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24 Wyniki
Badanie kliniczne z otwartą rekrutacją
= 
; Badanie kliniczne w toku
= 
; Ufundowane przez członka IRDiRC = 
; MISSING CONTENT = 
Krajowe badania kliniczne
AUSTRIA
WIEN
ADDRESS: NOT PROVIDED - AT
TALAPRO-1: A phase 2, open-label, response rate study of talazoparib in men with DNA repair defects metastatic castration-resistant prostate cancer who previously received taxane-based chemotherapy and progressed on at least 1 novel hormonal agent (enzalutamide and/or abiraterone acetate/prednisone) - AT
Institution: Information not provided - AT
BELGIA
ARRONDISSEMENT BRUSSELS-CAPITAL
ADDRESS: NOT PROVIDED - BE
MERGE - MRX-800: Une étude visant à évaluer la sécurité à long terme du maralixibat, un inhibiteur du transporteur d'acide biliaire dépendant du sodium apical (ASBTi), dans le traitement de la maladie hépatique cholestatique chez des sujets qui ont déjà participé à une étude sur le maralixibat - BE
Institution: Information not provided - BE
FRANCJA
AUVERGNE-RHONE-ALPES
ADDRESS: NOT PROVIDED - FR
MERGE - MRX-800: A Long-Term Safety Study of Maralixibat, an Apical Sodium Dependent Bile Acid Transporter Inhibitor (ASBTi), in the Treatment of Cholestatic Liver Disease in Subjects Who Previously Participated in a Maralixibat Study - FR
Institution: Information not provided - FR
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
FancoMob : Etude pilote évaluant la faisabilité de la mobilisation sanguine et de la collection des cellules CD34+ après traitement par G-CSF et plérixafor chez des patients atteints d'Anémie de Fanconi en vue d'un traitement ulterieur par thérapie génique (Phase I-II)
Hôpital Necker-Enfants Malades
Service d'Hématologie adulte
FRANCJA
ILE-DE-FRANCE
PARIS
ACTHYF: Evaluation de efficacité d'un traitement systématique par acide folinique et hormone thyroîdienne sur le développement psychomoteur du jeune enfant trisomique 21 - FR
Institut Jérôme Lejeune
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
OXYJEUNE : Effets d'administrations intranasales d'ocytocine sur l'anxiété, les troubles du comportement et l'hyperphagie chez des enfants âgés de 3 à 12 ans présentant un syndrome de Prader-Willi (Phase III)
CHU de Toulouse - Hôpital des Enfants
Centre de référence du syndrome de Prader-Willi
FRANCJA
OCCITANIE
TOULOUSE
OT2SUITE : Évaluation à long terme des enfants âgés de 3 à 4 ans inclus dans l'étude OTBB2 (Administrations répétées d'ocytocine chez des nourrissons atteints du syndrome de Prader Willi âgés de 0 à 6 mois) et comparaison avec un groupe contrôle non traité du même âge atteints du syndrome de Prader Willi
CHU de Toulouse - Hôpital des Enfants
Centre de référence du syndrome de Prader-Willi
WŁOCHY
LAZIO
ROMA
Studio di fase 1/2 su ARQ 092 in pazienti affetti da malattie da iperaccrescimento e/o anomalie vascolari con alterazioni genetiche del pathway PI3K/AKT
IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - SEDE GIANICOLO
Ambulatorio Polispecialistico per le Malattie Rare
HOLANDIA
Zuid-Holland
ROTTERDAM
Dutch Growth Hormone Cohort study in children with Prader-Willi syndrome: Long-term effects on growth, body composition, activity level and psychosocial development
Stichting Kind en Groei
HISZPANIA
Cataluña
BARCELONA
FANCOLEN-II: Ensayo clínico en Fase II para evaluar la eficacia de la infusión de células autólogas CD34+ transducidas con un vector lentiviral portador del gen FANCA (Medicamento Huérfano) en pacientes con anemia de Fanconi subtipo A
Hospital Universitari Vall d'Hebron
HISZPANIA
Madrid
ADDRESS: NOT PROVIDED - ES
FANCOLEN-1: Ensayo clínico Fase I/II para evaluar la seguridad y eficacia de la infusión de células CD34+ autólogas transducidas con un vector lentiviral portador del gen FANCA (medicamento huérfano) para pacientes con Anemia de Fanconi del Subtipo A
Institution: Information not provided - ES
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Setmelanotide (RM-493): Ensayo de tratamiento en fase 2 de Setmelanotida (RM-493) en pacientes con trastornos genéticos raros de obesidad
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús
Servicio de Endocrinología, Crecimiento y Metabolismo
HISZPANIA
Madrid
MADRID
Ensayo de fase III de setmelanotida (RM-493), un agonista del receptor de melanocortina-4 (MC4R), en pacientes con síndrome de Bardet-Biedl (SBB) y síndrome de Alström (SA) con obesidad de moderada a grave
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús
Servicio de Endocrinología, Crecimiento y Metabolismo
HISZPANIA
Madrid
MADRID
FANCOLEN-II: Ensayo clínico en Fase II para evaluar la eficacia de la infusión de células autólogas CD34+ transducidas con un vector lentiviral portador del gen FANCA (Medicamento Huérfano) en pacientes con anemia de Fanconi subtipo A
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús
Servicio de Hematología y Hemoterapia
HISZPANIA
Madrid
MADRID
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Berkshire
READING
Social communication intervention for young children with Down syndrome
University of Reading
School of Psychology and Clinical Language Sciences
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
CaspaCide TCR α β haplo HSCT: Follow-up of Phase 1/2 Study of CaspaCIDe T Cells (BPX-501) From an HLA-partially Matched Family Donor After Negative Selection of TCR α β+T Cells in Pediatric Patients Affected by Hematological Disorders-GB
GOSH NHS Foundatin Trust
Great Ormond Street Hospital
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Merseyside
LIVERPOOL
Effects of exenatide on appetite and ghrelin levels in patients with Prader-Willi Syndrome
Fazakerley Hospital
University Hospital Aintree - Diabetes and Endocrinology
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
West Midlands
BIRMINGHAM
Setmelanotide (RM-493) Phase 2 Treatment Trial in Patients With Rare Genetic Disorders of Obesity
University Hospital Birmingham
Marshfield Clinic
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Ohio
CINCINNATI
Quercetin in Children With Fanconi Anemia; a Pilot Study (Phase 1) - US
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Department of Pediatry
Wieloośrodkowe badania kliniczne
HISZPANIA
Madrid
MADRID
EUROFANCOLEN: Ensayo en fase I/II para la terapia génica de pacientes con anemia de Fanconi con un nuevo medicamento huérfano que consiste en un vector lentiviral que porta el gen FANCA: Acción internacional coordinada
CIEMAT - Centro de Investigaciones Energéticas Medioambientales y Tecnológicas
Terapias innovadoras en el sistema hematopoyético
ZJEDNOCZONE KRÓLESTWO
Greater London
LONDON
ZEPHYR: A Phase 2b/3 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Effects of Livoletide (AZP-531), an Unacylated Ghrelin Analog, on Food-related Behaviors in Patients With Prader-Willi Syndrome
Millendo Therapeutics Ltd
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
California
FOSTER CITY
MERGE - MRX-800: A Long-Term Safety Study of Maralixibat, an Apical Sodium Dependent Bile Acid Transporter Inhibitor (ASBTi), in the Treatment of Cholestatic Liver Disease in Subjects Who Previously Participated in a Maralixibat Study
Mirum Pharmaceuticals, Inc.
STANY ZJEDNOCZONE AMERYKI
Texas
HOUSTON