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Ensayo clínico en reclutamiento
= ; Ensayos clínico en curso
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; Ensayo clínico finalizado
=
; Financiado por un miembro del IRDiRC =
; Miembro de una ERN =
Ensayo(s) clínico(s) nacional(es)

AUSTRIA
WIEN
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CAHtalyst: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Crinecerfont (NBI-74788) in Adult Subjects With Classic Congenital Adrenal Hyperplasia, Followed by Open-Label Treatment (Phase 3) - AT
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ESPAÑA
Madrid
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CAHtalyst: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos adultos con hiperplasia adrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto -ES
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ESPAÑA
Madrid
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Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica -ES
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ESPAÑA
Madrid
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Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (tildacerfont) en la reducción del uso de dosis suprafisiológicas de glucocorticoides en sujetos adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica -ES
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ESPAÑA
Madrid
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CAHtalyst Pediatric Study: Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto
Institution: Information not provided - ES

ESTADOS UNIDOS
Texas
DALLAS

A Phase 1 Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of Abiraterone Acetate as Adjunctive Therapy in Pre-Pubescent Children With Classic 21-Hydroxylase Deficiency - US
University of Texas Southwestern Medical Center
Ensayo(s) clínico(s) multinacional(es)

REINO UNIDO (EL)
Greater London
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