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Ensayo clínico en reclutamiento
= 
; Ensayos clínico en curso
= 
; Financiado por un miembro del IRDiRC = 
; Miembro de una ERN = 
Ensayo(s) clínico(s) nacional(es)
ESPAÑA
Comunidad Valenciana
ALICANTE
Protocolo abierto, multicéntrico, de continuación de pasireotida, para pacientes que hayan completado un estudio de pasireotida previo patrocinado por Novartis y el investigador considere que se beneficiarán de la continuación del tratamiento con pasireotida (Fase IV)
Hospital General Universitario de Alicante
Servicio de Oncología Médica
ESPAÑA
Comunidad Valenciana
ALZIRA
OPTICS: Estudio de extensión abierto de levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno (Fase III)
Hospital Universitario de La Ribera
Servicio de Endocrinología
ESPAÑA
Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
Protocolo abierto, multicéntrico, de continuación de pasireotida, para pacientes que hayan completado un estudio de pasireotida previo patrocinado por Novartis y el investigador considere que se beneficiarán de la continuación del tratamiento con pasireotida (Fase IV)
Hospital Clínico Universitario de Santiago
Servicio de Oncología Médica
ESPAÑA
Madrid
MADRID
OPTICS: Estudio de extensión abierto de levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) para el tratamiento del síndrome de Cushing endógeno (Fase III)
Hospital Universitario Ramón y Cajal
FRANCIA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
An open label, multicenter pasireotide roll over protocol for patients who have completed a previous Novartis sponsored pasireotide study and are judged by the investigator to benefit from continued pasireotide treatment-FR
Institution: Information not provided - FR
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
An Open-Label Extension Study of the Safety of Relacorilant in the Treatment of the Signs and Symptoms of Cushing Syndrome (Phase II-III) - AT
Institution: Information not provided - AT
ALEMANIA
Berlin
BERLIN
CSOM230D2203: An open label, multicentre, single arm phase II study of Pasireotide LAR in patients with Rare Tumors of Neuroendocrine Origin - DE
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CCM)
Medizinische Klinik für Endokrinologie, Diabetes und Ernährungsmedizin
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
An Open-label, Multi-center, Roll-over Study to Assess Long Term Safety in Patients With Endogenous Cushing's Syndrome Who Have Completed a Prior Novartis-sponsored Osilodrostat (LCI699) Study and Are Judged by the Investigator to Benefit From Continued Treatment With Osilodrostat (Phase 2) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
GRACE: Glucocorticoid Receptor Antagonism in the Treatment of Cushing Syndrome: A Phase 3, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized-Withdrawal Study of the Efficacy and Safety of Relacorilant - AT
Institution: Information not provided - AT
BELGICA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
A Phase II, Multicenter, Open-label, Non-comparative Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Tolerability of Osilodrostat in Children and Adolescent Patients With Cushing's Disease - BE
Universitair Ziekenhuis Brussel
Endocrinologie
ESPAÑA
Andalucía
MÁLAGA
Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital Universitario Virgen de la Victoria
ESPAÑA
Andalucía
SEVILLA
Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital Universitario Virgen del Rocío
ESPAÑA
Cataluña
GIRONA
Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta
ESPAÑA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
GRACE: Antagonismo del receptor de glucocorticoides en el tratamiento del síndrome de Cushing estudio: ensayo en fase III, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con retirada aleatorizada sobre la eficacia y la seguridad del relacorilant - ES
Institution: Information not provided - ES
ESPAÑA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de extensión, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes con síndrome de Cushing endógeno que hayan completado un estudio anterior de osilodrostat (LCI699) patrocinado por Novartis y que el investigador considere que se están beneficiando del tratamiento continuado con osilodrostat - Es
Institution: Information not provided - ES
ESPAÑA
Madrid
MADRID
Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
BELGICA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS