Wyszukaj badanie kliniczne
31 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Terminated trial = 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
BRUSSELS
ILLUMINATE-C: une étude à bras unique visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du Lumasiran chez des patients atteints d'hyperoxalurie primaire avancée de type 1 - BE
Cliniques universitaires Saint-Luc - UCLouvain
Centre de Référence des Maladies Rénales Rares
BELGIA
LIEGE
LIEGE
ePHex OLE: Étude d'extension, à un seul bras, ouverte visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme d'Oxabact® chez des patients atteints d'hyperoxalurie primaire ayant terminé l'étude OC5-DB-02 - BE
CHU de Liège - Site du Sart Tilman
Néphrologie
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Étude d'extension de phase II, multicentrique, en ouvert, visant à évaluer l'administration à long terme d'ALN-GO1 chez des patients atteints d'hyperoxalurie primitive de type 1 - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
PHYOX8: Etude multicentrique de phase 2 en ouvert visant à évaluer la tolérance, les propriétés pharmacocinétiques et l'efficacité de nedosiran chez les patients pédiatriques âgés de 5 ans ou moins présentant une hyperoxalurie primaire et une fonction rénale relativement intacte -FR
Institution: Information not provided - FR
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
PHYOX 7: Eine offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DCR-PHXC bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 oder 2 und schwerer Niereninsuffizienz, mit oder ohne Dialyse
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
ILLUMINATE-C: Eine einarmige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Lumasiran bei Patienten mit fortgeschrittener primärer Hyperoxalurie Typ 1
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Berlin
ADDRESS: NOT PROVIDED - DE
PHYOX 7: Eine offene Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DCR-PHXC bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1 oder 2 und schwerer Niereninsuffizienz, mit oder ohne Dialyse -DE
Institution: Information not provided - DE
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
Eine offene einarmige Verlängerungsstudie zur Evaluierung der langfristigen Wirksamkeit und Sicherheit von Oxabact® für Patienten mit primärer Hyperoxalurie, die die Studie OC5-DB-02 abgeschlossen haben
Universitäts-Kinderklinik Bonn
Abteilung für allgemeine Pädiatrie und Poliklinik
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
Eine multizentrische offene Phase 2-Verlängerungsstudie zur Evaluierung der Langzeitverabreichung von ALN-GO1 bei Patienten mit primärer Hyperoxalurie Typ 1
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Universitätsklinikum Bonn
NIEMCY
Nordrhein-Westfalen
BONN
ILLUMINATE-A: eine randomisierte, doppelt verblindete, placebokontrollierte Studie der Phase III mit verlängerter Behandlungsdauer zur Beurteilung der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Lumasiran bei Kindern und Erwachsenen mit primärer Hyperoxalurie Typ 1
Universitätsklinikum Bonn (AöR)
Universitätsklinikum Bonn
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
PHYOX 2: Estudio de fase II, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la solución inyectable DCR-PHXC (uso subcutáneo) en pacientes con hiperoxaluria primaria - ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
PHYOX 7: Estudio en fase II abierto para evaluar la seguridad y eficacia de DCR-PHXC en pacientes con Hiperoxaluria primaria tipo 1 o 2 e insuficiencia renal grave con o sin diálisis
Institution: Information not provided - ES
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
BERN
ILLUMINATE-C: Eine einarmige Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Lumasiran bei Patienten mit fortgeschrittener primärer Hyperoxalurie Typ 1 (PH1) - CH
Universitätsspital Inselspital
Universitätsklinik für Nephrologie und Hypertonie
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB
PHYOX8: A Phase 2 Open-Label Multicenter Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Nedosiran in Pediatric Patients From Birth to 5 Years of Age With Primary Hyperoxaluria and Relatively Intact Renal Function -GB
Institution: Information not provided - GB
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
ePHex OLE: An Open-label Single-arm Treatment Extension Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Oxabact for Patients With Primary Hyperoxaluria Who Completed Study OC5-DB-02-GB
Royal Free London Hospital
University College London, Centre for Nephrology
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
West Midlands
BIRMINGHAM
ILLUMINATE-A: A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study With an Extended Dosing Period to Evaluate the Efficacy and Safety of Lumasiran in Children and Adults With Primary Hyperoxaluria Type 1 -GB
Birmingham Children's Hospital NHS Foundation Trust
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-TermAdministration of ALN-GO1 in Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1- GB
Institution: Information not provided - US
NIEMCY
Sachsen
LEIPZIG
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multinationale, multizentrische Studie mit offener Behandlungserweiterung, um die Wirkung von MIN-102 auf das Fortschreiten der Adrenomyeloneuropathie bei männlichen Patienten mit X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (Phase II-III) zu untersuchen.
Universitätsklinikum Leipzig AöR
Klinik und Poliklinik für Neurologie
WŁOCHY
LAZIO
ROMA
ALD-104 - Studio di fase 3 sul farmaco Lenti-D dopo condizionamento mieloablativo con busulfan e fludarabina in soggetti di età compresa fra 0 e 17 anni affetti da adrenoleucodistrofia cerebrale (CALD) - IT
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
U.O. di Oncoematologia
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
ADVANCE: Estudio multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo con una extensión del tratamiento abierto para evaluar el efecto de MIN-102 en la progresión de la adrenomieloneuropatía en varones con adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
Hospital Universitari Vall d'Hebron
Servicio de Neurología
NIEMCY
Hamburg
HAMBURG
Eine offene, multizentrische Studie bei männlichen pädiatrischen Patienten mit zerebraler X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (Cald) zur Beurteilung der Auswirkungen einer MIN-102 Behandlung auf das Fortschreiten der Krankheit vor einer humanen Stammzelltransplantation (HSCT)
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Arbeitsgruppe Degenerative Gehirnkrankheiten
NIEMCY
Niedersachsen
GÖTTINGEN
Eine offene, multizentrische Studie bei männlichen pädiatrischen Patienten mit zerebraler X-chromosomaler Adrenoleukodystrophie (Cald) zur Beurteilung der Auswirkungen einer MIN-102 Behandlung auf das Fortschreiten der Krankheit vor einer humanen Stammzelltransplantation (HSCT)
Universitätsmedizin Göttingen
ZSEG - Zentrum für seltene Erkrankungen Göttingen
HISZPANIA
Cataluña
ESPLUGUES DE LLOBREGAT
NEXUS: Estudio multicéntrico, exploratorio, abierto, en pacientes pediátricos varones con adrenoleucodistrofia cerebral ligada a x (cALD) para evaluar los efectos del tratamiento con min 102 sobre la progresión de las lesiones cerebrales
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
HISZPANIA
Cataluña
L'HOSPITALET DE LLOBREGAT
Efecto del recambio plasmático con albúmina en pacientes con Adrenomieloneuropatía: estudio unicéntrico, de brazo único, en prueba de concepto
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge
Laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas
Wieloośrodkowe badania kliniczne
SZWECJA
Region Stockholm
ADDRESS: NOT PROVIDED - SE
ePHex OLE: An Open-label Single-arm Treatment Extension Study to Evaluate the Long-term Efficacy and Safety of Oxabact for Patients With Primary Hyperoxaluria Who Completed Study OC5-DB-02
Institution: Information not provided - SE
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Massachusetts
CAMBRIDGE
ILLUMINATE-B: An Open-Label Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Lumasiran in Infants and Young Children With Primary Hyperoxaluria Type 1
Alnylam Pharmaceuticals, Inc.
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 2, Multicenter, Open-Label, Extension Study to Evaluate the Long-TermAdministration of ALN-GO1 in Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1
Institution: Information not provided - US
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1/2, Single-Blind, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamics Study of Subcutaneously Administered ALN-GO1 in Healthy Adult Subjects, and Patients with Primary Hyperoxaluria Type 1
Institution: Information not provided - US
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
PHYOX8: A Phase 2 Open-Label Multicenter Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Efficacy of Nedosiran in Pediatric Patients From Birth to 5 Years of Age With Primary Hyperoxaluria and Relatively Intact Renal Function.
Institution: Information not provided - US
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ADVANCE: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multinational, multicenter study with open-label treatment extension to assess the effect of MIN-102 on the progression of adrenomyeloneuropathy in male patients with X-linked adrenoleukodystrophy
Institution: Information not provided - ES
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US