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5 Ergebnis(se)
Rekrutierende Studie = 
; Fortlaufende Studie = 
; Abgeschlossene Studie = 
; Förderung durch ein IRDiRC-Mitglied = 
; ERN-Mitglied = 
Nationale klinische Studie(n)
DEUTSCHLAND
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Open-Label, Langzeit-Follow-up der Sicherheit und biochemischen Krankheitskontrolle von Infacort® bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit angeborener Nebennierenhyperplasie und Nebenniereninsuffizienz, die zuvor in die Infacort 003-Studie aufgenommen wurden
Institution: Information not provided - DE
DEUTSCHLAND
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
Eine Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Chronocort® im Vergleich zu einer Standard-Substitutionstherapie mit Glucocorticoiden bei der Behandlung des adrenogenitalen Syndroms
Institution: Information not provided - DE
FRANKREICH
ILE-DE-FRANCE
PARIS
PREMILOC : Early Prevention of Broncho-pulmonary Dysplasia and Neonatal Mortality in Very Preterm Infants Using Low Dose of Hydrocortisone: a Randomized Controlled Trial
CHU Paris - Hôpital Robert Debré
Equipe "Physiopathologie et neuroprotection des atteintes du cerveau en développement"
SPANIEN
Cataluña
BADALONA
Treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia High Risk BCR / ABL Negative in Adults -ES (Completed)
ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
Servicio de Hematología Clínica
VEREINIGTES KONIGREICH
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK