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145 Wyniki

Krajowe badania kliniczne

Deep Brain Stimulation (DBS) of the Globus Pallidus (GP) in Huntington's Disease (HD): A Prospective, Randomised, Controlled, International, Multi-centre Study (Phase 2) - AT Medizinische Universität Innsbruck Universitätsklinik für Neurologie

REFALS: Effects of Oral Levosimendan (ODM-109) on Respiratory Function in Patients With ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) (Phase 3) - AT Medizinische Universität Innsbruck Universitätsklinik für Neurologie

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intrathecally Administered RO7234292 (RG6042) in Patients With Manifest Huntington's Disease - AT Medizinische Universität Innsbruck Universitätsklinik für Neurologie

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Intrathecally Administered RO7234292 (RG6042) in Patients With Huntington's Disease (Phase 3) - AT Medizinische Universität Innsbruck Universitätsklinik für Neurologie

PASSPORT: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenously Administered BIIB092 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy (Phase 2) - AT Institution: Information not provided - AT

REFALS-ES: Effects of oral Levosimendan (ODM-109) on respiratory function in patients with ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis): open label extension for patients completing study 3119002 (Phase 3) - AT Institution: Information not provided - AT

Study NOG112264, a Phase II Study of Ozanezumab (GSK1223249) Versus Placebo in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - FR Institution: Information not provided - FR

NEUROHD: Neuroleptiques et maladie de Huntington. Une étude multicentrique, randomisée, contrôlée pour comparer Olanzapine, Tetrabenazine et Tiapride (Phase III) Faculté de Médecine de Créteil Equipe "NeuroPsychologie Interventionnelle"

TRIHEP3: Etude comparative de phase 2, évaluant l'efficacité de la triheptanoine, thérapie anaplérotique de la maladie de Huntington - FR Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière Institut du Cerveau et de la Moëlle épinière - INSERM U1127

REVHD : Etude de phase IIa dans la maladie de Huntington visant à évaluer le potentiel thérapeutique du resvératrol Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière Institut du Cerveau et de la Moëlle épinière - INSERM U1127

NUTRALS: Impact on Functional Status of Early Oral Nutritional Supplementation (ONS) in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Patients CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren Service de neurologie - Centre Expert S.L.A.

MD1003-ALS : Etude randomisée, double aveugle, contre placebo pour évaluer la tolérance et l'efficacité du MD1003 dans la Sclérose latérale amyotrophique (Phase II) CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac Clinique du Motoneurone et Pathologies neuromusculaires

A Phase 2, Dose-Finding, Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled Study, Evaluating the Safety and Efficacy of Pridopidine 45 mg, 67.5 mg, 90 mg, and 112.5 mg Twice-Daily versus Placebo for Symptomatic Treatment in Patients with Huntington's Disease - UK Teva Pharma GmbH

Pharyngeale Elektrostimulation bei Amyotropher Lateralsklerose: Eine Pilotstudie mit 20 Patienten (Phase I/II) Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU) Klinik für Neurologie

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von intrathekal verabreichtem RO7234292 (RG6042) bei Patienten mit Huntington-Krankheit. Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU) Klinik für Neurologie

TUDCA-ALS: Sicherheit und Wirksamkeit von TUDCA als Zusatztherapie bei ALS-Patienten Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU) Klinik für Neurologie

ROCK-ALS: Hemmung der Rho Kinase (ROCK) mit Fasudil als krankheitsmodifizierende Behandlung bei ALS Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Neurologische Klinik und Poliklinik

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von intrathekal verabreichtem RO7234292 (RG6042) bei Patienten mit Huntington-Krankheit. Charité - Universitätsmedizin Berlin (CCM) Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Tiefe Hirnstimulation (DBS) des Globus Pallidus (GP) bei Chorea Huntington (HD): eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, internationale, multizentrische Phase II-Studie Universitätsklinikum Düsseldorf Klinik für Neurochirurgie

Eine Phase 2, randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, Proof-of-Concept-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit George-Huntington-Institut

TUDCA-ALS: Safety and Efficacy of TUDCA as add-on Treatment in Patients Affected by ALS - IE Trinity College Dublin Research Motor Neurone - Trinity Biomedical Sciences Institute

Valutazione dell'efficacia e del trattamento con Miglustat in pazienti affetti da malattia di Niemann-Pick di tipo c Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II" Laboratorio Dipartimento di Pediatria

Studio monocentrico randomizzato controllato con placebo per confrontare l'efficacia sicurezza e tollerabilità dell'ormone della crescita in pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica-Phase II Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II" AOU Federico II

Ocena skuteczności/bezpieczeństwa biologicznego leczenia stwardnienia zanikowego bocznego z autologicznym przeszczepem szpiku/komórek progenitorowych Zaklad Patologii Ogolnej

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital Universitario Reina Sofía

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital Universitario de Burgos Servicio de Neurología

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital Clínic de Barcelona Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital Universitari Vall d'Hebron

ORARIALS-01: Ensayo en fase III aleatorizado y controlado con placebo de arimoclomol en esclerosis lateral amiotrófica Hospital Universitari Vall d'Hebron Servicio de Neurología

Ensayo clínico a doble ciego, randomizado,y controlado mediante placebo de Arimoclomol para pacientes diagnosticados de Niemann Pick tipo C (Fase II-III) Hospital Universitari Vall d'Hebron Servicio de Neurología Pediátrica

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital de la Santa Creu i Sant Pau Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital Universitari de Bellvitge

Efectos de N-acetil-L-leucina en la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C: un ensayo en fase II multinacional, multicéntrico, sin enmascaramiento para los pacientes y con enmascaramiento para los evaluadores - ES Hospital Universitari de Bellvitge Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital Universitario y Politécnico La Fe

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital Universitario y Politécnico La Fe Servicio de Neurología

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital Universitario de Badajoz Servicio de Neurología

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de RO7234292 (RG6042) administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington - ES Institution: Information not provided - ES

ORARIALS-01: Ensayo en fase III aleatorizado y controlado con placebo de arimoclomol en esclerosis lateral amiotrófica Hospital Carlos III Unidad de ELA

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital San Rafael

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital Universitario Ramón y Cajal Servicio de Neurología

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta Hospital Universitario Cruces Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) Hospital Universitario Basurto

ROCK-ALS : Inhibition of Rho Kinase (ROCK) with Fasudil as disease-modifying treatment for ALS - CH Kantonsspital St. Gallen Muskelzentrum und ALS clinic

Within Subject Crossover Study of Cognitive Effects of Neflamapimod in Early-Stage Huntington Disease University of Cambridge John Van Geest Centre for Brain Repair

UK NEST HD: Safety and feasibility of neural transplantation in early to moderate Huntington's disease in the UK Cardiff School of Biosciences

Study NOG112264, a Phase II Study of Ozanezumab (GSK1223249) versus Placebo in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - UK Royal Preston Hospital

A Phase II Pilot Single-arm Safety and Tolerability Study of ILB in Patients With Motor Neurone Disease (MND)/ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)-GB University of Birmingham Institute for cancer studies

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Intrathecally Administered RO7234292 (RG6042) in Patients With Huntington's Disease -GB University of Birmingham University of Birmingham HQ

Phase 2 Study of Rasagiline for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - US University of Kansas Medical Center Research Institute

A Phase 1, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB067 Administered to Adult Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis -GB Institution: Information not provided - US

Sequoia Study: A Phase 3, 4-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension in Subjects With Primary Autonomic Failure - AT Institution: Information not provided - AT

Redwood Study: A Phase 3, 22-week, Multi-center, Randomized Withdrawal Study of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension in Subjects With Primary Autonomic Failure - AT Institution: Information not provided - AT

OAK: A Phase 3, 182-week, Open-Label, Extension Study to Investigate the Safety and Tolerability of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension (Symptomatic nOH) in Subjects With Primary Autonomic Failure - AT Institution: Information not provided - AT

RIVA-PSP : Etude randomisée, en double aveugle vs placebo de l'efficacité de la RIVAstigmine sur les troubles moteurs et cognitivo-comportementaux dans la Paralysie Supranucléaire Progressive (Phase III) CHU de Marseille - Hôpital de la Timone Service de Neurologie, pathologie du mouvement

Trattamento ferrochelante nei pazienti affetti da Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro (NBIA).Studio in apero multicentrico a braccio singolo (Fase II). Ospedali Galliera S.S.D. Ematologia

SCA3-tDCS: Elektrische stimulatie van de kleine hersenen als behandeling voor SCA3 Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum Afdeling Neurologie

Estudio multicéntrico, exploratorio, abierto, en pacientes pediátricos varones con adrenoleucodistrofia cerebral ligada a x (cALD) para evaluar los efectos del tratamiento con min 102 sobre la progresión de las lesiones cerebrales (Fase II) Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Efectos de N-acetil-L-leucina en Gangliosidosis GM2 (enfermedad de Tay-Sachs y Sandhoff): un ensayo en fase II multinacional, multicéntrico, sin enmascaramiento para los pacientes y con enmascaramiento para los evaluadores Hospital Universitari de Bellvitge Servicio de Neurología

Efecto del recambio plasmático con albúmina en pacientes con Adrenomieloneuropatía: estudio unicéntrico, de brazo único, en prueba de concepto (Fase II) IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge Laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas

SAVVY CHILD: Phase I/II open-label trial to determine the safety and tolerability of intracranial gene therapy in GM2 gangliosidosis using recombinant adeno-associated viral vectors - GB University of Cambridge Department of Medicine

Eine multizentrische, multinationale Phase I/II-Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Langzeit-Wirksamkeit und Langzeit-Sicherheit von BMN 190 bei Patienten mit CLN2-Krankheit UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Arbeitsgruppe Degenerative Gehirnkrankheiten

Eine offene Phase 2-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von intra-zerebro-ventrikulärem BMN 190 bei Patienten mit CLN2-Krankheit UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Arbeitsgruppe Degenerative Gehirnkrankheiten

Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie zur Evaluation der Effektivität oral verabreichten Doxycyclins bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Phase-II-Studie) Universitätsmedizin Göttingen Prionforschungsgruppe

Insonnia fatale familiare: trattamento preventivo con doxiciclina di soggetti a rischio Azienda ULSS 9 - Ospedale di Treviso Associazione Familiari Insonnia Familiare Fatale - Malattie da Prioni

TIRCON- A phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trial of deferiprone in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) - UK Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust Institute of Human Genetics

Studio degli effetti del riluzolo su pazienti affetti da atassia cerebellare cronica A.O. S. Andrea U.O.C. di Neurologia

Approccio multimodale e non-invasivo per il ripristino dei network funzionali e cognitivi nella malattia di Alzheimer e nella demenza fronto-temporale IRCCS Centro S.Giovanni di Dio - Fatebenefratelli Laboratorio di Epidemiologia e Neuroimaging LENITEM

The Triac Trial: Thyroid Hormone Analog Therapy of Patients With Severe Psychomotor Retardation Caused by Mutations in the MCT8 Thyroid Hormone Transporter Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum Polikliniek Endocrinologie

The Triac Trial II: Effects of the Thyroid Hormone Analog Triac on the Neurocognitive Phenotype in Patients With Severe Psychomotor Retardation Caused by Mutations in the MCT8 Thyroid Hormone Transporter (Phase II) - NL Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum Polikliniek Endocrinologie

INFRONT: A First in Human Phase 1 Study in Healthy Volunteers and in Participants With Frontotemporal Dementia With Granulin Mutation-GB Joint UCLH/UCL Biomedical Research and Development (R&D) Unit University College London (UCL) and University College London Hospitals NHS Trust (UCLH)

MOXIe: A Phase 2 Study of the Safety, Efficacy, and Pharmacodynamics of RTA 408 in the Treatment of Friedreich's Ataxia - AT Medizinische Universität Innsbruck Universitätsklinik für Neurologie

NICOFA: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicentre Study of the Efficacy and Safety of Nicotinamide in Patients With Friedreich Ataxia - AT Medizinische Universität Innsbruck Universitätsklinik für Neurologie

FRAMES: Une étude en double aveugle et contrôlée par placebo portant sur les effets de MIN-102 sur les marqueurs biochimiques, d'imagerie, neurophysiologiques et cliniques chez des patients atteints d'ataxie de Friedreich - BE Erasme Hospital - ULB Neurologie

OLE-IEDAT: Open-label, langdurige extensie-studie van intra-erytrocyten Dexamethason natriumfosfaat bij patiënten met Ataxia Telangiectasia die deelnamen aan de IEDAT-02-2015-studie - BE UZ Leuven - Campus Gasthuisberg Laboratory of Pediatric Immunology

MICONOS: A Phase III double blind, randomised, placebo-controlled study of the efficacy, safety and tolerability of idebenone in the treatment of Friedreich's Ataxia patients - UK Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Intra-Erythrozyten-Dexamethason-Natriumphosphat auf neurologische Symptome bei Patienten mit Ataxia Telangiectasia -DE- Institution: Information not provided - DE

Deep Brain Stimulation (DBS) of the Globus Pallidus (GP) in Huntington's Disease (HD): A Prospective, Randomised, Controlled, International, Multi-centre Study (Phase 2) - AT
Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Neurologie

REFALS: Effects of Oral Levosimendan (ODM-109) on Respiratory Function in Patients With ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) (Phase 3) - AT
Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Neurologie

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intrathecally Administered RO7234292 (RG6042) in Patients With Manifest Huntington's Disease - AT
Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Neurologie

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Intrathecally Administered RO7234292 (RG6042) in Patients With Huntington's Disease (Phase 3) - AT
Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Neurologie

PASSPORT: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Intravenously Administered BIIB092 in Participants With Progressive Supranuclear Palsy (Phase 2) - AT
Institution: Information not provided - AT

REFALS-ES: Effects of oral Levosimendan (ODM-109) on respiratory function in patients with ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis): open label extension for patients completing study 3119002 (Phase 3) - AT
Institution: Information not provided - AT

Study NOG112264, a Phase II Study of Ozanezumab (GSK1223249) Versus Placebo in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - FR
Institution: Information not provided - FR

NEUROHD: Neuroleptiques et maladie de Huntington. Une étude multicentrique, randomisée, contrôlée pour comparer Olanzapine, Tetrabenazine et Tiapride (Phase III)
Faculté de Médecine de Créteil

Equipe "NeuroPsychologie Interventionnelle"

TRIHEP3: Etude comparative de phase 2, évaluant l'efficacité de la triheptanoine, thérapie anaplérotique de la maladie de Huntington - FR
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière

Institut du Cerveau et de la Moëlle épinière - INSERM U1127

REVHD : Etude de phase IIa dans la maladie de Huntington visant à évaluer le potentiel thérapeutique du resvératrol
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) - Hôpital Pitié-Salpêtrière

Institut du Cerveau et de la Moëlle épinière - INSERM U1127

NUTRALS: Impact on Functional Status of Early Oral Nutritional Supplementation (ONS) in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Patients
CHU de Limoges - Hôpital Dupuytren

Service de neurologie - Centre Expert S.L.A.

MD1003-ALS : Etude randomisée, double aveugle, contre placebo pour évaluer la tolérance et l'efficacité du MD1003 dans la Sclérose latérale amyotrophique (Phase II)
CHU de Montpellier - Hôpital Gui de Chauliac

Clinique du Motoneurone et Pathologies neuromusculaires

A Phase 2, Dose-Finding, Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Placebo-Controlled Study, Evaluating the Safety and Efficacy of Pridopidine 45 mg, 67.5 mg, 90 mg, and 112.5 mg Twice-Daily versus Placebo for Symptomatic Treatment in Patients with Huntington's Disease - UK
Teva Pharma GmbH

Pharyngeale Elektrostimulation bei Amyotropher Lateralsklerose: Eine Pilotstudie mit 20 Patienten (Phase I/II)
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)

Klinik für Neurologie

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von intrathekal verabreichtem RO7234292 (RG6042) bei Patienten mit Huntington-Krankheit.
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)

Klinik für Neurologie

TUDCA-ALS: Sicherheit und Wirksamkeit von TUDCA als Zusatztherapie bei ALS-Patienten
Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm (RKU)

Klinik für Neurologie

ROCK-ALS: Hemmung der Rho Kinase (ROCK) mit Fasudil als krankheitsmodifizierende Behandlung bei ALS
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Neurologische Klinik und Poliklinik

Eine offene Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von intrathekal verabreichtem RO7234292 (RG6042) bei Patienten mit Huntington-Krankheit.
Charité - Universitätsmedizin Berlin (CCM)

Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie

Tiefe Hirnstimulation (DBS) des Globus Pallidus (GP) bei Chorea Huntington (HD): eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, internationale, multizentrische Phase II-Studie
Universitätsklinikum Düsseldorf

Klinik für Neurochirurgie

Eine Phase 2, randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde, Proof-of-Concept-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pf-02545920 bei Patienten mit Huntington-Krankheit
George-Huntington-Institut

TUDCA-ALS: Safety and Efficacy of TUDCA as add-on Treatment in Patients Affected by ALS - IE
Trinity College Dublin

Research Motor Neurone - Trinity Biomedical Sciences Institute

Valutazione dell'efficacia e del trattamento con Miglustat in pazienti affetti da malattia di Niemann-Pick di tipo c
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"

Laboratorio Dipartimento di Pediatria

Studio monocentrico randomizzato controllato con placebo per confrontare l'efficacia sicurezza e tollerabilità dell'ormone della crescita in pazienti affetti da Sclerosi Laterale Amiotrofica-Phase II
Azienda Ospedaliera Universitaria "Federico II"

AOU Federico II

Ocena skuteczności/bezpieczeństwa biologicznego leczenia stwardnienia zanikowego bocznego z autologicznym przeszczepem szpiku/komórek progenitorowych
Zaklad Patologii Ogolnej

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital Universitario Reina Sofía

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta
Hospital Universitario de Burgos

Servicio de Neurología

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta
Hospital Clínic de Barcelona

Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital Universitari Vall d'Hebron

ORARIALS-01: Ensayo en fase III aleatorizado y controlado con placebo de arimoclomol en esclerosis lateral amiotrófica
Hospital Universitari Vall d'Hebron

Servicio de Neurología

Ensayo clínico a doble ciego, randomizado,y controlado mediante placebo de Arimoclomol para pacientes diagnosticados de Niemann Pick tipo C (Fase II-III)
Hospital Universitari Vall d'Hebron

Servicio de Neurología Pediátrica

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta
Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital Universitari de Bellvitge

Efectos de N-acetil-L-leucina en la enfermedad de Niemann-Pick de tipo C: un ensayo en fase II multinacional, multicéntrico, sin enmascaramiento para los pacientes y con enmascaramiento para los evaluadores - ES
Hospital Universitari de Bellvitge

Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital Universitario y Politécnico La Fe

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta
Hospital Universitario de Badajoz

Servicio de Neurología

Estudio de extensión abierto para evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de RO7234292 (RG6042) administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington - ES
Institution: Information not provided - ES

ORARIALS-01: Ensayo en fase III aleatorizado y controlado con placebo de arimoclomol en esclerosis lateral amiotrófica
Hospital Carlos III

Unidad de ELA

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital San Rafael

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta
Hospital Universitario Ramón y Cajal

Servicio de Neurología

Estudio clínico aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad de RO7234292 administrado por vía intratecal en pacientes con enfermedad de Huntington manifiesta
Hospital Universitario Cruces

Servicio de Neurología

Estudio multicéntrico fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos con una extensión abierta para evaluar la eficacia y la seguridad de ravulizumab en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
Hospital Universitario Basurto

ROCK-ALS : Inhibition of Rho Kinase (ROCK) with Fasudil as disease-modifying treatment for ALS - CH
Kantonsspital St. Gallen

Muskelzentrum und ALS clinic

Within Subject Crossover Study of Cognitive Effects of Neflamapimod in Early-Stage Huntington Disease
University of Cambridge

John Van Geest Centre for Brain Repair

UK NEST HD: Safety and feasibility of neural transplantation in early to moderate Huntington's disease in the UK
Cardiff School of Biosciences

Study NOG112264, a Phase II Study of Ozanezumab (GSK1223249) versus Placebo in the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - UK
Royal Preston Hospital

A Phase II Pilot Single-arm Safety and Tolerability Study of ILB in Patients With Motor Neurone Disease (MND)/ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)-GB
University of Birmingham

Institute for cancer studies

An Open-Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of Intrathecally Administered RO7234292 (RG6042) in Patients With Huntington's Disease -GB
University of Birmingham

University of Birmingham HQ

Phase 2 Study of Rasagiline for Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis - US
University of Kansas Medical Center Research Institute

A Phase 1, Placebo-Controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of BIIB067 Administered to Adult Subjects With Amyotrophic Lateral Sclerosis -GB
Institution: Information not provided - US

Sequoia Study: A Phase 3, 4-week, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension in Subjects With Primary Autonomic Failure - AT
Institution: Information not provided - AT

Redwood Study: A Phase 3, 22-week, Multi-center, Randomized Withdrawal Study of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension in Subjects With Primary Autonomic Failure - AT
Institution: Information not provided - AT

OAK: A Phase 3, 182-week, Open-Label, Extension Study to Investigate the Safety and Tolerability of TD-9855 in Treating Symptomatic Neurogenic Orthostatic Hypotension (Symptomatic nOH) in Subjects With Primary Autonomic Failure - AT
Institution: Information not provided - AT

RIVA-PSP : Etude randomisée, en double aveugle vs placebo de l'efficacité de la RIVAstigmine sur les troubles moteurs et cognitivo-comportementaux dans la Paralysie Supranucléaire Progressive (Phase III)
CHU de Marseille - Hôpital de la Timone

Service de Neurologie, pathologie du mouvement

Trattamento ferrochelante nei pazienti affetti da Neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro (NBIA).Studio in apero multicentrico a braccio singolo (Fase II).
Ospedali Galliera

S.S.D. Ematologia

SCA3-tDCS: Elektrische stimulatie van de kleine hersenen als behandeling voor SCA3
Radboudumc - Radboud universitair medisch centrum

Afdeling Neurologie

Estudio multicéntrico, exploratorio, abierto, en pacientes pediátricos varones con adrenoleucodistrofia cerebral ligada a x (cALD) para evaluar los efectos del tratamiento con min 102 sobre la progresión de las lesiones cerebrales (Fase II)
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Efectos de N-acetil-L-leucina en Gangliosidosis GM2 (enfermedad de Tay-Sachs y Sandhoff): un ensayo en fase II multinacional, multicéntrico, sin enmascaramiento para los pacientes y con enmascaramiento para los evaluadores
Hospital Universitari de Bellvitge

Servicio de Neurología

Efecto del recambio plasmático con albúmina en pacientes con Adrenomieloneuropatía: estudio unicéntrico, de brazo único, en prueba de concepto (Fase II)
IDIBELL - Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge

Laboratorio de Enfermedades Neurometabólicas

SAVVY CHILD: Phase I/II open-label trial to determine the safety and tolerability of intracranial gene therapy in GM2 gangliosidosis using recombinant adeno-associated viral vectors - GB
University of Cambridge

Department of Medicine

Eine multizentrische, multinationale Phase I/II-Verlängerungsstudie zur Beurteilung der Langzeit-Wirksamkeit und Langzeit-Sicherheit von BMN 190 bei Patienten mit CLN2-Krankheit
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Arbeitsgruppe Degenerative Gehirnkrankheiten

Eine offene Phase 2-Studie zur Beurteilung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von intra-zerebro-ventrikulärem BMN 190 bei Patienten mit CLN2-Krankheit
UKE - Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Arbeitsgruppe Degenerative Gehirnkrankheiten

Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte Doppelblindstudie zur Evaluation der Effektivität oral verabreichten Doxycyclins bei Patienten mit Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (Phase-II-Studie)
Universitätsmedizin Göttingen

Prionforschungsgruppe

Insonnia fatale familiare: trattamento preventivo con doxiciclina di soggetti a rischio
Azienda ULSS 9 - Ospedale di Treviso

Associazione Familiari Insonnia Familiare Fatale - Malattie da Prioni

TIRCON- A phase III randomized, double-blind, placebo-controlled trial of deferiprone in patients with pantothenate kinase-associated neurodegeneration (PKAN) - UK
Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Trust

Institute of Human Genetics

Studio degli effetti del riluzolo su pazienti affetti da atassia cerebellare cronica
A.O. S. Andrea

U.O.C. di Neurologia

Approccio multimodale e non-invasivo per il ripristino dei network funzionali e cognitivi nella malattia di Alzheimer e nella demenza fronto-temporale
IRCCS Centro S.Giovanni di Dio - Fatebenefratelli

Laboratorio di Epidemiologia e Neuroimaging LENITEM

The Triac Trial: Thyroid Hormone Analog Therapy of Patients With Severe Psychomotor Retardation Caused by Mutations in the MCT8 Thyroid Hormone Transporter
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum

Polikliniek Endocrinologie

The Triac Trial II: Effects of the Thyroid Hormone Analog Triac on the Neurocognitive Phenotype in Patients With Severe Psychomotor Retardation Caused by Mutations in the MCT8 Thyroid Hormone Transporter (Phase II) - NL
Erasmus MC - Erasmus Medisch Centrum

Polikliniek Endocrinologie

INFRONT: A First in Human Phase 1 Study in Healthy Volunteers and in Participants With Frontotemporal Dementia With Granulin Mutation-GB
Joint UCLH/UCL Biomedical Research and Development (R&D) Unit

University College London (UCL) and University College London Hospitals NHS Trust (UCLH)

MOXIe: A Phase 2 Study of the Safety, Efficacy, and Pharmacodynamics of RTA 408 in the Treatment of Friedreich's Ataxia - AT
Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Neurologie

NICOFA: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group, Multicentre Study of the Efficacy and Safety of Nicotinamide in Patients With Friedreich Ataxia - AT
Medizinische Universität Innsbruck

Universitätsklinik für Neurologie

FRAMES: Une étude en double aveugle et contrôlée par placebo portant sur les effets de MIN-102 sur les marqueurs biochimiques, d'imagerie, neurophysiologiques et cliniques chez des patients atteints d'ataxie de Friedreich - BE
Erasme Hospital - ULB

Neurologie

OLE-IEDAT: Open-label, langdurige extensie-studie van intra-erytrocyten Dexamethason natriumfosfaat bij patiënten met Ataxia Telangiectasia die deelnamen aan de IEDAT-02-2015-studie - BE
UZ Leuven - Campus Gasthuisberg

Laboratory of Pediatric Immunology

MICONOS: A Phase III double blind, randomised, placebo-controlled study of the efficacy, safety and tolerability of idebenone in the treatment of Friedreich's Ataxia patients - UK
Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von Intra-Erythrozyten-Dexamethason-Natriumphosphat auf neurologische Symptome bei Patienten mit Ataxia Telangiectasia -DE-
Institution: Information not provided - DE

Offene, langfristige Extensionsbehandlung mit Intra-Erythrozyten-Dexamethason-Natriumphosphat bei Patienten mit Ataxia Telangiectasia, die an der IEDAT-02-2015-Studie teilgenommen haben -DE-
Institution: Information not provided - DE

SNT-III-001-E (MICONOS Extension): Eine Phase III, offene, einarmige Verlängerungsstudie zum Erreichen der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von Idebenon bei Patienten mit Friedreich-Ataxie
Universitätsklinikum Aachen

GeNeMove - Netzwerksekretariat

FRAMES: Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie zu den Auswirkungen von MIN-102 auf biochemische, bildgebende, neurophysiologische und klinische Marker bei Patienten mit Friedreich-Ataxie
Universitätsklinikum Aachen

Klinik für Neurologie

NICOFA: Eine randomisierte, doppel-verblindete, Placebo-kontrollierte, zweiarmige, multizentrische Studie zur Effizienz und Sicherheit von Nicotinamid in Patienten mit einer Friedreich-Ataxie
Universitätsklinikum Aachen

Klinik für Neurologie