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Krajowe badania kliniczne
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MD-NET Projekt R19: Deflazacort bei Dysferlinopathien (LGMD2B/MM) (Phase II-III)
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Monozentrische, prospektive, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase-IIa-Studie zur Beruteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und unmittelbare biologische effekten von Coenzyms Q10 bei progressiver supranukleärer Blickparese
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APL-Arsen-Studie: Eine Phase-IV Studie mit Arsentrioxid zur Erfassung der Wirksamkeit und Toxizität sowie des Einflusses auf die Kinetik der minimalen Resterkrankung bei erstem oder höhergradigem hämatologischem oder molekularem Rezidiv einer akuten Promyelozytenleukämie und bei ausbleibender molekularer Remission nach der Primärtherapie
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HD13: Qualitätssicherungsprotokoll zur Toxizitätsreduktion in der Primärtherapie des frühen Morbus Hodgkin
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HD14: Qualitätssicherungsprotokoll zur Effektivitätssteigerung in der Primärtherapie des intermediären Morbus Hodgkin
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HD15: Qualitätssicherungsprotokoll zur Toxizitätsreduktion und zur prognostischen Bedeutung der FDG-PET in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Morbus Hodgkin
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RIPL: Phase-II-Studie zum Einsatz von Rituximab bei lymphozytenprädominantem Hodgkin Lymphom im Stadium IA
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PVAG elderly: Phase I/II Dosisfindungsstudie von Gemcitabin in Kombination mit Prednison, Vinblastin, Doxorubicin bei älteren Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin Lymphom
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Klinische Studie zur gentherapeutischen Behandlung von Patienten mit Wiskott Aldrich Syndrom (Phase I-II)
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GIMEMA-DSIL APL 0406: Arsentrioxid (ATO) plus ATRA versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA): Eine randomisierte Phase III-Studie für neu diagnostizierte Patienten mit akuter Promyelozytenleukämie ohne Hochrisikomerkmale
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Kompetenznetz Angeborene Herzfehler: Carvedilol zur Behandlung der Rechtsherzinsuffizienz bei Patienten mit angeborenen Herzfehlern (CarveRe-AHF)
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CARE-CHD : Kardiale Resynchronisationstherapie zur Behandlung herzinsuffizienter Patienten mit angeborenen Herzfehlern (Phase II-III)
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Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie zur Evaluation der Effektivität oral verabreichten Doxycyclins bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Phase-II-Studie)
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CML IV: Phase III-Therapieoptimierung-Studie - Randomisierter kontrollierter Vergleich von Imatinib vs. Imatinib und Interferon-Alpha vs. Imatinib 800mg mit Prüfung des Stellenwertes der allogenen Stammzelltransplantation bei neu diagnostizierter CML in chronischer Phase
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DMD-Kardio : Placebokontrollierte, doppelblinde, randomisierte multizentrische Studie zur Untersuchung der prophylaktischen Therapie der Herzinsuffizienz mit ACE-Hemmern und Beta-Blockern bei Kindern und Jugendlichen mit Duchenne Muskeldystrophie (Phase III)
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GLSG Go-Studie: Multizentrische Phase I/II-Studie zur Wirksamkeit einer Kombination von Rituximab, Gemcitabin und Oxaliplatin bei rezidiviertem / refraktärem indolentem Lymphom
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CeTeG: Phase III-Studie zur CCNU/Temozolomid Kombinationstherapie vs. Standard-Temozolomidtherapie bei neu diagnostizierten Glioblastompatienten mit methyliertem MGMT-Promoter im Tumor -Abgeschlossen
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Eine offene Phase-II-Studie zur Kombination von Imatinib und Lonafarnib bei Patienten mit CML in chronischer Phase und Fehlen einer guten molekularen Remission
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AMLSG 15-10: Randomisierte Phase III Studie zu niedrig dosiertem Cytarabin und Etoposid mit oder ohne All-trans Retinsäure bei älteren, für eine intensive Chemotherapie ungeeigneten Patienten mit einer akuten myeloischen Leukämie und NPM1-Genmutation
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EARLY PRO-TECT Alport: Prospektive, randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, Industrie-unabhängige, multizentrische Studie mit ACE-Hemmer Ramipril versus Placebo bei frühen Stadien des Alport Syndroms: optimaler Therapiestart und Sicherheit (Phase III)
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FIRSTMAPP Studie: Erste internationale randomisierte Phase II Studie bei malignen progressiven Phäochromozytomen und Paragangliomen
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Vergleich der klinischen und metabolischen Effekte von Estradiol und Testosteron bei erwachsenen gonadektomierten Frauen mit 46, XY DSD bei kompletter Androgenresistenz (CAIS): Multizentrische, randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppellblinde klinische Studie
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PPCM Studie: Eine multizentrische, randomisierte, kontrollierte Phase II klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Bromocriptin auf die linksventrikuläre Herzfunktion bei Frauen mit peripartaler Kardiomyopathie - Completed
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INTENT-Studie: Randomisierte, kontrollierte, multizentrische Therapiestudie zur Initialtherapie der Erstmanifestation des idiopathischen nephrotischen Syndroms im Kindesalter mit Mycophenolatmofetil versus Prednison
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TAME-AL: Prospektiv-randomisierte Studie zur Therapie mit EGCG vs. Placebo bei Patienten mit Leichtketten- (AL-) Amyloidose und Herzbeteiligung (Phase II)
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Eine randomisierte, doppelblinde Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von tiefer Hirnstimulation des Globus pallidus internus im Vergleich zur Pharmakotherapie mit Botulinumtoxin bei Patienten mit zervikaler Dystonie
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APOLLO-Studie: Eine randomisierte Phase III-Studie zu Arsentrioxid (ATO) plus ATRA und Idarubicin versus ATRA in Kombination mit einer Anthracyclin-basierten Chemotherapie (AIDA) bei Patienten mit neu diagnostizierter Hochrisiko akuten Promyelozytenleukämie
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NOA-20/Verbesserung des funktionellen Ergebnisses für Patienten mit neu diagnostiziertem Grad II oder III-Gliom mit Kodeletion von 1p/19q - IMPROVE CODEL
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Phase-II-Studie zur Vakzinierung mit Lysat-beladenen, reifen Dendritischen Zellen integriert in die Standard-Radiochemotherapie beim neudiagnostizierten Glioblastom -DE-
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Wirksamkeit von Acetyl-DL-Leucin bei Patienten mit cerebellärer Ataxie -eine multinationale, multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte, Phase III Studie im crossover Design
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Sequenzielle Optimierung der Dosis und des Zeitplans des PfSPZ-Impfstoffs, verifiziert durch randomisierte, kontrollierte, doppelblinde Immunisierung und kontrollierte humane Malaria-Infektion in Malaria-naïven, gesunden, erwachsenen Freiwilligen in Deutschland
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MATRix - IELSG43 : Randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase III Studie mit 2 parallelen Armen - Hochdosis Chemotherapie und autologe Stammzelltransplantation oder konventionelle Chemotherapie zur Konsolidierung bei primären ZNS-Lymphomen
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ROPROP: Orales Propranolol zur Prävention einer höhergradigen Frühgeborenen-Retinopathie -DE-
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MAGE-A1-TCR: Eine Phase-I-Studie mit MAGE-A1-spezifischen TCR-veränderten T-Zellen bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom
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Generate-Boost: Multizentrische, randomisierte, kontrollierte und doppelblinde Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bortezomib bei Patienten mit schwerer autoimmuner Enzephalitis (CONNECT-GENERATE Studie)
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ABACHAI: Sicherheit und Wirksamkeit von Abatacept (s.c.) bei Patienten mit CTLA4-Insuffizienz oder LRBA-Defizienz (Studie des GAIN-Netzwerks)
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SynCoRAS: Verbesserung der synaptischen Plastizität und der kognitiven Funktion bei Störungen des RAS-Signalweges (GeNeRARe-Studie)
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Kombinierte klinische Studie der Phasen 1 und 1/2a zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer autologen Muskel-Stammzelltherapie bei der Behandlung von Harninkontinenz bei isolierter Epispadie
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