutstammzelltransplantation

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

DEUTSCHLAND

Sachsen
DRESDEN

Fortlaufende StudiePhase-1b-Studie mit Venetoclax und Alvocidib bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus an der TU Dresden
Universitätsklinikum Dresden

NIEDERLANDE

Zuid-Holland
LEIDEN

SPANIEN

Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT

SPANIEN

Comunidad Valenciana
ALICANTE

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

SPANIEN

Comunidad Valenciana
VALENCIA

SPANIEN

Madrid
MADRID

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

VEREINIGTES KONIGREICH

Nottinghamshire
NOTTINGHAM

VEREINIGTES KONIGREICH

South Glamorgan
CARDIFF

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Fortlaufende StudieINTERFANT-06: International treatment protocol for infants under one year with Acute Lymphoblastic or Biphenotypic Leukemia - BE
Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola - HUDERF
Service d'hémato-oncologie, d'immunologie et de rhumatologie pédiatrique

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieAMoRe2017: International multicenter, open-label, phase 2 study to treat molecular relapse of pediatric acute myeloid leukemia with Azacitidine - BE
Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola - HUDERF
Service d'hémato-oncologie, d'immunologie et de rhumatologie pédiatrique

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
HEIDELBERG

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieAMLSG 23-14/Palbo-AL-1: Eine Phase Ib/IIa Studie zur Therapie mit Palbociclib bei Patienten mit akuter Leukämie und einer Veränderung im MLL-Gen
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (NCT)
Nationales Centrum für Tumorerkrankungen (CCC) Heidelberg

DEUTSCHLAND

Baden-Württemberg
TÜBINGEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieFörderung durch ein IRDiRC-MitgliedErstanwendungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit des Fc-optimierten FLT3-Antikörpers FLYSN bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) mit minimaler Resterkrankung (Phase I/II)
Department für Innere Medizin - Medizinische Universitätsklinik Tübingen
Innere Medizin II - Onkologie, Hämatologie, Klinische Immunologie, Rheumatologie und Pulmologie

DEUTSCHLAND

Berlin
BERLIN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieAMoRe2017: Internationale multizentrische offene Phase 2 Studie zur Behandlung des molekularen Rezidivs pädiatrischer akuter myeloischer Leukämie mit Azacitidin
Otto-Heubner-Centrum für Kinder- und Jugendmedizin
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie

FRANKREICH

ILE-DE-FRANCE
PARIS

Fortlaufende StudieA Randomized Trial Assessing the Role of Arsenic Trioxide and/or ATRA During Consolidation Course in Newly Diagnosed Acute Promyelocytic Leukemia (APL) (Phase III)
CHU Paris-GH St-Louis Lariboisière F.Widal - Hôpital Saint-Louis
Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM)

OSTERREICH

OBERÖSTERREICH
LINZ

OSTERREICH

OBERÖSTERREICH
LINZ

Fortlaufende StudiePhase III Study of Chemotherapy in Combination With ATRA With or Without Gemtuzumab Ozogamicin in Patients With Acute Myeloid Leukemia and NPM1 Gene Mutation - AT
Ordensklinikum Linz GmbH Barmherzige Schwestern
Interne I - Internistische Onkologie, Hämatologie u. Gastroenterologie

OSTERREICH

OBERÖSTERREICH
LINZ

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieRandomized Phase III Study of Intensive Chemotherapy With or Without Dasatinib (Sprycel) in Adult Patients With Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia (CBF-AML) - AT
Ordensklinikum Linz GmbH Elisabethinen
Interne 1 - Hämatologie mit Stammzelltransplantation, Hämostaseologie und medizinische Onkologie

OSTERREICH

SALZBURG
SALZBURG

OSTERREICH

TIROL
INNSBRUCK

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater London
LONDON

BELGIEN

ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

Fortlaufende StudieSTEP: Sorafenib Long Term Extension Program - BE
Cliniques Universitaires UCL Saint-Luc
Pneumologie_Oncologie thoracique

DEUTSCHLAND

Nordrhein-Westfalen
ESSEN

Rekrutierende StudieFortlaufende StudieTMD Prävention 2007 - Prävention der myeloischen Leukämie bei Kindern mit Down Syndrom und transientmyeloproliferativem Syndrom (Phase III)
Universitätsklinikum Essen
Klinik für Kinderheilkunde III - Abteilung für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Multinationale klinische Studie(n)

DEUTSCHLAND

Hamburg
HAMBURG

DEUTSCHLAND

Sachsen
LEIPZIG

BERGAMO: A Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of Bemcentinib in Patients With Myelodysplastic Syndromes Failing Standard of Care Therapy
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Klinik und Poliklinik für Hämatologie, Zelltherapie und Hämostaseologie

VEREINIGTE STAATEN

New Jersey
RARITAN

DEUTSCHLAND

Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE

VEREINIGTE STAATEN

Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US

VEREINIGTES KONIGREICH

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK