Wyszukaj badanie kliniczne
13 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Terminated trial = 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
REAL 8: A Study Comparing the Effect and Safety of Once Weekly Dosing of Somapacitan With Daily Norditropin® as Well as Evaluating Long-term Safety of Somapacitan in a Basket Study Design in Children With Short Stature Either Born Small for Gestational Age or With Turner Syndrome, Noonan Syndrome, or Idiopathic Short Stature - AT
Institution: Information not provided - AT
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
Traitement préopératoire des hypospades sévères par oestrogènes locaux versus placebo : effet sur les défauts de cicatrisation post opératoires - FR
Hôpital Debrousse
Service d'Urologie Pediatrique
NIEMCY
Baden-Württemberg
ULM
Kombinierte klinische Studie der Phasen 1 und 1/2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer autologen Muskel-Stammzelltherapie bei der Behandlung von Harninkontinenz bei isolierter Epispadie
Universitätsklinikum Ulm am Michelsberg
Klinik für Kinderurologie
NIEMCY
Bayern
REGENSBURG
Kombinierte klinische Studie der Phasen 1 und 1/2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer autologen Muskel-Stammzelltherapie bei der Behandlung von Harninkontinenz bei isolierter Epispadie
Krankenhaus Barmherzige Brüder Regensburg - Klinik St. Hedwig
Klinik für Kinderurologie
NIEMCY
Berlin
BERLIN
Kombinierte klinische Studie der Phasen 1 und 1/2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer autologen Muskel-Stammzelltherapie bei der Behandlung von Harninkontinenz bei isolierter Epispadie
Charité / Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin
Muskelforschung mit Hochschulambulanz für Muskelkrankheiten
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
CAHtalyst: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Crinecerfont (NBI-74788) in Adult Subjects With Classic Congenital Adrenal Hyperplasia, Followed by Open-Label Treatment (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CAHtalyst: Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos adultos con hiperplasia adrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto -ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio de determinación de dosis aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (Tildacerfont) en adultos con hyperplasia suprarenal congénita clásica -ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de SPR001 (tildacerfont) en la reducción del uso de dosis suprafisiológicas de glucocorticoides en sujetos adultos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica -ES
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
CAHtalyst Pediatric Study: Estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de crinecerfont (NBI-74788) en sujetos pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita clásica, seguido de un tratamiento abierto
Institution: Information not provided - ES
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Texas
DALLAS
A Phase 1 Multi-Center Study to Assess the Efficacy and Safety of Abiraterone Acetate as Adjunctive Therapy in Pre-Pubescent Children With Classic 21-Hydroxylase Deficiency - US
University of Texas Southwestern Medical Center
Wieloośrodkowe badania kliniczne
KANADA
Québec
ADDRESS: NOT PROVIDED - CA
TAM4MTM: A Phase 1/2 Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded, Single Crossover Study to Determine the Safety and Efficacy of Tamoxifen Therapy for Myotubular Myopathy (XLMTM)
Institution: Information not provided - CA
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
ADDRESS: NOT PROVIDED - GB