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Lenalidomida versus Placebo en el tratamiento de los Síndromes Mielodisplásicos con anomalía por deleción 5q (completado)
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Tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica en adultos de alto riesgo (Fase IV) (finalizado)
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PANOBIDARA: Estudio abierto en Fase I/II, nacional, multicéntrico, de Panobinostat en combinación con Idarubicin y Citarabina en pacientes de 65 años de edad o mayores con leucemia mieloblástica aguda (LMA) recién diagnosticada (finalizado)
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PREDICT: Plerixafor y G-CSF para la movilización de células madre de sangre periférica para trasplante autólogo de células madre en pacientes con linfoma no Hodgkin (LNH), enfermedad de Hodgkin o mieloma múltiple. Estudio de Seguridad en la población general trasplante autólogo (Fase III) (completado)
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Burkimab: Estudio multicéntrico de optimización del tratamiento de la LLA-B (leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B) y del linfoma de Burkitt en pacientes adultos (a partir de 15 años) (Fase II) (completado)
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Estudio multicéntrico, multinacional, controlado por cohorte histórica, para evaluar la eficacia y seguridad del trasplante de StemEx®, células madre de la sangre del cordón umbilical y de células progenitroas expandidas en vivo, en sujetos con neoplasias hematológicas siguiendo terapia mieloablativa (Fase II/III) (completo)
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Estudio nacional en Fase I/II, abierto, multicéntrico, del Bortezomib (Velcade) en combinación con FLAG-IDA (VFLAG- IDA) en pacientes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria (finalizado)
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SIMIDIS: Estudio multicéntrico, no aleatorio, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con Azacitidine y Eritropeyetina Beta en pacientes con síndrome mielodisplásico dependientes de transfusión de glóbulos rojos con riesgo bajo o intermedio-1 (Fase II) (finalizado)
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Ensayo multicéntrico, de dosis única intravenosa, de búsqueda de dosis exploratoria, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia del Sym001 en el tratamiento de la púrpura trombopénica autoinmune (PTI) en RhD positivo, en sujetos adultos no esplenectomizados (Fase II) (completado)
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Estudio en Fase III, aleatorio, abierto, de 3 brazos, para determinar la eficacia y seguridad de Lenalidomide (REVLIMID) más dosis bajas de Dexamethasone administrado hasta la progresión de la enfermedad o en 18 ciclos de 4 semanas respecto a combinación de Melphalan, Prednisone y Thalidomide administrados en 12 ciclos de 6 semanas en pacientes con mieloma múltiple ... (completado)
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Estudio abierto, en fase II, para evaluar la eficacia del tratamiento inicial con la combinación R-CHOP en pacientes con linfoma folicular no tratados previamente. Consolidación con una dosis de 90Y Ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) frente al tratamiento de mantenimiento con Rituximab (MabThera®) (completado)
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Tratamiento de pacientes con leucemia promielocítica aguda recientemente diagnosticados (PETHEMA LPA 2005): Inducción a la remisión con ATRA + Idarubicin. Consolidación adaptada al riesgo con ATRA y quimioterapia basada en atraciclinas (Idarubicin/Mitoxantrona), con adición de Ara-C a pacientes de riesgo alto... (Fase IV) (finalizado)
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APL-R2007: Tratamiento de la recaída en leucemia promielocítica con trióxido de arsénico (Fase IV) (finalizado)
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The ACCEDE Study: Estudio en Fase III abierto, aleatorio, de Amonafide L-Malate en combinación con Citarabina comparándolo con Daunorubicin en combinación con Cytarabine en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) (finalizado prematuramente)
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PETHEMA LAM07: Estudio de cohortes, no controlado, multicéntrico, prospectivo, para analizar la eficacia de una estrategia terapéutica adaptada al riesgo, incluyendo Gemtuzumab Ozogamicin (GO) durante la consolidación, para pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) (Fase IV) (completado)
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Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas tras condicionamiento no mieloablativo con Melfalan, Fludarabine, Thiotepa, Rituximab y Ibritumomab Tiuxetan (Zevalin) en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B agresivo (Fase II) (completado)
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Trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas con acondicionamiento que incluye Zevalin + BEAM en pacientes con linfoma difuso de células B grandes refractario (Fase II) (completed)
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Ensayo Fase II de trasplante autólogo de sangre periférica en pacientes con mieloma múltiple tras acondicionamiento con Busulfan Intravenoso y Melfalan (finalizado)
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Estudio en Fase III, multicéntrico, aleatorio, doble ciego, controlado por placebo, de Panobinostat en combinación con Bortezomib y Dexamethasone en pacientes con mieloma múltiple recurrente (completado)
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Estudio de extensión abierto evaluando la seguridad de la dosificación a largo término de Romiplostim en sujetos trombocitopénicos con síndromes mielodisplásicos (completado)
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LENA-LMA-5: Estudio piloto en Fase II, multicéntrico, no aleatorio, para evaluar la eficacia y seguridad de Lenalidomide en inducción y postinducción en pacientes con leucemia aguda mieloide recién diagnosticada con la anomalía citogenética monosomía 5 (finalizado)
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Ensayo en Fase II, multicéntrico, prospectivo, abierto, de grupo simple, para discutir la terapia de inducción con una combinación de Clofarabine y dosis bajas de Cytarabine seguido de una terapia de consolidación con Clofarabine y dosis bajas de Cytarabine para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda de 60 años de edad o mayores (completado)
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Estudio en Fase II, abierto, sobre la eficacia de la monoterapia AC220 (ACE) en pacientes con leucemia aguda mieloide con mutaciones en la zona de activación FLT3-ITD (completado)
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PETHEMA-LMA10: Protocolo para tratamiento de primera línea adaptado al riesgo para pacientes con leucemia mieloblástica aguda de 65 años de edad o menos
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DASA-TRAS: Estudio piloto en Fase II, multicéntrico, no aleatorio, para evaluar la eficacia y seguridad de Dasatinib después de un trasplante alogénico de células madre en pacientes con leucemia linfoblástica aguda filadelfia positiva (Bcr-abl +) de novo (Completado)
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BLAST: Estudio multicéntrico confirmatorio de brazo único para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anticuerpo BiTE® conocido como blinatumomab en pacientes adultos con enfermedad mínima residual (EMR) de leucemia linfoblástica aguda de precursores B (Fase II) (completado)
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Ensayo en Fase II, a ciegas, aleatorio, controlado por placebo, para estudiar la eficacia y seguridad del nanocuerpo contra el factor de von Willebrand administrado como tratamiento adjunto en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (completado)
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Ensayo clínico en Fase I-II, multicéntrico, prospectivo, abierto, de brazo único, para analizar la terapia de inducción con una combinación de Fludarabine, Idarubicin, Cytarabine, G-CSF y Plerixafor para el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria (completado)
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Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y la seguridad de dinaciclib y de ofatumumab en sujetos con leucemia linfocítica crónica (LLC) resistente (completado)
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QUAZAR AML-001: Estudio fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina oral más el mejor tratamiento de apoyo frente al mejor tratamiento de apoyo como terapia de mantenimiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en remisión completa - ES
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TOWER Study: Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto que investiga la eficacia del anticuerpo BiTE® blinatumomab en comparación con el tratamiento estándar de quimioterapia en sujetos adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B recidivante/refractaria (completado)
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AVOID Neutropenia: Estudio fase IIIB, multicéntrico, randomizado, Abierto, comparatiVo, con dos brazos sobre la eficacia y la seguridad de lipegfilgrastim (Lonquex, TEVA) en comparación con pegfilgrastim (Neulasta®, Amgen) en pacientes de edad avanzada con linfomas no HOdgkin agresivos de células B con alto rIesgo de neutropenia inDucida por R-CHOP-21 (completado)
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Estudio aleatorizado de fase III con sapacitabina por vía oral en ancianos con diagnóstico reciente de leucemia mieloide aguda (completado)
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Estudio fase II/III de LY2157299 Monohidrato en monoterapia en pacientes con síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio (completado)
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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de idelalisib (GS-1101) en combinación con bendamustina y rituximab en linfomas no Hodgkin indolentes previamente tratados (finalizado)
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EWALL-PH-02: Estudio fase II abierto para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de inducción y consolidación con nilotinib, en combinación con quimioterapia, en pacientes de al menos 55 años de edad con leucemia linfoblástica aguda (LLA) y presencia del cromosoma filadelfia (PH+ o BCR-ABL+)
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Ensayo CASTOR: Ensayo fase 3 para comparar Daratumumab, Bortezomib y dexametasona (DVd) frente a Bortezomib y dexametasona (Vd) en sujetos con mieloma múltiple en recaída o refractario
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Estudio de fase IIIb multicéntrico, internacional, abierto, con un solo grupo de tratamiento para evaluar la seguridad de Obinutuzumab como agente único o en combinación con quimioterapia en pacientes con leucemia linfática crónica recurrente/refractaria o no tratados previamente (completado)
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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de fase 3 sobre la eficacia y seguridad de lenalidomida (Revlimid®) como tratamiento de mantenimiento en pacientes con leucemia linfocítica crónica de alto riesgo tras el tratamiento de primera línea
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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en el que se evalúa la eficacia y seguridad de idelalisib en combinación con bendamustina y rituximab, en pacientes con leucemia linfocítica crónica previamente sin tratar (finalizado)
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ADN011: Estudio clínico de fase II/III, aleatorizado y prospectivo, comparativo de BEGEDINA® frente al tratamiento convencional en la enfermedad injerto contra huésped aguda resistente a los esteroides (completado)
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OPTIC 2L: Estudio aleatorizado y sin enmascaramiento de ponatinib en comparación con nilotinib en pacientes con leucemia mielógena crónica en fase crónica resistentes a imatinib (Fase III) (completado)
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Ensayo fase 2, abierto, multicéntrico para investigar la eficacia y seguridad de Daratunumab en sujetos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos 3 líneas previas de tratamiento (incluyendo inhibidores del proteosoma e inmunomoduladores) o que sean doble refractarios a inhibidores del proteosoma y a inmunomoduladores (completado)
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Ensayo clínico de fase III, doble ciego, aleatorizado de grupos paralelos, multicéntrico, controlado con placebo, para estudiar la eficacia y la seguridad de caplacizumab en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida (completado)
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Ensayo de fase III, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de idasanutlin, un antagonista de MDM2, con citarabina frente a citarabina más placebo en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria (finalizado)
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IDHENTIFY: Estudio de fase 3, multicéntrico, abierto, aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de AG-221 (CC-90007) en comparación con la asistencia habitual en pacientes de edad avanzada con leucemia mieloide aguda terminal que llevan una mutación de la isocitrato deshidrogenasa 2 - ES
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Estudio fase 2 aleatorizado de DACOGEN® (decitabina) más JNJ-56022473 (anti-CD123) frente a DACOGEN (decitabina) en monoterapia, en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) que no son candidatos a recibir quimioterapia intensiva (Completado)
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FLUGAZA: Estudio fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto de azacitidina (vidaza®) frente a fludarabina y citarabina (esquema fluga) en pacientes ancianos con leucemia mieloide aguda de nuevo diagnóstico (finalizado)
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RACE: Ensayo clínico, prospectivo, multicéntrico para la comparación entre Inmunoglobulina antilinfocítica (caballo) - (hATG), Cyclosporina A (CsA) con o sin Eltrombopag como tratamiento de primera línea en pacientes con anemia aplástica severa (AA) - ES (finalizado)
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REALIB: Ensayo en fase I-II, sin enmascaramiento y no aleatorizado, para evaluar el papel de Idelalisib en pacientes con leucemia linfoblástica aguda (LLA) en recaída o refractarios a otros tratamientos, y en pacientes ancianos con LLA en los que se desaconseja el uso de terapias convencionales
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Estudio aleatorizado de fase III para comparar el trióxido de arsénico (ATO) combinado con ATRA e idarubicina frente a quimioterapia estándar basada en ATRA y antraciclinas (AIDA) en pacientes con leucemia promielocítica aguda de alto riesgo de nuevo diagnostico
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Estudio de fase Ib/II, abierto y aleatorizado, de dos fármacos dirigidos contra la isocitrato deshidrogenasa (IDH) mutada combinados con azacitidina: AG 120 oral más azacitidina subcutánea y AG 221 oral más azacitidina subcutánea, en sujetos con leucemia mieloide aguda recién diagnosticada portadores de una mutación IDH1 o IDH2 respectivamente [...]
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Estudio en fase III prospectivo, abierto, internacional y multicéntrico sobre la eficacia y la seguridad de la profilaxis con rVWF en la enfermedad grave de Von Willebrand (finalizado)
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DAHLIA: Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con principio activo para evaluar la eficacia y la seguridad de ABP 959 en comparación con eculizumab en sujetos adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) - ES
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Estudio de Fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico, para comparar la eficacia y la seguridad de BGB-3111 frente al ibrutinib, dos inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton (BTK), en sujetos con macroglobulinemia de Waldenström (WM)
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ATLAS-PPX: estudio abierto, internacional, de cambio de tratamiento para evaluar la eficacia y la seguridad de la profilaxis con fitusiran en pacientes con hemofilia A y B que recibían previamente profilaxis con factores o agentes de puenteo (Fase III)
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Estudio multicéntrico, de extensión abierto y de seguridad, para describir la experiencia clínica a largo plazo con mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) procedentes del estudio 200622 (Fase III) (finalizado)
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Estudio clínico abierto en fase III, prospectivo, multicéntrico y no controlado para determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del rVWF con o sin ADVATE en el tratamiento y control de las hemorragias, la eficacia y la seguridad del rVWF en cirugías programadas y de urgencia, y la farmacocinética (FC) del rVWF en niños diagnosticados de enfermedad grave de von Willebrand
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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, Fase 3, de Venetoclax en combinación con Azacitidina en comparación con Azacitidina, en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratados anteriormente y no elegibles para terapias de inducción estándar.
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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de acalabrutinib (ACP-196) frente a idelalisib más rituximab o bendamustine más rituximab a elección del investigador en pacientes con leucemia linfocítica crónica recidivante o resistente al tratamiento
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Estudio de acceso a largo plazo de mepolizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (HES) (Fase III)
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PEGASUS: Estudio de fase III, controlado, aleatorizado, multicéntrico, abierto y con comparador activo para evaluar la eficacia y seguridad de APL-2 en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) - ES (finalizado)
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STASEY: Ensayo clínico en Fase IIIb multicéntrico, con un solo grupo de tratamiento, para evaluar la seguridad y tolerancia del tratamiento profiláctico con Emicizumab en pacientes con Hemofilia A que presentan inhibidores - ES (finalizado)
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Estudio 200622: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de mepolizumab en el tratamiento de adolescentes y adultos con síndrome hipereosinofílico grave (Fase III) (finalizado)
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QUIWI: Estudio fase II con aleatorización 2:1 para comparar la eficacia y seguridad del tratamiento con quimioterapia estándar más quizartinib frente a quimioterapia estándar más placebo en pacientes adultos con LMA de nuevo diagnóstico con el gen FLT3 no mutado
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LAMVYX: Ensayo clínico fase II, multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y toxicidad de la inducción y consolidación con CPX-351 en pacientes de 60 a 75 años con leucemia mieloide aguda secundaria o de alto riesgo
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BOSTON-4: Estudio de fase IIa, multicéntrico, aleatorizado y monociego de la seguridad de Ciclosporina A Liposómica en el tratamiento del síndrome de bronquiolitis obliterante tras un alotrasplante de células madre hematopoyéticas
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Estudio de extensión abierto, no aleatorizado, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de APL-2 en el tratamiento de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) - ES
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Estudio de fase 3B de extensión, abierto, de un solo grupo, para evaluar la seguridad a largo plazo en sujetos que hayan participado en otros ensayos clínicos con luspatercept (ACE-536) - ES
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Estudio de extensión abierto de fase III del fostamatinib disódico en el tratamiento de la anemia hemolítica autoimmune por anticuerpos calientes
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Estudio de fase III aleatorizado, con grupos paralelos, multicéntrico, farmacocinético abierto, de no inferioridad que compara ravulizumab administrado por vía subcutánea con ravulizumab administrado por vía intravenosa en pacientes adultos con hemoglobinuria paroxística nocturna tratada actualmente con eculizumab
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Estudio de extensión, abierto y multicéntrico para pacientes que participaron en estudios clínicos previos de guadecitabina (Fase II)
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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, para comparar ponatinib frente a imatinib, administrados en combinación con quimioterapia de intensidad reducida en pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva para el cromosoma Filadelfia de nuevo diagnóstico
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Estudio aleatorizado (1:1), doble ciego, multicéntrico y controlado con placebo para evaluar la quimioterapia intensiva con o sin glasdegib (PF-04449913) o la azacitidina (aza) con o sin glasdegib en pacientes con leucemia mieloide aguda no tratada previamente - ES
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Estudio ALLELE: Estudio de fase III, abierto y multicéntrico, de tabelecleucel para pacientes con trasplante alogénico de células hematopoyéticas o de órganos sólidos con enfermedad linfoproliferativa postrasplante asociada al virus de Epstein-Barr después del fracaso de rituximab o rituximab y quimioterapia
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Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del fostamatinib disódico en el tratamiento de la anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes - ES
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HAVEN 2: Ensayo clínico de fase III multicéntrico, abierto y de un solo brazo para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de la administración subcutánea de emicizumab una vez a la semana en pacientes pediátricos con hemofilia A con inhibidores (finalizado)
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myOpportunITy1: Estudio de fase 3, multicéntrico, en doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de rozanolixizumab en adultos con trombocitopenia inmune primaria persistente o crónica
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Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, cruzado de ASTX727 (asociación de dosis fijas de cedazuridina y decitabina) en comparación con decitabina i.v. en sujetos con síndrome mielodisplásico (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y leucemia mieloide aguda (LMA)
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Estudio aleatorizado doble ciego, y controlado con placebo de Venetoclax administrado con Citarabina a dosis bajas versus Citarabina a dosis bajas para el tratamiento de paciente naive con leucemia mieloide aguda que no son candidatos a quimioterapia intensiva (Fase III)
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Estudio Abierto [...] Para Evaluar Como Mínimo 6 Meses De Eficacia Prospectiva Y Datos De Seguridad Seleccionados De La Terapia Profiláctica Sustitutiva Con Factor IX (FIX) [,,,] De Sujetos Adultos Con Hemofilia B (Fix:C
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ARMADA 2000: Ensayo multicéntrico en fase III, no enmascarado, aleatorizado, para evaluar la eficacia y la seguridad de CPI-613 en combinación con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (CHAM) comparado con dosis altas de citarabina y mitoxantrona (HAM) en pacientes de edad avanzada (> o = 60 años) con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída o refractaria
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