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8 Résultat(s)
Essai en cours de recrutement = 
; Essai en cours = 
; Financé par un membre IRDiRC = 
; Membre d'un ERN = 
Essai(s) clinique(s) national(aux)
BELGIQUE
VLAAMS BRABANT
LEUVEN
Étude internationale, multicentrique, ouverte, d'extension de 9 mois visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme de PXT3003 chez des patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg
Dienst neurologie/ Department of Neurology
ESPAGNE
Comunidad Valenciana
VALENCIA
PLEO-CMT-FU: International, multi-center, double blind 9-month FOLLOW-UP extension study assessing the long term safety and tolerability of PXT3003 in patients with Charcot-Marie-Tooth Disease type 1A - ES
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
ESPAGNE
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
PREMIER: A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of PXT3003 in Charcot-Marie-Tooth type 1A (CMT1A) - ES
Institution: Information not provided - ES
ETATS-UNIS
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
International, Multi-center, Open Label, 9-month Follow-up Extension Study Assessing the Long-term Safety and Tolerability of PXT3003 in Patients With Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A -GB
Institution: Information not provided - US
FRANCE
ILE-DE-FRANCE
CRÉTEIL
SERENDEM : Etude pilote de phase I-II en ouvert afin d'évaluer l'effet du MD1003 chez des patients souffrant de neuropathies démyélinisantes
Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Service de neurologie
FRANCE
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Etude de phase III, multicentrique, internationale, randomisée en double aveugle, contrôlée versus placebo, évaluant en groupes parallèles, l'efficacité et la sécurité de 2 doses de PXT3003 chez les patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, traités sur une période de 15 mois (PLEO-CMT) - FR
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone
Service de Neurologie - Maladies neuromusculaires et SLA
Essai(s) clinique(s) multinational(aux)
ROYAUME-UNI
Cambridgeshire
CAMBRIDGE
An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-083 in Patients With Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy (FSHD) Previously Enrolled in Study A083-02 and in Patients With Charcot-Marie Tooth (CMT) Disease Types 1 and X Previously Enrolled in Study A083-03
Acceleron Pharma. Inc
Acceleron Pharma
ETATS-UNIS
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US