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47 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
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= 
; Terminated trial = 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
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Krajowe badania kliniczne
AUSTRIA
TIROL
INNSBRUCK
REFALS: Effects of Oral Levosimendan (ODM-109) on Respiratory Function in Patients With ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) (Phase 3) - AT
Medizinische Universität Innsbruck
Universitätsklinik für Neurologie
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
REFALS-ES: Effects of oral Levosimendan (ODM-109) on respiratory function in patients with ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis): open label extension for patients completing study 3119002 (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
A Phase 3b, Multicenter, Randomized, Double-blind Extension Study to Evaluate the Continued Efficacy and Safety of Oral Edaravone Administered for an Additional Period of up to 48 Weeks Following Study MT-1186-A02 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) -CA
Institution: Information not provided - CA
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
Study NOG112264, a Phase II Study of Ozanezumab (GSK1223249) Versus Placebo in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
HAUTS-DE-FRANCE
LILLE
FAIR-ALS II: Chélation conservatrice du fer comme stratégie de neuroprotection dans la sclérose latérale amyotrophique: Essai thérapeutique multicentrique randomisé en double aveugle de la deferiprone versus placebo en groupe parallèle
CHRU de Lille - Hôpital Roger Salengro
Service de Neurologie B
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
DOSERALS: Etude des transporteurs de la dopamine et de la sérotonine en imagerie TEMP utilisant les radiopharmaceutiques 123I-FP-CIT (datscan) and 123 I-ADAM dans la sclérose latérale amyotrophique et dans une population contrôle (Phase III) - FR
AP-HP.Sorbonne Université - Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
Groupement hospitalier universitaire Pitié-Salpétrière
FRANCJA
OCCITANIE
MONTPELLIER
MD1003-ALS : Etude randomisée, double aveugle, contre placebo pour évaluer la tolérance et l'efficacité du MD1003 dans la Sclérose latérale amyotrophique (Phase II)
CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
Clinique du Motoneurone et Pathologies neuromusculaires
FRANCJA
OCCITANIE
MONTPELLIER
ROCK-ALS: étude clinique multicentrique, interventionnelle, randomisée et contrôlée en phase IIa évaluant l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de Fasudil chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique - FR
CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac
Clinique du Motoneurone et Pathologies neuromusculaires
NIEMCY
Baden-Württemberg
ULM
RAS-ALS: Eine Phase II, randomisierte, doppelblinde, Parallelgruppen-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von 1 mg Rasagilin bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose unter Riluzol als Standardtherapie
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NIEMCY
Baden-Württemberg
ULM
Pharyngeale Elektrostimulation bei Amyotropher Lateralsklerose: Eine Pilotstudie mit 20 Patienten (Phase I/II)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NIEMCY
Baden-Württemberg
ULM
TUDCA-ALS: Sicherheit und Wirksamkeit von TUDCA als Zusatztherapie bei ALS-Patienten
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NIEMCY
Baden-Württemberg
ULM
KETO-ALS: Wirksamkeit und Verträglichkeit von Beta-Hydroxybutyrat bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)
Klinik für Neurologie
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
ROCK-ALS: Hemmung der Rho Kinase (ROCK) mit Fasudil als krankheitsmodifizierende Behandlung bei ALS
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Neurologische Klinik und Poliklinik
NIEMCY
Berlin
BERLIN
ANA-ALS01: Offene Phase-II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit einer subkutanen Injektionslösung von 100 mg Anakinra in Kombination mit Riluzol bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CVK)
Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie (CVK)
IRLANDIA
County Dublin
DUBLIN
TUDCA-ALS: Safety and Efficacy of TUDCA as add-on Treatment in Patients Affected by ALS - IE
Trinity College Dublin
Research Motor Neurone - Trinity Biomedical Sciences Institute
WŁOCHY
CAMPANIA
NAPOLI
Studio monocentrico randomizzato controllato con placebo per confrontare l'efficacia sicurezza e tollerabilità dell'ormone della crescita in pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica-Phase II
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"
AOU Federico II
WŁOCHY
LAZIO
ROMA
Studio pilota sull'efficacia della stimolazione cerebrale transcranica con campo magnetico statico (tSMS) in soggetti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
Policlinico Universitario Campus Bio-Medico
U.O.C. Neurologia
WŁOCHY
LOMBARDIA
BRESCIA
tDCS cortico-spinale come intervento riabilitativo nella sclerosi laterale amiotrofica: uno studio randomizzato, in doppio cieco, con controllo sham, seguito da una fase in aperto
ASST Spedali Civili di Brescia
II Divisione di Neurologia
WŁOCHY
LOMBARDIA
MILANO
Tollerabilità, sicurezza ed efficacia del sospiro durante la ventilazione meccanica non invasiva in pazienti con malattia del motoneurone - Uno studio pilota
IRCCS Ospedale San Raffaele
U.O. di Neurologia
HOLANDIA
Utrecht
UTRECHT
Targeting Metabolic Flexibility in ALS (MetFlex); Safety and Tolerability of Trimetazidine for the Treatment of ALS - NL
UMC Utrecht - Universitair Medisch Centrum Utrecht
Polikliniek Neuromusculaire Ziekten
POLSKA
Szczecin
SZCZECIN
Ocena skuteczności/bezpieczeństwa biologicznego leczenia stwardnienia zanikowego bocznego z autologicznym przeszczepem szpiku/komórek progenitorowych
Zaklad Patologii Ogolnej
HISZPANIA
Andalucía
MÁLAGA
Ensayo clínico fase I/II multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, triple ciego para evaluar la seguridad, factibilidad y valoración de tendencia de eficacia de la administración intravenosa de la terapia con 3 dosis de células mesenquimales autólogas de tejido adiposo en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) moderada a severa - ES
Hospital Regional Universitario de Málaga - Hospital General
Unidad de Neurociencias
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
ATLAS: Ensayo en fase III, aleatorizado, controlado con placebo, con una preinclusión de evolución natural longitudinal y extensión abierta para evaluar BIIB067 iniciado en adultos clínicamente presintomáticos con una mutación de superóxido dismutasa 1 confirmada
Hospital Universitario y Politécnico La Fe
Servicio de Neurología
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
IMCRELA: Impacto del tratamiento combinado de los polifenoles liposomados cúrcula y resveratrol con dutasterida, en la mejora clínica de pacientes con ELA tratados con riluzol
Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Clínicas UCV
HISZPANIA
Comunidad Valenciana
VALENCIA
Impacto del tratamiento combinado de polifenoles liposomados de curcumina y resveratrol con dutasterida en la mejora clínica de los pacientes con ELA - ES
Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir
Facultad de Enfermería
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
MERIDIAN: Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y la seguridad de pegcetacoplán en sujetos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de extensión para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y el efecto sobre la progresión de la enfermedad a largo plazo de BIIB067 administrado a adultos tratados previamente con esclerosis lateral amiotrófica causada por una mutación de la superóxido dismutasa 1
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
COURAGE-ALS: Ensayo de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Reldesemtiv en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Phoenix: Un ensayo de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y eficacia de AMX0035 frente al placebo durante un tratamiento de 48 semanas en pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) - ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio Fase III, prospectivo, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de masitinib en combinación con riluzol frente a placebo en combinación con riluzol para el tratamiento de pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
ADORE: Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de FAB122 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con ELA/DFT C9ORF72 (esclerosis lateral amiotrófica y/o demencia frontotemporal)
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Murcia
EL PALMAR
TCIM-ELAII: Ensayo clínico en fase II de infusión intramuscular de células madre de médula ósea autólogas en pacientes con Esclerosis lateral amiotrófica
Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Servicio de Hematología
SZWECJA
Region Stockholm
STOCKHOLM
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Study to Assess Efficacy, Long Term Safety and Tolerability of RT001 in Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis - SE
Karolinska Institutet - Solna
Department of Clinical Neuroscience (CNS)
SZWAJCARIA
Suisse Alémanique
ST. GALLEN
ROCK-ALS : Inhibition of Rho Kinase (ROCK) with Fasudil as disease-modifying treatment for ALS - CH
Kantonsspital St. Gallen
Muskelzentrum/ ALS clinic
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
West Midlands
BIRMINGHAM
A Phase II Pilot Single-arm Safety and Tolerability Study of ILB in Patients With Motor Neurone Disease (MND)/ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)-GB
University of Birmingham
Institute for cancer studies
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Kansas
KANSAS CITY
Phase 2 Study of Rasagiline for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - US
University of Kansas Medical Center Research Institute
Wieloośrodkowe badania kliniczne
AUSTRALIA
Queensland
QUEENSLAND
Targeting Metabolic Flexibility in ALS (MetFlex); Safety and Tolerability of Trimetazidine for the Treatment of ALS
Royal Brisbane & Women's Hospital
FINLANDIA
Finland
ESPOO
FINLANDIA
Finland
ESPOO
FINLANDIA
Finland
ESPOO
REFALS: Effects of Oral Levosimendan (ODM-109) on Respiratory Function in Patients With ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis)
Orion Corporation
FRANCJA
PROVENCE-ALPES-COTE D'AZUR
MARSEILLE
Phase II/III, Multicenter, Randomized, Parallel Group, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Assess Safety and Efficacy of TRO19622 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Patients Treated With Riluzole (MITOTARGET) (coordination) COMPLETED
Parc scientifique et technologiques de Luminy
Trophos SA
NIEMCY
Bayern
MÜNCHEN
ROCK-ALS: Inhibition of Rho Kinase (ROCK) with Fasudil as disease-modifying treatment for ALS
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Neurologische Klinik und Poliklinik
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
California
SOUTH SAN FRANCISCO
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 3, Multi-National, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Stratified, Parallel Group, Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Tirasemtiv in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Institution: Information not provided - US
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US
A Phase 1, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB067 Administered to Adult Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Institution: Information not provided - US
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Washington
ADDRESS: NOT PROVIDED - US