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26 Resultado(s)
Ensayo clínico en reclutamiento
= ; Ensayos clínico en curso
=
; Financiado por un miembro del IRDiRC =
; Miembro de una ERN =
Ensayo(s) clínico(s) nacional(es)

Connecticut
CHESHIRE
ARISE: A phase 3 multicenter, randomized, placebo-controlled study of SBC-102 in patients with Lysosomal Acid Lipase Deficiency - DE
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Connecticut
CHESHIRE
A Multicenter, Open-Label Study of Sebelipase Alfa in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase II) - DE
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Massachusetts
LEXINGTON
ARISE: A Multicenter Study of SBC-102 (Sebelipase Alfa) in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency - CA
Synageva BioPharma Corp

Texas
DALLAS

Phase 2 Study of Orlistat and SLx-4090 for the treatment of Type 1 Hyperlipoproteinemia - US
University of Texas Southwestern Medical Center
Department of Internal Medicine

GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
ARISE: A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - FR
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Service de médecine infantile

ILE-DE-FRANCE
PARIS
ARISE: A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - FR
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service des Maladies Métaboliques pédiatriques

ILE-DE-FRANCE
PARIS
LAL-CL04: An Open Label Multicenter Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of SBC-102 in Adult Subjects With Liver Dysfunction Due to Lysosomal Acid Lipase Deficiency Who Previously Received Treatment in Study LAL-CL01 (Phase II) - FR
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service des Maladies Métaboliques pédiatriques

GREECE
ADDRESS: NOT PROVIDED - GR
ARISE (LAL-CL02): A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - GR
Institution: Information not provided - GR

Noord-Holland
AMSTERDAM
A Multicenter, Open-Label Study of Sebelipase Alfa in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase II) - NL
Amsterdam UMC, locatie AMC
Polikliniek Kindermetabole Ziekten

Kraków
ADDRESS: NOT PROVIDED - PL

ARISE (LAL-CL02): A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - PL
Institution: Information not provided - PL

Capital City Prague
ADDRESS: NOT PROVIDED - CZ

ARISE (LAL-CL02): A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - CZ
Institution: Information not provided - CZ

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
ODYSSEY HoFH: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Alirocumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Evinacumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

An Open-Label Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Evinacumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

A Three-Part, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Evinacumab in Pediatric Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

WIEN
WIEN
HAUSER-OLE: Open-label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Evolocumab for LDL-C Reduction, as Add-on to Diet and Lipid-lowering Therapy, in Pediatric Subjects From 10 to 17 Years of Age With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH) or Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) (Phase III) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie

HAINAUT
HAINE-SAINT-PAUL

Phase 3, Multicenter, Randomized, 48 Weeks, Double Blind, Parallel Group, Placebo Controlled Study to Evaluate Efficacy and Safety of CER-001 on Vessel Wall Area in Patients With Genetically Defined Familial Primary Hypoalphalipoproteinemia and Receiving Background Optimized Lipid Therapy- BE
CH Groupe Jolimont (Jolimont-Lobbes-Nivelles-Tubize)
Médecine interne générale

Andalucía
CÓRDOBA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Universitario Reina Sofía
Unidad de Medicina Interna

Andalucía
SEVILLA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Servicio de Medicina Interna

Cataluña
BARCELONA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Clínic de Barcelona
Servicio de Medicina Interna

Galicia
A CORUÑA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Abente y Lago
Unidad de Medicina Interna

Galicia
LUGO
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Universitario Lucus Augusti
Servicio de Endocrinología

Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Clínico Universitario de Santiago
Servicio de Pediatría

AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
VEDROP: Study of the Absorption of Vitamin E water-soluble form (pegylated) in the familial hypocholesterolemia with chylomicron retention - FR
CHU de Lyon HCL - Direction de la recherche clinique
Direction de la recherche clinique
Ensayo(s) clínico(s) multinacional(es)

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
LAL-CL01: An Open Label Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of SBC-102 in Adult Patients With Liver Dysfunction Due to Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase I)
Institution: Information not provided - UK

Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK