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Ensayo clínico en reclutamiento
= ; Ensayos clínico en curso
=
; Financiado por un miembro del IRDiRC =
; Miembro de una ERN =
Ensayo(s) clínico(s) nacional(es)

AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

An Open-label, Multi-center, Roll-over Study to Assess Long Term Safety in Patients With Endogenous Cushing's Syndrome Who Have Completed a Prior Novartis-sponsored Osilodrostat (LCI699) Study and Are Judged by the Investigator to Benefit From Continued Treatment With Osilodrostat (Phase 2) - AT
Institution: Information not provided - AT

AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT

GRACE: Glucocorticoid Receptor Antagonism in the Treatment of Cushing Syndrome: A Phase 3, Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized-Withdrawal Study of the Efficacy and Safety of Relacorilant - AT
Institution: Information not provided - AT

BELGICA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS

A Phase II, Multicenter, Open-label, Non-comparative Study to Evaluate the Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Tolerability of Osilodrostat in Children and Adolescent Patients With Cushing's Disease - BE
Universitair Ziekenhuis Brussel
Endocrinologie

ESPAÑA
Andalucía
MÁLAGA

Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital Universitario Virgen de la Victoria

ESPAÑA
Andalucía
SEVILLA

Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital Universitario Virgen del Rocío

ESPAÑA
Cataluña
GIRONA

Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta

ESPAÑA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

GRACE: Antagonismo del receptor de glucocorticoides en el tratamiento del síndrome de Cushing estudio: ensayo en fase III, con doble enmascaramiento, controlado con placebo y con retirada aleatorizada sobre la eficacia y la seguridad del relacorilant - ES
Institution: Information not provided - ES

ESPAÑA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES

Estudio de extensión, multicéntrico, abierto para evaluar la seguridad a largo plazo en pacientes con síndrome de Cushing endógeno que hayan completado un estudio anterior de osilodrostat (LCI699) patrocinado por Novartis y que el investigador considere que se están beneficiando del tratamiento continuado con osilodrostat - Es
Institution: Information not provided - ES

ESPAÑA
Madrid
MADRID

Estudio de extensión sin enmascaramiento de la seguridad de relacorilant (CORT125134) en el tratamiento de los signos y síntomas del síndrome de Cushing endógeno (Fase II-III)
Hospital General Universitario Gregorio Marañón

REINO UNIDO (EL)
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK

A Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of ATR-101 for the Treatment of Cushing's Syndrome
Institution: Information not provided - UK

BELGICA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS