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26 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartÄ… rekrutacjÄ…
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; Badanie kliniczne w toku
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; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
CZECHY
Capital City Prague
ADDRESS: NOT PROVIDED - CZ
ARISE (LAL-CL02): A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - CZ
Institution: Information not provided - CZ
FRANCJA
GRAND-EST
VANDOEUVRE-LÈS-NANCY
ARISE: A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - FR
CHU de Nancy - Hôpitaux de Brabois
Service de médecine infantile
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
ARISE: A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - FR
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service des Maladies Métaboliques pédiatriques
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
LAL-CL04: An Open Label Multicenter Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety, Tolerability, and Efficacy of SBC-102 in Adult Subjects With Liver Dysfunction Due to Lysosomal Acid Lipase Deficiency Who Previously Received Treatment in Study LAL-CL01 (Phase II) - FR
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service des Maladies Métaboliques pédiatriques
GRECJA
GREECE
ADDRESS: NOT PROVIDED - GR
ARISE (LAL-CL02): A Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study of SBC-102 in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase III) - GR
Institution: Information not provided - GR
HOLANDIA
Noord-Holland
AMSTERDAM
Een multicenter, open-label onderzoek naar Sebelipase Alfa bij proefpersoenen met Lysosomale Zure Lipase deficientie (Fase II) - NL
Amsterdam UMC, locatie AMC
Polikliniek Kindermetabole Ziekten
POLSKA
Kraków
ADDRESS: NOT PROVIDED - PL
Wieloośrodkowe, prospektywne, randomizowane, kontrolowane placebo badanie SBC-102 u pacjentów z niedoborem lizosomalnej kwaśnej lipazy (faza III)
NOT YET IDENTIFIED - PL
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Connecticut
CHESHIRE
ARISE: Eine Phase 3 multizentrische, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie von SBC-102 bei Patienten mit lysosomalem Saure-Lipase-Mangel
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Connecticut
CHESHIRE
Eine multizentrische offene Studie von Sebelipase Alfa bei Patienten mit lysosomalem saure Lipase-Mangel (Phase II)
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Massachusetts
LEXINGTON
ARISE: A Multicenter Study of SBC-102 (Sebelipase Alfa) in Patients With Lysosomal Acid Lipase Deficiency - CA
Synageva BioPharma Corp
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Texas
DALLAS
Phase 2 Study of Orlistat and SLx-4090 for the treatment of Type 1 Hyperlipoproteinemia - US
University of Texas Southwestern Medical Center
Department of Internal Medicine
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
ODYSSEY HoFH: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Alirocumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Evinacumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
An Open-Label Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Evinacumab in Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
A Three-Part, Single-Arm, Open-Label Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Evinacumab in Pediatric Patients With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT
AUSTRIA
WIEN
WIEN
HAUSER-OLE: Open-label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Efficacy of Evolocumab for LDL-C Reduction, as Add-on to Diet and Lipid-lowering Therapy, in Pediatric Subjects From 10 to 17 Years of Age With Heterozygous Familial Hypercholesterolemia (HeFH) or Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH) (Phase III) - AT
Allgemeines Krankenhaus der Stadt Wien
Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie
BELGIA
HAINAUT
HAINE-SAINT-PAUL
Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, d'une durée de 48 semaines, en double aveugle, avec un groupe parallèle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de CER-001 sur la zone de paroi vasculaire chez des patients atteints d'hypoalphalipoprotéinémie primaire familiale d'origine génétique et recevant un traitement lipidique optimisé- BE
CH Groupe Jolimont (Jolimont-Lobbes-Nivelles-Tubize)
Médecine interne générale
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
LYON
VEDROP: Etude de absorption de la Vitamine E sous une forme hydrosoluble (pégylée) dans les hypocholestérolémies familiales par retention de chylomicrons - FR
CHU de Lyon HCL - Direction de la recherche clinique
Direction de la recherche clinique
HISZPANIA
AndalucÃa
CÓRDOBA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Universitario Reina SofÃa
Unidad de Medicina Interna
HISZPANIA
AndalucÃa
SEVILLA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Universitario Virgen del RocÃo
Servicio de Medicina Interna
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital ClÃnic de Barcelona
Servicio de Medicina Interna
HISZPANIA
Galicia
A CORUÑA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Abente y Lago
Unidad de Medicina Interna
HISZPANIA
Galicia
LUGO
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital Universitario Lucus Augusti
Servicio de EndocrinologÃa
HISZPANIA
Galicia
SANTIAGO DE COMPOSTELA
HAUSER-OLE: Estudio abierto, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de evolocumab, como tratamiento adyuvante de la dieta y del tratamiento hipolipemiante, en la reducción del C-LDL en sujetos pediátricos de 10 a 17 años de edad con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe) o hipercolesterolemia familiar homocigótica (HFHo) (Fase III)
Hospital ClÃnico Universitario de Santiago
Servicio de PediatrÃa
Wieloośrodkowe badania kliniczne
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK
LAL-CL01: An Open Label Multicenter Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of SBC-102 in Adult Patients With Liver Dysfunction Due to Lysosomal Acid Lipase Deficiency (Phase I)
Institution: Information not provided - UK
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater Manchester
ADDRESS: NOT PROVIDED - UK