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43 Résultat(s)
Essai en cours de recrutement = 
; Essai en cours = 
; Essai terminé = 
; Financé par un membre IRDiRC = 
; Etude impliquant des membres ERN dans au moins deux états membres = 
Essai(s) clinique(s) national(aux)
ALLEMAGNE
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
IMAT-PV: A multicenter, randomized, placebo-controlled, double-blind proof of concept study to evaluate the efficacy and safety of the human normal immunoglobulin Intratect 5% for intravenous use as adjuvant therapy in patients with Pemphigus Vulgaris (Phase II) - DE -Prematurely Ended
Institution: Information not provided - DE
ALLEMAGNE
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Immune Globulin (Human), 10% Caprylate/ chromatography Purified (lGIV -C) as a Corticosteroid Sparing Agent in Corticosteroid Dependent Patients with Generalized Myasthenia Gravis -DE- terminated
Institution: Information not provided - DE
ALLEMAGNE
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
An open-label, multicentre efficacy and safety study of I10E in patients with primary Immune ThrombocytoPenia (ITP) (Phase III) -DE-
Institution: Information not provided - DE
ALLEMAGNE
Berlin
BERLIN
Prospective, Open-label, Non-controlled, Multicenter, Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Immunoglobulin Intravenous (Human) 10% (NEWGAM) in Primary Immune Thrombocytopenia -DE-
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Institut für Transfusionsmedizin
AUTRICHE
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Immune Globulin Infusion 10% (Human) With Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) and Immune Globulin Infusion (Human), 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUTRICHE
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Clinical Study of Immune Globulin Subcutaneous (Human) (IGSC), 20% for the Evaluation of Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics in Subjects With Primary Immunodeficiency Diseases (Phase 2-3) - AT
Institution: Information not provided - AT
BELGIQUE
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
Une étude clinique sur les immunoglobulines sous-cutanées (IGSC), 20% pour l'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la pharmacocinétique chez des sujets atteints d'un déficit immunitaire primaire - BE
Institution: Information not provided - BE
BELGIQUE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lGIV-C en tant qu'agent épargnateur de corticostéroïdes chez les patients dépendants des corticostéroïdes atteints de myasthénie auto-immune généralisée - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
UZ Leuven
BELGIQUE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunoglobuline (humaine), 10% de caprylate / purifiée par chromatographie (IGIV-C) chez des sujets symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée (phase II) - BE (Terminé)
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
UZ Leuven
ESPAGNE
Cataluña
BARCELONA
Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and the Safety of IGIV3I 10% Grifols (Human Intravenous Immunoglobulin) in Patients Diagnosed With Immune Thrombocytopenic Purpura - ES (completed)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Hematología y Hemoterapia
ESPAGNE
Cataluña
BARCELONA
Intravenous immunoglobulin for preparing myasthenia gravis patients for thymectomy and other surgical procedures preventing myasthenic crisis - ES (completed)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Cataluña
BARCELONA
Multicenter, open-label extension study to investigate the long-term safety and efficacy of IgPro20 in maintenance treatment of chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) in subjects completing study IgPro20_3003 - ES (Completed)
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Cataluña
BARCELONA
LIME Study: A European, Randomised, Double-blind, Active Comparator Controlled, Cross-over, Efficacy and Safety Study of a New 10% Ready To-use Liquid Human Intravenous Immunoglobulin (I10E) Versus Kiovig® in Patients With Multifocal Motor Neuropathy - ES (Completed)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Cataluña
BARCELONA
PRISM 2: International, multicentre, efficacy and safety study of I10E in the maintenance treatment of patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy: Extension of PRISM study I10E-1302 - ES (Completed)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
The PATH Study: Randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group phase III study to investigate the efficacy, safety, and tolerability of 2 different doses of IgPro20 (s.c. Immunoglobulin) for the treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy - ES (completed)
Hospital Universitari de Bellvitge
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Comunidad Valenciana
VALENCIA
PRISM 2: International, multicentre, efficacy and safety study of I10E in the maintenance treatment of patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy: Extension of PRISM study I10E-1302 - ES (Completed)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Comunidad Valenciana
VALENCIA
PRISM: An international, multicentre, efficacy and safety study of I10E in initial and maintenance treatment of patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy - ES (completed)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
An open-label, multicentre efficacy and safety study of I10E in patients with primary Immune ThrombocytoPenia (ITP) - ES (completed)
Institution: Information not provided - ES
ESPAGNE
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
RECLAIIM: A Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of IgPro20 (Subcutaneous Immunoglobulin, Hizentra®) in Adults with Dermatomyositis (DM) -ES
Institution: Information not provided - ES
ESPAGNE
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo Controlled, Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of IgPro10 (Intravenous Immunoglobulin, Privigen®) for the Treatment of Adults with Systemic Sclerosis - ES (completed)
Institution: Information not provided - ES
ESPAGNE
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
An open label, prospective, randomized, multicenter study investigating clinical efficacy and safety of the human normal immunoglobulin for intravenous administration BT595 in patients with chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) - ES (completed)
Institution: Information not provided - ES
ESTONIE
Tallinn
TALLINN
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of lGIV-C as a Corticosteroid Sparing Agent in Corticosteroid Dependent Patients With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
East Tallinn Central Hospital
Clinic of Internal Medicine
ESTONIE
Tallinn
TALLINN
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Immune Globulin (Human), 10% Caprylate/Chromatography Purified (IGIV-C) in Symptomatic Subjects With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
East Tallinn Central Hospital
Clinic of Internal Medicine
ETATS-UNIS
North Carolina
CLAYTON
A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of lGIV-C as a Corticosteroid Sparing Agent in Corticosteroid Dependent Patients With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
Grifols Therapeutics, Inc.
ETATS-UNIS
North Carolina
CLAYTON
A Multi-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Immune Globulin (Human), 10% Caprylate/Chromatography Purified (IGIV-C) in Symptomatic Subjects With Generalized Myasthenia Gravis (EE)
Grifols Therapeutics, Inc.
FRANCE
BOURGOGNE-FRANCHE-COMTE
BESANÇON
IGUS: Essai thérapeutique de phase II multicentrique évaluant efficacité des immunoglobulines intraveineuses polyvalentes dans urticaire solaire idiopathique réfractaire et sévère - FR
CHU de Besançon - Hôpital Jean Minjoz
Service de Dermatologie, maladies sexuellement transmissibles, allergologie et explorations cutanées
FRANCE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Étude à un bras visant à démontrer l'efficacité et la sécurité d'IgPro10 (Privigen®) dans le traitement des patients atteints de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) (Phase III).
Institution: Information not provided - FR
FRANCE
HAUTS-DE-FRANCE
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Etude multicentrique, en ouvert, évaluant l'efficacité et la tolérance de I10E chez des patients atteints de Purpura thrombopénique immunologique (PTI) (Phase III) - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
EXCHANGE-IPF: Efficacité des échanges plasmatiques, du rituximab et des Immunoglobulines intraveineuses (IgIV) pour le traitement des exacerbations sévères de fibrose pulmonaire idiopathique hospitalisées en réanimation: un essai contrôlé randomisé ouvert.
CHU Paris Nord-Val de Seine - Hôpital Xavier Bichat-Claude Bernard
Service de pneumologie A
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
IGUS: Essai thérapeutique de phase II multicentrique évaluant efficacité des immunoglobulines intraveineuses polyvalentes dans urticaire solaire idiopathique réfractaire et sévère - FR
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Service de dermatologie
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Désimmunisation de patients en attente de transplantation par les immunoglobulines intra-veineuses
GHU AP-HP Nord. Université de Paris - Hôpital Saint-Louis
Service de néphrologie et transplantation rénale
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
PARIS
Etude au long cours de l'efficacité des IgIV dans les neuropathies motrices multifocales avec bloc de conduction. Etude rétrospective monocentrique.
Institut de Myologie - Hôpital Pitié-Salpêtrière
Unité clinique de pathologie neuromusculaire
FRANCE
OCCITANIE
TOULOUSE
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du lGIV-C en tant qu'agent épargnateur de corticostéroïdes chez les patients dépendants des corticostéroïdes atteints de myasthénie auto-immune généralisée (Phase II) - FR
CHU de Toulouse - Hôpital Purpan
Département de neurologie
FRANCE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Une étude comparative, double aveugle, randomisée, multicentrique sur l'efficacité et la tolérance de Clairyg® versus Tégéline® en traitement de maintenance de la Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) (Phase III)
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service Neurologie - Système Nerveux Périphérique et Muscles / Sclérose Latérale Amyotrophique
FRANCE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
NICE
Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'immunoglobuline (humaine), 10% de caprylate / purifiée par chromatographie (IGIV-C) chez des sujets symptomatiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée (Phase II) - FR
CHU de Nice - Hôpital Pasteur
Service Neurologie - Système Nerveux Périphérique et Muscles / Sclérose Latérale Amyotrophique
ITALIE
ABRUZZO
PESCARA
Evaluation of the Safety and Efficacy of Standard Intravenous Immunoglobulins in Pregnant Women With Primary Cytomegalovirus Infection
Presidio Ospedaliero di Pescara
U.O.C. Malattie Infettive
ITALIE
LOMBARDIA
ROZZANO
PRISM 2 - International, multicentre, efficacy and safety study of I10E in the maintenance treatment of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: extension of PRISM study I10E-1302 (phase III) - IT
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
U.O. Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
ITALIE
LOMBARDIA
ROZZANO
An international, multicentre, efficacy and safety study of I10E in initial and maintenance treatment of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (phase III) - IT
IRCCS Istituto Clinico Humanitas
U.O. Malattie Neuromuscolari e Neuroimmunologia
ROYAUME-UNI
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
A Randomised Phase II Double-blinded Placebo-controlled Trial of Intravenous Immunoglobulins and Rituximab in Patients With Antibody-associated Psychosis (SINAPPS2)
University of Cambridge
Department of Medicine
ROYAUME-UNI
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
European, randomised, double-blind, active comparator-controlled, cross-over, efficacy and safety study of a new 10% ready-to-use liquid human intravenous immunoglobulin (I10E) versus Kiovig® in patients with Multifocal Motor Neuropathy (Phase III) - UK
Institution: Information not provided - UK
ROYAUME-UNI
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
A clinical study of immune globulin subcutaneous (human) (igsc), 20% for the evaluation of efficacy, safety, and pharmacokinetics in subjects with primary immunodeficiency diseases - UK (Completed)
Institution: Information not provided - UK
ROYAUME-UNI
Merseyside
LIVERPOOL
LIPS: A multi-centre (UK) double-blind randomised parallel group placebo controlled trial to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of Intravenous Immunoglobulin (IVIg) 0.5g/kg plus standard treatment, versus matched placebo plus standard treatment in patients with longstanding Complex Regional Pain Syndrome (Phase II)
Clinical Sciences Building
Department of Translational Medicine
ROYAUME-UNI
Oxfordshire
OXFORD